Патент ссср 418522

Авторы патента:

C12P7/26 - кетоны

О П И С А Н И Е 418522

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зависимое от авт. свидетельства №

М. Кл. С 12d 13/00

Заявлено 29.11.1972 (№ 1754007/28-13) с присоединением заявки ¹

Приоритет

Опубликовано 05.111.1974. Бюллетень № 9

Дата опубликования описания 8Х11.1974

Государственный комитет

Совета Министров СССР по делам иеооретений н открытий

УДК 663.18(088.8) Лвторы изобретения

М. А. Палеева, Н, В. Поморцева, T. H. Красильникова и

П. И. Николаев

Московский институт химического машиностроения

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИОКСИАЦЕТОНА

Изобретение относится к микробиологической промышленности, а именно к способу получения диоксиацетона, используемого для получения пластмасс, поверхностно-активных веществ, металлоорганических и других соединений.

Известен способ получения диоксиацетона путем выращивания посевного материалавЂ” культуры микроорганизмов рода Acetobacter на питательной среде, содержащей необходимые минеральные соли, глицерин, воду, основной фер мент ации и окисления глицерина до диоксиацетона с последующим его выделением.

Предлагаемый способ упрощает выделение и очистку диоксиацетона, что значительно удешевляет его производство.

Достигается это тем, что из рода Acetobacter используют вид aceti. При этом из указанного вида используют:,штамм ЛГ-15. Содержание глицерина в среде составляет 20вЂ”

200 г/л, преимущественно 60 вЂ” 120 г/л.

Способ состоит в следующем.

Лд а п т а ц и я к ул ь ту р ы. Культура Лсеtobacter aceti адаптируется к среде с высоким содержанием глицерина посредством серии последовательных пересевов на среде с возрастающей концентрацией глицерина.

Подготовка инокулята. Инокулят для ферментации готовят на среде, содержащей дрожжевую воду, фосфорнокислый калий и глицерин (не более 60 г!л). Выращивание ведут при 30 С и аэрации.

Количество инокулята составляет 4 вЂ” 15%, 5 преимуществе.шо 10%.

Ф е р м е н т а ц и я. Ферментацию ведут на среде, содеражащей глицерин (20 вЂ” 200 г/л, преимущественно 60 вЂ” 120 г, л) и минеральные соли, в состав которы.; входят элементы Х, Р, 10 S, Мд, К. Окпсляется глицерин при 25 вЂ” 32 С и аэрации.

Пример. Культуру. Acetobacter aceti ЛГ-15 (продуцент уксусной кислоты из этилового с IHpTa) через 2 суток пересеивают на агари15 зованную среду, содержащую возрастающие количества глицерина (30, 50, 60, 80, 120, 150 г/л). Лдаптация продолжается около двух месяцев, хороший рост культуры отмечается на следующие сутки после посева. Для подго20 товки пнокулята используют одно- двухсуточную культуру на скошенном агаре. Инокулят выращиваю г па среде с дрожжевой водой, приготовленной из расчета 50 r пекарских дрожжей на 1 л водопроводной воды, 2 г/л

25 КН.РО, 60 г/л глицерин.

Выращивание ведут в течение 24 час при

30 С и аэрации, Для засева ферментационной среды используют 5% инокулята. Ферментацию проводят на среде следующего со30 става r/.÷: (МН4)еНРО4 1; КНеРО4 0,5; MgSO4

418522

Составитель М. Ларина

Техред Е. Борисова

Редактор Л. Гончарова

Корректор T. Хворова

Заказ 1925/3 Изд. № 563 Тираж 482 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, Я(-35, Раушская наб., д, 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

0,5; глицерин 60 при 30 С и аэрации растущей культуры, 3а 70 час ферментации .происходит полное окисление глицерина до диоксиацетона.

Предмет изобретения

1. Способ получения диоксиацетона путем выращивания посевного материала вЂ” культуры микроорганизмов рода Acetobacter на питательной среде, содержащей необходимые минеральные соли, глицерин, воду, основной ферментации и окисления глицерина до диоксиацетона с последующим его выделением, отличающийся тем, что, с целью более полного окисления глицерина, упрощения и удешевления способа, из рода Acetobacter используют вид aceti.

2. Способ по и, 1, отличающийся тем, что из указаного,вида используют штамп

Л Г-15.

3. Спосоо по пп. 1, 2, о т л и ч а ю.щ.и и с я

lo тем, что содержание глицерина в среде cocTBiBляет 20 вЂ” 200 г/л, преимущественно 60вЂ”

120 г/л.

