Патент ссср 413928

 

/ ать о

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

4I3 928 ОЮ3 CQESTCRRiX

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зависимое от авт. свидетельства №вЂ”

Заявлено ОЗ.Х.1972 (№ 1832946/30-15) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 05.11.1974. Бюллетень ¹ 5

Дата опубликования описания 25Л 1.1974

М. Кл. А 01п 9/22

Государственный камитет

Совета министрее СССР аа делам изобретений и еткрытий

УДК 632.954,2 (088.8) Авторы изобретения

Ч. Ш, Кадыров, А. Т. Аюпова, 3. Ш. Енилеева, A. А. Умаров и Н. П. Лой

Заявитель

Ордена Трудового Красного Знамени институт химии растительных веществ АН Узбекской CCP

ГЕРБИЦИД

В

5 ", 7 "с=о ).

Ъ! х кон

ЯЦ ЯЯ, 1;Г 1 -; - т,1!

Изобретение относи си к химическим средствам для борьбы с сорной растительностью.

Известный гербицид, представляющий собой производные 2-трифторметилбензимидазола, фитотоксичен к хлопчатнику и не пригоден для селективной борьбы с сорной растительностью на его посевах.

Известны также гербициды, содержащие в качестве активного вещества 5- (6) -хлор-1-алкилбензимидазолоны и 1,3-диалкилбензимидазолоны, для борьбы с сорной растительностью в посевах хлопчатника и кукурузы.

С целью усиления гербицидной активности предлагается использовать в качестве гербицида производные 1,3-диалкилбепзимидазолона общей формулы где R — СН3, С На, СН=СН вЂ” СНе —, СНЭ— — CH=CH-группа;

Ri — C1, NO -группа.

По своей структуре они отличаются от известных соединений тем, что содержат алкильный заместитель у азота обеих иминогрупп гетерокольца. Кроме того, в некоторых предлагаемых соединениях в бензольном кольце содержится нитрогруппа вместо атома хлора.

Предлагаемые препараты в дозе 3 — 10 кг избирательно уничтожают однолетние широколиственные и злаковые сорняки в довсходовый период н в период вегетации в посевах хлопчатника, кукурузы пли только одного из перечисленных культурных растений. Некоторые из названных соединений являются гербицидами сплошного действия.

2О Синтез 1,3-диалкилбензимидазолонов включает две стадии, т. е. на одну стадию меньше, чем при синтезе 6-хлор-1-моноалкилбензимидазолонов:

413928

При построении бензимидазольного ядра в предлагаемых препаратах используется дешевый реагент мочевина (карбамид) в отличие от препаратов 5-(6)-галоид-1-алкилбензнмидазолонов, где применяется ацетоуксусный эфир.

Результаты определения токсичности гербицидов для теплокровных животных.

Определение токсичности 5-хлор-1,3-диэтилбензимидазолона, 5-нитро-1,3-диметилбензи- 10 мидазолона и 5-нитро-1,3-диаллилбензимидазолона проводят на белых мышах весом 18—

24 r при температуре помещения 20 — 22 С.

Препараты вводят перорально в виде 5%-ной эмульсии 5-хлор-1,3-диэтилбензимидазолона и 15

5-нитро-1,3-диметилбензимидазолона и 3,3%ной эмульсии 5-нитро-1,3-диаллилбензимидазолона или 10 /о -ного раствора твина- 0.

Контрольным группам животных вводят

10%-ный раствор твина-70 в объемах, соответ- 20 ствующих испытанным дозировкам.

Вводимые дозы 5-хлор-1,3-диэтилбензимидазолона 500, 600 и 7000 мг/кг, 5-нитро-1,3-диметилбензимидазолона 400, 500, 600, 700 мг/кг, 5-нитро-1,3-диаллилбензимидазолона 500, 600, 25

700, 800, 900 и 1000 мг/кг.

