Способ получения поверхностно-активного вещества

 

()427002

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик (61) Зависимое от авт. свидетельства— (22) Заявлено 17.11.72 (21) 1846677/23-4 с присоединением заявки М— (32) Приоритет—

Опубликовано 05.05.74. Бюллетень M 17

Дата опубликования описания 26.12.74 (51) М. Кл

I / i йФс гоd/ë

С,ii!R гijg (53) УДК 661.185 (088.8) Гасударственный каиитет

Совета Министров СССР аа делам изабретений и аткрытий (72) Авторы изобретения

Ж. А. Бедина, Л. М. Усманова и Л. В. Басова (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ

ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНОГО ВЕЩЕСТВА

Изобретение относится к способу получения .поверхностно-активного вещества (ПАВ), используемого, например, в текстильной промышленности.

Известен спосоо получения ПАВ алкоксилированием алкилоламидов жирных кислот окисью этилена при 70 — 90 С в присутствии гидразингидрата и воды в качестве катализатора.

Однако ПАВ, полученные известным способом, обладают высокой пенообразующей способностью, что затрудняет их применение в процессах щелочной отварки, отбелки и крашения тканей и требует применения пеногасителей. Кроме того, они мало устойчивы к электролитам и имеют .пастообразную консистенцию при комнатной температуре, что требует .предварительного разогревания продукта перед его применением.

С целью устранения указанных недостатков предлагается алкоксилирование вести смесью окисей этилена и пропилена в соотношении 3:1 — 1:1 с последующим выделением целевого продукта известными приемами. Алкоксилирование можно проводить под давлением при 100 — 110 С в присутствии таких катализаторов, как едкое кали или алкоголяты щелочных металлов, взятых в количестве

0,3 — 0,5% от веса исходных моноэтаноламидов. После нейтрализации щелочного катализатора 20%-ной ортофосфорной кислотой и обработки 30%-ной перекисью водорода выделяют продукт реакции, который, представляет собой жидкость с цветностью не выше 15 единиц по йодной шкале. Пенообразующая способность продукта, полученного прн алкокснлировании смесью окисей этилена и пропилена в соотношении 1:1, при концентрации

5 г/л через 5 лгик составляет 30 — 40 лглг (для известных оксиэтплированных продуктов

200 — 210 ля я).

Полученные алкоксилированные моноэтаноламиды более устойчивы к действию электролитов и сохраняют жидкую консистенцию до температуры 5 — 6 С.

Пример 1. В реакционный аппарат из нержавеющей стали, снабженный мешалкой, термометром ti барботером, загружают 150 г (0,5 лголь) моноэтаноламидов синтетических жирных кислот (СЖК) фракции С10 — С16 и

0,88 г (0,013 ло гь) 85% -ного едкого кали, при

100 — 110 С вводят 204 г (4 лоль) смеси окисей этилена и пропилена в соотношении 1:1, поддерживая давление 1,5 — 1,8 ати. Время алкоксилирования 4,5 — 5 час. Затем реакционную массу охлаждают до 40 — 50 С, фильтруют и обрабатывают 6 льл 20%-ной ортофосфорной кислоты до рН 10%-ного водного раствора продукта 7 — 8. Нейтрализованный продукт обрабатывают 8 — 10 лгл 30%-ной перео .—

<-3 3о ,л3 -3

44

= -3

1 о

i=I C и о

3 о и с о о о с . =

3 с о

:3..г,Д х ссй

1« с

CD

Ж

3 Х

-о о

С3 D: с

Р «д

3. и

«3

33 и о о 1

3D д л 11

o =

Х 3,.

3О

С3

ЬЭ

О1!

, и о о

1"1

О" л о

3= о о

Ж

О3

3 о о

NnOH /

NaOH

Ха Я 04

rDSOÄ (Ъ о ч

333

N aCl

C33SO4 !z(O4) з

CC3 O

Б CD Î

Π33 —,OD

Ю и с

«1

О

Ч .3

О 3 -3

Рл

С3

Ю о л и « о

Q и о

) и с

1 Д- с

427002 п;д

О с

33

o =

О и

Р." 1

o и

О 1 !

СЭ о

CD и

Cl с.э

Я

3о 3„cD о

3О оС3 ч

По

Х О Ъ4 д

CD

И с о

С1

3 и и и оос о

U 3 ;

D3 о «3

О 3:3 съ .с о Я

П 333

° 3

33 О

1«

П 333

Х (Ъ и

\ о

К

Л д

С33 о и

33

<33

CD х з о

«3 и о

333

42?002

Составитель Ю. Симаков

Техред Е. Борисова

Корректор В. Гутман

1 едактор T. Шарганова

Заказ 1882/542 Изд. _#_. 832 Тираж 506 Подписное

Ц1! И11ПИ Государственного комитета Cîâåòà Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, Ж-35, Раушскав наб., д. 4/5

Тии. Харьк. фил. пред. «11атеит» киси водорода, нагревают при перемешивании до 60 — ?i0 С, выдерживают 25 — 30 лаан при этой температуре до полного разложения перекиси водорода и отфильтровывают соли фосфорной кислоты. Готовый продукт представляет собой жидкость светло-желтого цвета. Цветность по йодной шкале 10 — 12 единиц.

Пример 2. В реакционный аппарат загружают 150 г (0,5 моль) моиоэтаноламндов

СЖК фракции С в — С1в и 0,75 г (0,0139 поль)

100%-ного метилата натрия, при температуре

100 — 110 С и давлении 1,5 — 1,8 ати в течение

5,5 час вводят 255 г (5 гиоль) смеси окисей этилена и пропилена в соотношении 1:1. Затем реакционную смесь охлаждают до 40—

50 С, обрабатывают 7 мл 20/о-ной ортофосфориой кислоты, прикапывают 8 — 10 мл

30%-ной перекиси водорода и перемешивают до полного разложения перекиси водорода. От продукта отфильтровывают соли фосфорной кислоты и получают жидкость светло-желтого цвета. Цветность продукта по йодной шкале

10 — 12 единиц.

Пример 3. В аппарат, указанный в примере 1, загружают 150 г (0,5 л оль) моноэтаноламидов СЖК и 6,5 лл 10%-ного, раствора метилата натрия в метаноле (с/ 0,79), прн

75 — 80 С начинают подавать 235 г (5 л1оль) смеси окисей этилена и пропилена в соотношении 3:1. Температура 85 — 90 С, давление

1,5 — 1,8 ати.

Время алкоксилирования 4,5 — 5 час. 3ao тем реакционный продукт охлаждают до 40—

50 С, нейтрализуют и осветляют, как в примере 2. Цветность продукта по йодной шкале

10 — 12 единиц. Физико-химические свойства .продуктов, полученных в примерах 1 — 3, приведены в таблице.

Пенообразующую способность ПАВ определяют по методу С3В РС 2741-70 как высоту пены, образующейся через 5 иин. Смачи,вающую способность определяют по методу

15 СЭВ РС 2739-70.

Предмет изобретения

Способ получения поверхностно-активного вещества алкоксилированием алкилоламидов жирных кислот окисью этилена при нагревании в присутствии основного катализатора, отличающийся тем, что, с целью снижения пенообразующей способности и увеличения устойчивости к электролитам, алкоксилирование ведут смесью окисей этилена и пропилена в соотношении 3:1 — 1:1 с .последующим выделением целевого продукта известнымп приемами.