Патент ссср 418477

Авторы патента:

C07D333/22 - радикалы, замещенные гетероатомами, связанными двойными связями, или двумя гетероатомами, кроме атома галогена, связанными с одним и тем же атомом углерода простыми связями

Bl- -=-.. биб

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик (61) Зан!!С!!З!ОС О! 3ВТ. СВ!!де1С llnCTi33 (22) Заявлено 03.01.72 (21) 1732307/23-4 с присоединением заявки МвЂ” (51) Ч К1 С 07d 63i04

Гасударственный комитет

Совета Министров СССР па делам изобретений и открытий (32) ПриоритетвЂ”

041 бл!!ковано 05.03.74 (53) ю ДК 547.732.07 (088.8) Б!о.1:!етс!!ь ¹ 0

Дата о!!убл!екования описания 21.1.75. (72) Авторы изобретения Т. Э. Безменова, Л. П. Матяш, А. Я. Безменов и Л. Ф. Лурьс (71) Заявитель

Институт химии высокомолекулярн! !х соединений

АН Украинской ССР

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУЛЬФАТОВ

СУЛЬФОЛАНОВОГО РЯДА

П p e.д з! с 1 и 3 о о p e т c i! н я

Изобретение отттосится к способу получения сульфатов сульфоланового ряда, которые применяются в качестве сульфоланирующих агентов и вспомогательных продуктов в текстильной промышлешюсти.

Известен способ получения сульфатов сульфоланового ряда при обработке оксисульфоланов серной к!!слотой с последующей нейтрализацией образующейся кислоты щелочью.

11сдостатком известного метода является трудность выделения целевого продукта из-за образования побочных веществ в процессе пейтрализапии сульфоланилсерной кислоты.

С целью упрощения технологии процесса предлагается оксисульфолан подвергать взаимодействию с солью этилсерной кислоты при нагревании, преимущественно ттри 140 вЂ” 180 С.

Процесс можно проводить в инертном растворителе, например в сульфолане, или без него.

Выход целевого продукта 80 вЂ” 85%.

Пример 1. Смесь 3-оксисульфолана и этилсерпокислого натрия (калия) в эквимолярном отношении нагревают до 170 С, собирая отгоняющийся этанол. 0 полноте реакции судят по количеству выделившегося этанола.

Расплав охлаждают и затвердевшую массу кр,исталлизуют из воды. Выход сульфоланилсернокислого натрия (ка1ия!) 80 вЂ” 85%.

Найдено, о ю: С 19.18; Н 2.8; Ь 25,2.

C4H2O5SnIg.

Вычислено, ю . .С 18,8; Н 2,77; S 25,2.

П р и м с р 2. Аналогично прпмсру 1 про5 водят реакцию с 4-оксисульфолсном-2 при

140 150 С.

Найдено, ю!ю.. S 25,9.

С4Н50682К.

Вычислено, %: S 25,4.

10 Пример 3. Нагревают транс-диоксисульфолан с этплсерпокислым натрием (калием) (мольное отношение 1: 1) в растворе сульфолана прп 170 вЂ” 180 С, вливают в воду, экстрагпруют сульфолан хлороформом пли бепзо15 лом и из водного слоя после упариванпя выделяют соответствующий сульфоланплдпсульф.

Анало! н1п!о проводят реакцшо с гомологами моно- и дпокспсульфолапов.

1. Способ получения сульфатов сульфоланового ряда на основе оксисульфолана, отли 25 чаютиийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса, оксисульфолан подвергают взаимодействию с солью этплсерной кислоты при нагревании.

2. Способ по п. 1, от2!ичаюцийс» Tcì, что

30 процесс проводят прп 140 вЂ” 180 С.

Похожие патенты:

Способ получения сульфолана // 341799

Способ выделения сульфолена-2 // 329181

Патент 278709 // 278709

Нитроэфиры, обладающие фармакологической активностью, и способы их получения // 2127723

Нитроксисоединения и фармацевтическая композиция на их основе, имеющие противовоспалительную, анальгетическую и антитромбоцитарную активности // 2145595

Изобретение относится к нитроксисоединениям общей формулы А-Х1-NО2 или их солям, где А и Х1 имеют значения, указанные в формуле изобретения, а также к фармацевтической композиции на их основе

2,5-дизамещенные тетрагидрофураны или тетрагидротиофены, фармацевтическая композиция на их основе и способы лечения // 2190607