Картина о1равления при введении всех трех препаратов совершенно идентичная. Через несколько минут после введения препарата (время появления первых признаков интокси- 30 кации находится в обратной зависимости от вводимой дозы и при дозах, равных примерно

ЛДзо, составляет 10 — 12 мин) отмечено учащение дыхания и уменьшение двигательной активности животных. Спустя еще 2 — 3 мин 35 мыши принимают боковое положение, распластываются, дыхание поверхностное, учащенное, доступные наблюдению сосуды (ушей) расширены. В таком состоянии животные находятся в течение 3 — 4 час и, если не 40 наступает гибель, постепенно возвращаются в исходное состояние.

Результаты опыта регистрируют через 24 час после введения препаратов. ЛДзо 5-хлор-1,3диэтилбензимидазолона составляет 500 мг/кг; 45

5-нитро-1,3-диметилбензимидазолона 540 мг/кг;

5-нитро-l,3-диаллилбензимидазолона 880 ми/кг;

В контрольной группе животных, получав шей 10 /О-ный раствор твина-70, гибель их не 50 наблюдалась.

Таким образом 5-хлор-1,3-диэтилбензимидазолон, 5-нитро-1,3-диметилбензимидазолон, 5нитро - 1,3 - диаллилбензимидазолон высокой токсичностыо не обладают. 55

В качестве гербицида изучены следующие соединения: № 1 — 5-хлор-1,3-диаллилбензимидазолон; № 2 — 5-питро-l,Ç-диметилбепзимидазолон; № 3 — 5-нитро-1,3-диаллилбензимидазолон; 60 № 4 — 5-нитро-1,3--диэтилбензимидазолон; № 5 — 5-хлор-1.3-диэтилбензимидазолон;

М 6 — 5-нитробензимидазолон.

П р им ер 1. При обработке почвы до появления всходов растений применяют соедине- 65

4 ния М 1, 2, 3, 4 и 5 в дозе соответственно 10;

3; 6; 6 и 10 кг/га. Через две недели проводят учет гербицидной активности в процентах к контролю (без обработки), принятому за

100%.

Результаты испытаний приведены в табл. 1.

Тзблицз 1

Показатель гербицидиой активности при обработке почвы в довсходовый период,,, Номер соединения куриное хлопчзтширица - (, к к зз р ц просо иик ку Yру

76

74

81

66

72

68

П р имер 2. После появления всходов растений в фазе трех листочков растения щирицы, куриного проса, а также культурные, такие, как хлопчатник и кукуруза, обрабатывают в дозе 10 кг/га соединениями 1, 2, 3, 4 и

6. Через две недели проводят учет гербицидной активности в процентах к контролю.

Результаты испытаний представлены в з абл. 2.

Таблица 2

Показатель гербицидиой активности при обработке вегетирующих растений,;г, Номер соединения хлопчатник куриное просо шприца кукуруза

16

14

46

21

26

22

83

81

86

28

Таблица 3

Подзвление растений, к контролю

Номер

Урожай хлопка-сырца, кг/гз соединения ширица куриное просо

51

73

115,1

99,2

101,6

80,6

74

68

Пример 3. Соединениями № 2, 3 и 5 обрабатывают вегетирующие сорные растения, такие, как щирица и куриное просо, в дозе соответственно 3; 6 и 10 кг/га. Через две недели проводят учет гербицидной активности в процентах к контролю. Кроме того, в период уборки хлопка-сырца ведут учет урожая этого растения.

Результаты испытаний приведены в табл. 3.

413928

Составитель Л. Шелестенко

Техред Г. Васильева

Корректор Н. Торкина

Редактор 3. Горбунова

Заказ 1667 15 Изд, № 460 Тнрагк 565 Г1одписное

Ц11ИИПИ Государственного комитета Совета Мшшстрон СССР по делам изобретений и открытий

Москва, )К-35, Раушская наб., д. 4,5

Типография, пр. Сапунова, 2

Предмет изобретения

Гербицид, представлнгощий собой производные 1,3-диалкилбензимидазолона общей формулы где R — СНз, С2Нз, CH=CH — СН2 —, СН3— — -СН = СН-группа;

R — C1, КОз-группа.