Похожие патенты:

Патент 200414 // 200414

Способ выделения ловастатина // 2114912

Штамм бактерий clostridium acetobutylicum - продуцент бутанола, ацетона и этанола // 2381270

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для получения бутанола, ацетона и этанола

Способ получения диоксиацетона // 2031123

Способ получения диоксиацетона // 427050

Способ получения диоксиацетона // 857264

Биологический синтез дифункциональных алканов из альфа-кетокислот // 2496880

Изобретение относится к области биохимии и молекулярной биологии. Предложен способ получения дифункциональных алканов в рекомбинантной клетке-хозяине из исходного материала углеводов в клетках-хозяевах. Изобретение может быть использовано для получения соединений с использованием микроорганизмов для производства химических веществ, производство которых обычными методами является сложным и дорогостоящим. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 5 ил., 5 табл.

Способ получения бетулона // 2529365

Изобретение относится к биотехнологии, а именно к микробиологическому получению бетулона. Способ предусматривает выращивание клеток штамма бактерий Rhodococcus rhodochrous ВКПМ АС-1898. Клетки осаждают и трижды промывают фосфатно-щелочном буферным раствором. Рессуспендируют в том же растворе и доводят оптическую плотность клеточной суспензии до заданного значения и вносят бетулин в растворе диметилсульфоскида в концентрации от 0,5 до 3,0 г/л с последующей биотрансформацией бетулина в бетулон. При этом процесс биотрансформации составляет 24-48 ч при оптической плотности клеточной суспензии 2,0-2,6 (сухой вес биомассы 7-10 г/л). Изобретение позволяет повысить выход бетулона. 1 з.п. ф-лы, 2 ил., 4 пр.

Способ получения натурального 9-децен-2-она биоконверсией ундециленовой кислоты при помощи плесени и применение в парфюмерии в качестве пищевого ароматизатора // 2542388

Изобретение относится к способу получения 9-децен-2-она. Способ предусматривает культивирование указанной плесени, относящейся к семейству Aspergillaceae или Mortierellaceae, добавление ундециленовой кислоты в качестве субстрата в среду ферментации с расходом от 0,1 до 0,9 г/л/час в присутствии масла, биоконверсию субстрата в 9-децен-2-он, его экстракцию и очистку. При этом в качестве масла используют масло, выбранное из группы, содержащей традиционные пищевые масла или триглицериды, содержащие жирные кислоты короткой цепи, или белые масла. Изобретение позволяет получить 9-децен-2-он с выходом 8-16,5 г/л и высокой степенью очистки 99%. 12 з.п. ф-лы, 1 ил., 9 пр.

Способ получения органических соединений с помощью ферментации биомассы и катализа на цеолите // 2573926

Изобретение относится к области биохимии. Предложен способ получения органических соединений. Способ включает ферментативное превращение биомассы в биореакторе с образованием летучих органических соединений, удаление летучих органических соединений путем отгонки газа с помощью газа-носителя, адсорбцию летучих органических соединений из газового потока, десорбцию адсорбированных летучих органических соединений из адсорбента, каталитическую реакцию летучих органических соединений. При этом катализатором является цеолит, а летучими органическими соединениями являются спирты, и/или кетоны, и/или альдегиды, и/или органические кислоты. Изобретение обеспечивает высокий выход органических соединений при низких затратах в части оборудования. 13 з.п. ф-лы, 10 ил., 1 табл., 5 пр.

Промышленный способ получения компактина // 2585233

Изобретение относится к биотехнологии. Предложен промышленный способ получения компактина. Осуществляют культивирование штамма-продуцента Penicillium citrinum ВКПМ F-1099 в условиях аэрации на питательной среде, содержащей углеводы, источники азота и минеральные соли. Полученную культуральную жидкость подкисляют минеральной кислотой до pH 2,5-3,5 и выдерживают в течение 1-2 ч. Экстрагируют компактин из мицелия бутилацетатом в три ступени. Экстракты очищают активированным углем. Очищенный экстракт концентрируют отгонкой бутилацетата при пониженном давлении. Затем добавляют минеральную кислоту и нагревают до 85-90°C при пониженном давлении до полной лактонизации компактина. Осуществляют кристаллизацию компактин-лактона. Затем осуществляют перекристаллизацию компактин-лактона из водного раствора изопропанола при комнатной температуре и периодическом перемешивании в течение 1-2 часов, затем при 6-10°C в течение не менее 4 часов с выделением компактина. Получают продукт с содержанием компактина не менее 97%, суммой примесей не более 1,0%, единичной максимальной примесью димера не более 0,5%. Выход продукта составляет не менее 65%. 4 пр.