Способ приготовления катализатора для конверсии углеводородов

 

Способ приготовления катализатора для конверсии углеводородов.путем нанесения никеля на окись алюминия, отличающийся тем, что, с целью получения бидисперсной структу^>&ы катализатора, обеспечивающей повышение его активности и термостабильности, измельченную окись алю.миния смешивают с выгорающей добавкой - нефтяным коксом в виде частиц, размер которых в 10-20 раз превышает размер частиц окиси алн\миния, и затем прокаливают при температуре около 1400°С.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИК ((9) (!!) SU

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ н втогсном свидетюьству

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

flO ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 1623112/23-04 (22) 22.02.71 (4.6) 15.01.84. Бюл. Р 2 (72) В.В.Веселов, Н.П.Галенко, В;С.Кирпичев, P..Ф.Лаврентович, Т.А.Леванюк, В.И.Вячеславов, Е.Т.Иоргунова, В.М.Низяев, В.A.Боровик, И.В.Шишкин и В.В.Гаркуша (53) 66.097.3(088.8) (54) СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ КОНВЕРСИИ УГЛЕВОДОРОДОВ, (57) Способ приготовления катализатора для конверсии углеводородов

359 .В 01 (1 37 08;В 01 .3 37/02 путем нанесения никеля на окись алюминия, отличающийся тем, что, с целью получения бидисперсной структуры катализатора, обеспечивающей повышение его активности и термостабильности, измельченную окись алюминия смешивают с выгорающей добавкой — нефтяным коксом в виде частиц, размер которых в

10-20 раз превышает размер частиц окиси алн)миния, и затем прокаливают при температуре около

1400 С.

1 ."Ф ь Х. ъ

° Ъ ..а, 41;: 70,Цанные по образцу предлагаемого катализатора

Показатель

25,0

Водопоглощение

Механическая прочность, кг/см

400

Термостойкость (по МРТУ.

6-03-205-68, число теплосмен, 1200ОС вЂ” воздух без разрушения гранул более 100

Редактор И.Гохфельд Техред A.Áàáèíeö

Корректор A Зимокосов

Заказ 101,7/1 Тираж 533 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Изобретение относится к области получения катализаторов для конверсии углеводородов.

Известен способ .приготовления катализатора для конверсии углеводородов путем нанесения никеля на окись алюминия.

По предлагаемому способу с целью повышения бидисперсной структуры катализатора, обеспечивающей повышение его активности и термостабильности, измельченную окись алюминия смешивают с выгорающей добавкой нефтяным коксом в виде частиц, размер которых в 10-20 раз превышает размер частиц окиси алюминия, и эа- IS тем прокаливают при температуре около 1400 С.

Пример. 96 г окиси алюминия, размолотой в шаровой мельнице в течение 24-36 ч (содержащей в основ- gQ ном частицы размером 0,01-0,05 мм),,смешивают с 4 r доломита (состав,Ъ:

5 0< 10, СаО 49,76, Np 33,87, Н2О

5,4, п.п.п. 0,21), размолотого и просеянного через сито 0,25 мм. К полу- 25 ченной смеси добавляют нефтяной кокс состава: 0,5-0,25 мм 28-29Ъ;

0,25-0,10 мм 37-40Ъ; 0,1 мм и меньше 32-34Ъ. K 100 вес.ч. сухой мас1 сы (окиси алюминия с доломитом) до- 30 бавляют 30 вес.ч. нефтяного кокса.

Смесь тщательно перемешивают, а затем к ней приливают небольшими порциями ЗОЪ-ную азотную кислоту (уд.в.

1,18) при непрерывном перемешийании до получения однородной эластичной массы. На 130 вес.ч. сухой массы (с учетом нефтяного кокса) необходимо 30-37 вес.ч. 30Ъ-ной азотной кислоты. Naccy, формуют экструзией в виде "колбасок" при помощи шнекпресса; "колбаски" разрезают на гранулы необходимой длины и провяливают на воздухе в течение 10 ч. Высушенный носитель прокаливают при температуре 1400оC в течение 5 ч . 45

6 2

А» Ф

Носитель., приготовленный таким способом, трижды пропитывают в течение 15-20 мин раствором азотнокислых солей никеля и алюминия.(на

100 см воды берется 122 г Й .(tIO ) х хбНцО и 46 r A8 (ЯО ) 9Н О) с прокалкой, после каждой пропитки при 380400 С для разложения нитратов. Свойства кольцеобразного катализатора (16х16х7 мм), полученного на основе носителя с повышенной пористостью, представлены в таблице.

Ф

Активность катализатора определяют по степени превращения метана При его конверсии с водяным паром при

800 С и объемной скорости 2000 час

Катализатор испытывают в виде целых гранул 1бх16х7 мм. В таких же условиях для сравнения был испытан катали-затор ГИАП-3. Активность приготовленного образца, определяемая как степень превращенияметана, составляла 37,2Ъ, а для катализатора

ГИАП-3 в тех же условиях - 14,6Ъ.