Регулятор роста растений

 

1 В:ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

Союз Советскими

Социалистических республик

К ПАТЕНТУ

М. Кл. А Oln 5/00

Заявлено 22.И.1971 (¹ 1675430/30-15)

Приоритет 23Л11.1970, № 9478/70, Швейцария

Государственный комитет

Совета Ниннстров СССР оа делам изааретенин и открытий

УДК 532.954.2(088.8) Опубликовано 21.Х1.1973. Бюллетень № 46

Дата опубликования описания 1 V11.1974

Авторы изобретения

Иностранцы

Рене Боссхард (Швейцария) Жан-Клод Муллер (Франция) и

Эдит Эберт (Федеративная Республика Германии) Иностранная фирма

«Агрипат СА» (Швейцария) Заявитель

РЕГУЛЯТОР РОСТА РАСТЕНИЙ

О

i !!

N — 0-NHCH

I з сн

+l

) -R, !

Е5

Зависимый от патента №

Изобретение относится к химическим средствам для регулирования роста растений.

Уже известны в качестве регулятора роста растений производные тиазоча формулы

Однако известные регуляторы роста растений не обладают достаточно высокой активностью.

С целью усиления активности действия предлагается применять в качестве регулятора роста растений производные 2-амино-4-фенилтиазола общей формулы 1

Rl где R> — галоген, низший алкил, гидроксильная группа, Rq — водород, галоген, низший алкил, гидрокси-, нитрогруппа или фенил, R3 — водород или галоген, R,> и Rq — каждый в отдельности обозначает низший алкил.

Предлагаемые соединения получают путем взаимодействия 2-галоген-4-фенилтиазола и

10 амина илп ь-галогенацетофенона и тиомочевины. Форма приготовления препарата обычная — раствор, дуст, концентрат эмульсий.

В табл. 1 дана физико-химическая характе15 ристика соединений, изученных в качестве регулятора роста растений.

Производные фенилтиазола формулы 1 и их аддитивные соли с кислотами — отличные регуляторы роста для самых различных видов

20 рас1ений. Эти действующие начала способствуют росту надземных и подземных частей растений различным способом, не фитотоксичны в обычных концентрациях, не вызывают морфологических изменений или повреждений, 407433

Таблица 1

Продолжений

Точка плавления или точка кипения, С

Точка плавления или точка кипения, "С

Соединение

Соединение

55,5 — 56,5

170,5 †1

47,5 — 48,5

134 †1

114 †1

206 †2

66 — 67,5

140 †1

49,5 — 50

148 †1

131 †1,5 (0,001 тор)

107 †1

87 — 91,5

61 — 62,5

178 †1,5

126 †1

202 †2

90 — 91

194,5 †1,5

Разложение

175 †1

172 †1

142 †1

185 †1

89 — 90

156 †1

123 †1

137 †1

162 †1

110

132 †1 (0,001 тор) 92 — 93,5

184,5 †1,5

190 †1

123

130 †1

15

2-Диметиламино-4-(3 -хлорфенил)тиазол

2-Диметиламино-4-(3 -хлорфенил)тиазолгидрохлорид

2-Диэтиламино-4-(3 -хлорфенил)тиазол

2-Диэтиламино-4-(3 -хлорфенил)тиазолметплсульфат

2-Диэтиламино-4-(3 -хлорфенил)тиазолэтилсульфат

2-Диметиламино-4-(4 -хлорфенил)тиазол

2-Диметиламино-4-(4 -хлорфенил)тиазолметилсул ьфат

2-Диметиламино-4-(4 -хлорфенил)тиазолэтилсульфат

2-Димет ил а ми но-4-(4 -хлор фен ил)тиазолгидрохлорид

2-Диметиламино-4-(4 -хлорфенил)тиазолметансульфонат

2-Дпметиламино-4-(4 -хлорфенил)тиазолтрифторацетат

2-Диметиламино-4-(4 -хлорфенил)тиазолфторборат

2-Диметиламино-4-(4 -хлорфенил)тиазолдитрихлорацетат

Z-Диметиламино-4-(4 -хлорфенил)5-бромтиазол

2-Диэтиламино-4-(4 -хлорфенил)тиазол

2-Диметиламино-4-(3,4 -дихлорфенил)-тиазол

2-Диметиламино-4-(3,4 -дихлорфенил)-тиазолэтилсульфат

2-Диметиламино-4-(3,4 -дихлорфенил)-тиазолгидрохлорпд

2-Диметиламино-4-(3,4 -дпхлорфенил)-5-бромтиазол *

2-Диэтиламино-4-(3,4 -дихлорфенил)-тиазолметилсульфат приводящих к гибели растений. Соединения формулы 1 не мутагенны.