Изобретение относится к новым 2,5-дизамещенным тетрагидрофуранам или тетрагидротиофенам формулы I где Ar - фенил, который необязательно замещен, по крайней мере, одной группой, выбираемой из гало (включая, но не ограничиваясь фтором), низшего алкокси (включая метокси), низшего арилокси (включая фенокси), циано или R3; m = 1; W независимо - -AN(OM)C(O)N(R3)R4, -AN(R3)C(O)N(OM)R4, -AN(OM)C(O)R4, AC(O)N(OM)R4, -C(O)N(OM)R4 или -C(O)NHA; А - низший алкил, низший алкенил или низший алкинил, в котором один или более углеродов необязательно могут быть замещены O, N или S; M водород, фармацевтически приемлемый катион; X - O,S; Y - О, S, водород, низший алкил, низший алкенил, низший алкинил, алкарил; R1 и R2 независимо - водород, низший алкил, гало или -СООН; R3 и R4 независимо - водород, алкил, алкенил, алкинил, С1-6алкокси-С1-С10 алкил или С1-6 алкилтио-С1-10 алкил, которые обладают противовоспалительной активностью благодаря подавлению 5-липоксигеназы как антагонисты рецепторов PAF и проявляют двойную активность, т

Производные аминоспиртов, фармацевтическая композиция, способ профилактики или лечения, промежуточные соединения и способ получения промежуточных соединений // 2233839

Производные тиофена и фармацевтическая композиция (варианты) // 2359967

Новые ингибиторы гистон-деацетилаз // 2416599

Антагонист рецептора s1p3 // 2424227

Изобретение относится к новым соединениям, - ариламидразоновым производным формулы (I), где R1 представляет собой С2-С8алкильную группу или С2 -С8алкокси группу, которые могут быть замещены галогеном или С1-С8алкокси группой; 5-7-членный ароматический гетероцикл, содержащий 1 или 2 атома кислорода, азота или серы, или фенил, которые могут быть замещены галогеном, С1 -С8алкильной группой, галоС1-С8 алкильной группой или C1-C8алкокси группой; или -NR4R5; R2 и R3 одинаковые или отличные друг от друга, и каждый представляет собой атом водорода, атом галогена, галогенС1-С 8алкильную группу, С1-С8алкильную группу, С2-С6алкинильную группу, C 1-C8алкокси группу, цианогруппу, С2 -С6алканоильную группу или C1-С8 алкилсульфонильную группу; А представляет собой бензольное, пиридиновое, хинолиновое или изохинолиновое кольцо; D представляет собой простую связь или метилен; m имеет значение от 1 до 3, и n представляет от 1 до 5, обладающим антагонистическим действием в отношении S1P3 рецепторов, а так же к лекарственным средствам и фармацевтическим композициям, содержащим такие соединения в качестве активного ингредиента

Новые производные тиофена в качестве агонистов рецептора s1p1/edg1 // 2437877

Изобретение относится к производным тиофена формулы (I) где А означает *-СО-СН=СН-, *-СО-CH 2CH2-, , или , где знак * указывает место присоединения к тиофену в формуле (I), R1 означает водород или метил, R2 означает н-пропил или изобутил, R3 означает водород, метил, этил, н-пропил, изопропил или изобутил, R 4 означает водород или метокси, R5 означает водород, С1-С4алкил, С1-С 4алкокси или галоген, R6 означает - (CH 2)k-(CHR65)p-CHR66 -CONR61R62, гидрокси, гидрокси(С2 -С4)алкокси, ди(гидрокси(С1-С4 )алкил)(С1-С4)алкокси, 2,3-дигидроксипропокси, -OCH2-(CH2)m-NHCOR64 , -ОCH2-CH(OH)-СH2-NR61R 62, -ОСН2-CH(OH)-CH2-NHCOR64 или -OCH2-CH(OH)-CH2-NHSO2R 63, R61 означает водород, 2-гидроксиэтил, 2-гидрокси-1-гидроксиметилэтил, карбоксиметил или С1-С4алкилкарбоксиметил, R62 означает водород, R63 означает метил или этил, R64 означает гидроксиметил, метиламинометил или 2-метиламиноэтил, R65 означает водород, R 66 означает водород, m равно целому числу 1 или 2, k равно 0, p равно 1, R7 означает водород, С1-С 4алкил или галоген, и к его соли

Новые тиофеновые производные в качестве агонистов s1p1/edg1 рецептора // 2442783

Изобретение относится к новым тиофеновым производным формулы (I) , где А представляет собой *-СО-СН2СН2 -, *-CO-CH=CH-, , , , где звездочки указывают на связь, через которую осуществляется соединение с тиофеновой группой формулы (I); R1 представляет собой С2-5алкил; R2 представляет собой водород, метил или этил; R3 представляет собой водород; R4 представляет собой С1-4алкил; R 5 представляет собой гидроксигруппу, 2,3-ди-гидроксипропоксигруппу или -OCH2-CH(OH)-CH2-NHCOR52 ; R52 представляет собой гидроксиметил, и R6 представляет собой С1-4алкил; и к его соли

Способ получения замещенных 4-нитро-5-(2-оксоэтил)фталонитрилов // 2443681

Изобретение относится к способу получения замещенных 4-нитро-5-(2-оксоэтил)фталонитрилов формулы где R=4-Ме-C6H4, 4-МеО-C6H4, 2-тиенил, которые могут найти применение в качестве прекурсоров для получения биологически активных веществ и в синтезе фталоцианинов