Способ колориметрического определения аниона азотистой кислоты
с. ! ив тент бкол и с т . — - — ——
ОПИСАНИЕ 39575l
ИЗОБРЕТЕНИЯ
Союз Советских
Социвлкстйческйх
Республик
Зависимое от авт. свидетельства №
Ч. Кл. G 01п 21/24
С 0!!> 21 50
Заявлено 19.1.1972 (¹ 1739846/23-26) с присоединением заявки №
Приоритет
Опубликовано 28.Ъ 111.1973. Бюллетень ¹ 35
Дата опубликования описания 5.1.1974
Гасударственный комитет
Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий
УДК 543.217.2:543.432 (088.8) Авторы изобретения
Б. А. Семавин, Л. С. Качайло, Л. Б. Вайцман, А. Е. Лавринова, А. Я. Чурина, М. В. Кострикова и В. В. Комарова
Центральный научно-исследовательский и проектно-конструкторский институт профилактики пневмокониозов и техники безопасности
Заявитель
СПОСОБ КОЛОРИМЕТРИЧ ЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ
АНИОНА АЗОТИСТОЙ КИСЛОТЫ
Предмет изобретения
Изобретение относится к аналитической химии — способам определения ациона аз„ тистой кислоты.
Известен колориметрический спосоо определения аниона азотистой кислоты, основанный на реакциях диазотирования с применснием органического реагента и азосочетания с образованием азокрасителя. В качестве органического реагента в процессе а зосочетания в известном способе используют дихлоргидраг на фтилэтилендиамина. С целью повышения чувствительности анализа предлагается в качестве реагента в реакции азосочетания использовать фенилпери-кислоту (1-фенилна фтиламин-8-сульфокислоту) или толилперики слоту (1-толилнафтиламин-8-сульфокпсло у) . Пример. К 3 мл 1%-ного щелочного испытуемого раствора (слив поглотительного в отношении окислов азота раствора) добавляют 1 мл 2,5%-ного раствора сульфацила, 3 мл изопропилового спирта, 1 мл соляной кислоты, разбавленной водой в соотношении
1: 1, затем через 5 мин 2 мл 0,4%-ного расгвора фенилпери-или толилпери-кислоты в изоириловом спирте. После этого через 30 мин замеряют оптическую плотность раствора образовавшегося азокрас11теля в 1-см кювете со светофильтром ¹ б на фотоколориметре
ФЭК-М или ФЗК-56 известным спосооом. В качестве «холостой пробы» применяют,раст воры реагентов, Сиреневая окраска растгоров азокрасителей подчиняется закону Ламберта-Бера и устойчива к воздействию света и возу.ха в течение нескольких часов.
15 Способ колорнметрического определения аниоца азотистой кислоты, основанный на реакциях диазотирования с применением органического реагента н азосочетания с ооразованием азокрасителя, отличаюи!ийся тем, что, 20 с целью повышения чувствительности анализа, в качестве реагента в реакции авосочетанпя используют фенилпери-кислоту (1-фенилнафтиламин-8-сульфокислоту) и Il> толилперикислоту (1-толилнафтиламнн-8-сульфокисло25 ту) .