Предлагаемые производные фенилтиазола способствуют повышению запаса питательных веществ в вегетативных частях растения. Особое значение имеют фенилтиазолы формулы 1 и их соли для обработки сахарного тростника, вызывая повышение содержания сахара при улучшенном вызревании. Кроме того, они способствуют укоренению, соответственно клубнеобразованию, образованию крепких стеблей, усиленному разветвлению.

Предлагаемые соединения также вызывают повышение образования плодов и ускорение процесса созревания, в связи с этим повышение урожайности; уменьшают рост в длину различных злаков, например осоки дернистой, проса и т. д.

В зависимости от вида растения, доз и сроков внесения препарата можно либо стимулировать, либо задерживать физиологические процессы. Например, дернину обрабатывают во время всего периода роста, а декоративные

2-Диметиламиио-4-(2,4 -дихлорфенил)-тпазол

2-Диметиламино-4-(2,4 -дихлорфенил)-тиазолгидрохлорид

2-Диметиламино-4-(2 -хлор-4 -метилфенил)-тиазол

2-Димет ил ам ино-4-(2 -хлор-4 -метилфеиил)-тиазолметилсульфат

2-Диметиламино-4-(2 -хлор-4 -метилфен ил)-тиазолэтилсульфат

2-Диметил амино-4-(2 -хлор-4 -метилфенил)-тиазолгидрохлорид

2-Диметиламино-4-(4 -хлор-3 -метилфенил)-тиазол

2-Д и метил ам и но-4-(4 - хлор-3 - ме ти лфенил)-тиазолэтилсульфат

2-Диметиламино-4-(4 -хлор-3 -метилфенил)-тиазолгидрохлорид

2-Диметиламино-4-фенилтиазолгидпохлорид

2-Диметилампно-4-фенилтиазолфторборат

2-Диметиламино-4-фенилтиазолметансульфонат

2-Диметиламино-4-фенилтпазолтрифторацетат

2-Диметиламино-4-фенилтиазолметилсульфат

2-Диметиламино-4-фенплтиазолэтилсульфат

2-Диметиламино-4-(4 -бифенил)тиазол

2-Диметиламино-4-(3 -нитро-4 -метил фенил)-5-бромтиазол

2-Диметиламино-4-(4 -гидроксифенил)-тиазол

2-Диметиламино-4-(3,4 -дигидроксифенил)-тиазолгидрохлорид растения, у которых должна быть повышена интенсивность цветения, увеличено число цветков, обрабатывают до образования цветков, растения, плоды которых должны быть употреблены, обрабатывают непосредственно после цветения, Применяют действующие начала в виде твердых или жидких форм, обрабатывая ими растения или внося их в почву. Для обработки почвы можно применять препарат для опыливаиия, грануляты, препарат для разбрасывания и водные растворы или дисперсии.

В примерах показано влияние действующих начал на вегетативные органы различных видов растений.

Пример 1. Применение для стимуляции физиологических процессов сахарного тростника

15 растений сахарного тростника в возрасте

21 — 24 месяца обрабатывают шестью соединениями общей формулы 1 в дозе 3,5 кг/га. Спустя 4 или 5 недель убирают урожай. Для определения эффективности устанавливают чисто407433

