Бактериостатическое средство
ОП ИСАНИ Е
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
К ПАТЕНТУ
4Î94Î8
С@юз Со»»атаки)(Ебцмалмсткчес»<. .х
Реа(т(((бпи((Зависимый От патента ¹-Заявлено 31.V11.1968 (№ 1263247/23-4/ № 1331986/31-16) М.Кл. А 611 23/00
Приоритет 01Л III.1967, № !0854 677, Швейцария
Государственный комитет
Ссвата Ммиистрое СССР нс делам изобретений и открытий
УДК 615.778.4 (088.8) Опубликовано ЗО.Х1.1973. Б(оллетсиь № 48
Дата опубликования описания 17.»/11.1974
Авторы изобретения
Иностранцы
Вальтер Трабер и Аитои Георг Вайс (Швейцария) Ииостряниая фирма
«Циба-Гейги АГ» (Швейцария) Заявитель
ЬАКТЕРИОСТАТИ(1ЕСКОЕ СРЕДСТВО
В
В» (.»
ll
0-С-0
R»
0,5
5 (), )
1
Изобретение от»осится к мсдици((е, в частIlocTH 1:. саllитарии, и касается ()3( Предлагается в качестве бактериостатического средства применять сложные бис- (фе и)I c Lc (< (, 1< (, I(g Il (< е 03HB !Яют rlo Ятом) ВоДОРОД3 It I H 3ТОМУ Га. (ОГС(13 10;IТОМ((ОГО ВСС;1 35, а бснзольныс кольца Б и В могут быть исзямс(цепы или зям(щепы гяло(т»ом до атом(ого веса 35 или 1 — 3 1(изши. (! ялкильпь»»( группами или 1--2 трифтор)итиль»ыми гру»пами. Предлагаемые соедииеи)(я обладают бактерицидными и бяктсриостятически (и свойствамп по отношению к гра.,(мположительиым и гря м мот1»»(ател ьllь(;1 бa( ),(ля "-,BLHèòû органических материалов и пред..ет()в оби. ода от поражения бактериями, в част (ости для стерилизации белья при стирке H дл» защиты Отстирывяемых материалов. П р и <(е р 1. Готовят смесь следующего lO (ч)стяья (вес .ч.):, (ЫЛО 40 Тр((полифосфат натрия 30 ! РСТИЧИЫ! 1 П! (РО(РОСфат»;IT((Pl( ) Силикят натрия 4 ! 5 Си.ll» Трсхзямеще»»ая»ятрисвая соль зт!(лс((диам иптетряуксусиой кислоты Сода )и Сл л(!) ат и I Tp tttt Г A;,(,l Эту смесь при 85---90 С смешивают с 0,2 чс((1- (:5 - < 10р(1)(1(H () -,)- (4"-Хлорф(»ИЛ) -t(t(PII Io, »»l(1, ЙВ)151(О(Ц(((C5(О((ТИ (ЕС1<ИЕ( ()(.âc-.ителсм, и 1 пес. ч, сложного 0,0 -бllс- (2(-2", 1-дпхлорфсцокси) -5-хлорфеиил) эфира угольной кислоты, тщатсльио перемешивают и сушат в распыл»течь»ой камере, получая бакз((тсрш.»диый моющий порошок. 409408 Предмет изобретения! О i! 0-С-О R, 25 30 Составитель В. Таратута Тскред 3. Тараненко Редактор Н. Спиридонова! (орректор Н. Ау« Заказ 77! Изд. ¹ I 838 Тираж 482 Подписное ЦНИИГ1И Государственного когяитста Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 7Ê-35, Раушская наб., д. 4/5 Загорская типография Пр им ер 2. Берут 200 вес. ч. мыльного порошка, содержащего (%): Смесь натри евых солей жирных кислот сала и кокосового масла (70: 30) 88 Миндальное масло 2 Отдушка 1 Двуокись титана 0,2 Глицерин 0,5 Трехзамещенная натриевая соль этилендиаминтетрауксуспой кислоты 0,05 Оптический осветлитель, указанный в примере 1 0,05 Сложный 0,0 -бис-(2- (4 -бромфенокси) -5-бромфенил) эфир угольной кислоты 2 Вода 6,2 Смешивают этот мыльный порошок с 400 вес. ч. воды при температуре 80 С до получения однородной массы и сушат в вакууме при 70 — 80 С. Получают белое бактерицидное мыло, которое может быть приготовлено в виде кусков или в порошке. Пример 3. Берут 992 вес. ч. синтетического моющего средства, содержащего (вес. ч.); Натриевая соль додецилбензолсульфоновой кислоты 152 Натриевая соль сложного эфира лаурилового спирта и сульфокислоты 38 Триполифосфат натрия 256 Третичный пирофосфат натрия 76 Силикат натрия 40 Силикат магния 19 Сода 50 Карбоксиметил целлюлоз а 14 Четырехзамещенная натриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты 3 Сульфат натрия 344 Смешивают это моющее средство с 1000 . вес. ч. воды до получения однородной массы, добавляют 1 вес. ч. оптического осветлителя 4,4 -бис- (4",6"-дифениламино-1",3",5"-триазинил- (2"-амино)) -стильбен-2,2"дисульфокислоты и 10 вес. и. сложного 0,0 -бис- (2- (4 -хлорфенокси) -5-хлорфенилового) эфира и тщательно перемешивают. Смесь сушат. в распылитсльпой камере и получают порошкообразное моющее бактерицидное средство. Применение в качестве бактериостатического средства сложных бис- (феноксифениловых) эфиров угольной кислоты общей формул ы 20 где RI, R ь Яа и R означают по атому водорода или атому галогена до атомного веса 35, а бензольные кольца В и В могут быть не замещены или замещены галогеном до атомного веса 35 или 1 — 3 низшими алкильными группами или 1 — 2 трифторметильными группами.
