Способ получения борсодержащих полимеров
О и A " н-и "е (ii) 421704
Союз Советских
Социалистических
Республик
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
К АВТОРСКОМУ СВКДЕТЕЛЬСТВУ (61) Зависимый от авт. свидетельства (22) За явлено 13.03.72 (21) 1759549, 23-5 (51) М. Кл. С 08f 27 00
С 08д 53/00 с присоединением заявки ¹
Государствениый комитет
Совета Министров СССР по делам ивооретений и открытий (32) Приоритет
Опубликовано 30.03.74. Бюллетень ¹ 12
Дата опубликования описания 10.09.74 (53) УДК 661.183.123 (088.8) (72) Авторы изобретения
С. В. Рогожин, Д. Г. Вальковский, А. С. Левшин, А. М. Юркевич, И. И. Колодкина, E. И. Пичужкина и Е. А. Иванова
Институт элементоорганических соединений АН СССР (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БОРСОДЕРЖАЩИХ
ПОЛИМЕРОВ
Предлагаемое изобретение относится к области получения синтетических структурированных полимеров, содержащих селективные функциональные группировки и используемых в ионообменных хроматографических процессах, в качестве сорбентов и для других целей.
Известен способ получения борсодержащих полимеров путем взаимодействия природных аминополимеров, например аминоэтилцеллюлоз, с производными,и-аминофенилборной кислоты.
Однако полученные указанным способом полимеры имеют низкую емкость (менее
1 мг-3KB/ã) и гидрофобны.
С целью создания гидрофильных полимеров с повышенной емкостью и селективностью по биологически активным веществам предлагается способ получения борсодержагцих полимеров путем взаимодействия синтетических структурированных аминополимеров с <0-бромтолилборной кислотой или ее ангидридом.
В качестве синтетических структурированных амипополимеров используют, например диалкиламинометилполистирол, полиэтиленполиамин и другие полимеры, содержащие первичные, вторичные или третичные аминогруппы. Эти полимеры могут быть применены в виде частиц или гранул гелевой, макросетчатой или макропористой структуры.
В синтезированных полимерах содержатся
-".ìèíî- и борнокислые группы, обеспечивающие гидрофильность полимера и его высокие сорбционные характеристики по биологически
5 активным веществам.
Реакцию конденсации проводят в органическом растворите.че при комнатной или повышенной температуре.
Синтезированные борсодержащие полимеры обладают гидрофпльностью благодаря наличию ионогенных групп и повышенной адсорбционной способностью по биологически актив1s ным веществам, например, при сорбции вицинальных глнколей (емкость до 1,72 мг-экв/г) и могут быть использованы для выделения и селектпвного разделения биологически активных веществ.
П р и ме р 1. В 100 вес. ч. сухого дпоксона выдерживают для набухання 0,5 вес. ч. диэтиламинометилполистирола (2 оп сшивающего агента) в течение 1 час, добавляют 0,4 вес. ч.
25 ангидрида и-бромтолилборной кислоты и 0,25 вес. ч. иодистого натрия. Смесь выдерживают одни сутки при комнатной температуре, промывают диоксаном, смесью диоксана и 0,1 и. соляной кислоты (2: 1), 0,1 н. соляной кисло30 той, водой и высушивают.
421704
Предмет изобретения
Составитель С. Васюков
Техред 3. Тараненко
Редактор К. Вейсбейн
Корректор Л. Чуркина
Заказ 2121/11 Изд. 1 Ге 14!7 Тира>к 565
ЦИИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий
Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Подписное
Типография, пр. Сапунова, 2
Найдено, о. В 1,74; N 4,19; Н 7,73; С 69,05.
Емкость полученного полимера, мг-экв/г:
1,61 по бору, 1,51 по аденозину (буфер-триэтиламмонийбикарбонат, рН 7,15), 1,72 по 5аденозинмонофосфату (буфер-ацетат аммония, рН 4). Емкость по дезоксиаденозину отсутствует. Полимер устойчив в широком интервале рН, набухаемость в воде 100%.
Пример 2. В 100 вес. ч. диметилформамида выдерживают 0,5 вес. ч. полиэтиленполиамина, структурированного эпихлоргидрином, добавляют 0,5 вес. ч. оз-бромтолилборной кислоты и нагревают при 80 С в течение суток с 0,25 вес. ч. иодистого натрия. Полимер отмывают диметилформамидом, 0,1 н. раствором соляной кислоты, водой и высушивают.
Емкость полимера (по бору) 0,9 мг-экв/г.
Способ получения борсодержащих полимеров путем взаимодействия аминополимеров с арилборным соединением, отличающийся тем, что, с целью создания гидрофильных по10 лимеров с повышснной емкостью и селективность1о по биологически активным веществам, в качестве аминополимеров используют синтетические структурированные аминополимеры, а в качестве арилборного соединения со-бром15 толилборную кислоту или ее ангидрид.