10

Таблица 2

Таблица 5

% содержания сахара (поляриметрически) % чистоты прессованного сока

Действующее начало

Тормо жен пе роста, %

Действующее начало

+17,7

+5,5

50

+20,3

+16,9

",7,6

+40,9

+36,3

-) 16,7

30

- 19,2

+7,6

+49,2

+22,4

Таблица 3

Урожай через 5 недель

% содержания сахара (поляриметрически) % чистоты прессованного сока

Действующее начало

2-Диметиламино-4-(4 -хлорфенил)-ти азол

2-Диметиламино-4-(3,4 дихлорфенил)-тиазол

2-Диметиламино-4-(2 хлор4 -метилфенил)-тиазолэтилсульфат

2-Диметиламино-4-(2 -хлор4 -метилфенил)-тиазолметилсульфат

Контроль

+34,5

+17,9

+54,3

+14,4

+10,4

+23,6

+16,3

+40,7

0 50

25 10

Таблица 4

% чистоты пре с со В анно го сока

% содержания сахара (поляриметрически) Урожай, снятый после обработки —,18,7 —,19,49

+4,8

- -4,28

Через 4 недели

Через 5 недель

ly прессованного сока по отношению к содержанию сахара кроме других органических примесей при помощи метода прессования. Кроме того содержание сахара определяют поляриметрически.

В нижеследующих табл. 2 — 4 приводятся получе|шые в результате этих опытов данные в процентах. Исходная величина при этом— данные, полученные от 15 необработанных растений (контроль), причем число 0 обозначает

100%.

2-Диметиламино-4-(4 -хлорфенил)-тиазолгидрохлорид

2-Диметиламино-4-(4 -хлорфенил)-тиазол

2-Диметиламино-4-(2,4 дихлорфенил)-тпазол

2-Диметиламино-4-(4 -хлорфенил)-тиазолметилсульфат

2-Диметиламино-4-(2 -хлор4 -метилфенил)-тиазолэтилсульфат

2-Диметиламино-4-(2 -хлор4 -метилфенил)-тпазолметилсульфат

Контроль

Для сравнения применяли диметиламмониевую соль 2,3,6-трихлорбензойной кислоты.

В табл. 4 приведены полученные результаты.

Пример 2. Применение на сорго

Растения сорго, имеющие 3 листа, опрыскивают 0 5 /а-ными растворами действующего начала и затем держат в климатической комнате при 25 С, 65%-ной относительной влажности воздуха и освещенности 15000 люкс. Через 28 дней устанавливают уменьшение роста растений в длину, измеряя расстояния между

M еждоузл ия ми.

В табл. 5 приведены результаты (100 соответствуют росту в длину необработанных контрольных растений) .

2-Диметиламино-4-(3 -хлорфенил)тиазолгидрохлорид

2-Дпметиламино-4-(4 -хлор-3 -метилфенил)-тпазолгидрохлорид

2-Диметиламино-4-(4 -хлорфенил)тназолфторборат

2-Диметилампно-4-(4 -хлорфенпл)тиазолметансульфонат

2-Дпметпламино-4-(4 -хлорфенил)тиазолтрифторацетат

2-Диметиламино-4-(4 -хлорфенил)тиазолэтилсульфат

Пример 3. Применение на злаках

Дернину, состоящую из плевела многолетнего (20%), мятлика (23%), щирицы (10%) и овсянницы красной (47%), 4 месяца культивируют в посевных чашах и косят раз в неделю. Только что скошенную дернину длиной примерно 1,5 см обрабатывают растворами. Затем дернину держат при 25 С, 65%-ной относительной влажности воздуха при освещенности 15000 люкс. Спустя 4 недели после обработки действующими началами измеряют рост.

Ниже приведены полученные результаты (100% соответствуют росту необработанной дернины); действующее начало — 2-диметиламино-4- (4-хлор-3-метилфенил) -тиазол.

Доза действующего начала, кг/га 10 5

Уменьшение роста в длину, %

Предмет изобретения

Применение в качестве регулятора роста растений производных 2-амино-4-фенилтиазола общей формулы

407433

Составитель Л. Шелестенко

Редактор Е. Хорина

Техред Л. Богданова

Корректор Н. Аук

Заказ 1260/12 Изд. № 1194 Тираж 511 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, 5К-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2 в которой R> — галоген, низший алкил, гидроксильная группа, R2 — водород, галоген, низший алкил, гидрокси-, нитрогруппа или фенил, Кз — водород или галоген, R4 и т4 — каждый в отдельности обозначает низший алкил.