ОпубликованоП5, $$,ßÁþëëåòåíü ¹ .ф дата опубликования описания 5 2 74 (>) дк 615 779. .937(088.H) А.П.Башкович, Е.С.Эимнухова, А.В.Прокопович (72) АвтоРы Д A ть,ган q ульб х т И т(Ц A g, ф

И.А.Острая и Л.Я.Петрова (7() Заявитель ЛЕНИНГрадсКИй НауЧНО-ИССЛЕдОВатЕЛЬСКИй ИНСтитут антибиотиков

СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ИМБРИЦИНА

Изобретение относится к антйбиотикям.

Способ получения иибрицина в патентной литературе не описан.

Цель настоящего изобретениявЂ” создание способа выделения, очистки и модификации нового антибйотика имбрицина, позволяющего получать антибиотические препараты высокой степени чистоты с удовлетворительным выходом, а также получать водорастворимйе формы антибиотика.

Поставленная циль достигает- ь ся тевы, что мицелий отмывают теплой водой, экстрагируют водным ацетоном, осветляют экстракт активированнйм углем, отгоняют ацетон, экстрагируют н-бутанолом, частичфо 20 упаривают экстракт, отделяют выпавшие при охлаждении примеси и выделяют целевой продукт осаждением ацетоном в свободном виде или в виде комплексов с поливинилпирролидо- ю

2 ном или солью Рейнеке.

Пример . Вццеленж имбрицина из мицелия - е т . - с-с - - с < °

Получают 72 кг мицелрт с активностью А-I6,0 ед/мг. Мицелий дважды промывают водопроводной водой, подогретой до S50c, в соотношений

Х:2 в течение ЗО мйн. Затем мицелий отделяют от промывных вод на друкильтре и передают на экстракцкю. кстракцию прово ят 2ХО мл 8(g-го водного ацетона в соотношении

Х:3 / в течение О мин. К отфильтрованному от мицелия ацетоновому экстракт добавляют активированный уголь ОУ вЂ” марки А; Х,53 объема., экстракта, перемешивают в течение

47 мин, Отфильтровывают на нутч-филь тре, после фильтрации получают светло-желтый раствор. Осветленный ацетоновый экстракт вжаривают под вакуумом при температуре обогрсваюФей воды 40 С до прекращения отгона ацетона. Оставшийся водный слой экс420258

Составитель T ОЛОВИНа техред Б Ориица корректоры: РелеИСелеВ®, Редактор

BДмельянова

Заказ ЯЯф

Изд. уй Я Тираж Ô 6

11одписиое

ЦНИИПИ Государствениого комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, 113035, Раушская иаб., 4

11рсдприятие «Патент», Москва, Г-59, Бережковская иаб., 24 трагируют .1.ОО л н-бутанола в соотно- ногО имбриЦнна с поливинилпиЩ)б ШЕНИИ 1:1 В т8ЧВНИ8 Х5 МИНее ЛИДОНОМе °

После расслаиванйщ нижний О 54 r преперата с активносслой отделяют и отбрасывак}т,верх- тью ЯЙ ед/мг растворяют В I2 мл ний слой упаривают под В ом 5, диметилфо а, раствор нагре1В 5 раз до концентрации 5О- ОООО вают до 6 ОО на водяной. бане и 18д/мл. затем концентрат охлаждают при перемешивании добавляют Х,Л г

В холодильнике до 4ус; выпавший ноливинилпирролидона, перемешивают осадок отфильтровывают и отбрасы- при нагревании 30 мий. Затем раствт, и медленно Блат zoHU8HT- 1О вор сада и осадют <ОО и ра* в пятикратный Об ем сухого ацетона, осадОк DpoMHBBET ацетонОМ ацетона при перемешиВании. Выпав- на фильтре и Высушивают. Получают ший осадок отфуговывают и 3 раза Х,O r препарата с биологической ,промывают сухим ацетоном. Из взя- активностью 36О ед/кг. Препарат в

poro мкаелвя получают 480 г по- 1 ВОЛе растворяют в палачества оомг ошка с биологической активностъю /мл. Выход 75Ф.

6О ед/мг. Выход от мицелия 4ОЯ. ПРЕЛ@ ИЗОБрЕРЕщд ката имбрицина.

Пример Q o oПолучение рейне, способ В елени О

6,6ã.àíòèáèîòèêà с активностью О т л и ч а ю шийся тем,что, 64 ед/мг растворяют в 30 мл ме- вЂ” и „ „ „ и с ™р и зкстрагируют Водным ацетоном, ос аждают с рным ы углем, отгоняют ацетон, экстрагиФЩ"Щ "Ф ж POOBBmmmmT ВЫСУ - ру Й бу..ЛОМ, Чаотв О у р акуум сушильном @у при вают экстракт отделяют выпавшие комнатной температуре. Получают

8 5 r препарата с активностью

ЯО ед/ р ц(@ Р, Цел8вой продукт Осаждением ацетО30 нем В свободном виде или В Виде

КОмпл8кс ОВ с поливинилпирролидоПример 3. Пощ чение производ- ном или солью Рейнеке.