Гербицид

 

О П И С А Н И Е 395057

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №вЂ”

Заявлено 2111.1972 (№ 1750239f30-15) с присоединением заявки №вЂ”

Приоритет

Опубликовано 28.VIII.1973. Бюллетень J¹ 35

Дата опубликования описания 5.1.1974

M. Кл. А 01п 9/22

Государственный комитет

Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий

УДК 632.954.2 (088.8) ВПТ5

Авторы изобретения

В. В. Бабин, Е. П. Угрюмов, Г. В. Воропаев, Г. Н. Шибанов, В. А. Палчков и М. А. Кузнецова

Северо-Кавказский научно-исследовательский институт фитопатологии

Заявитель

ГЕРБИЦИД

Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с нежелательной растительностью в посевах возделываемых культур.

Известно:применение в качестве гербицида

4-амино-3,5,6-трихлорпи колиновой кислоты.

Однако известные гербициды недостаточно активны в отношении двудольных сорных растен ий.

С целью усиления гербицидной активности и избирательности действия предлагается гер- 10 бицид, представляющий собой замещенные

4-амино-3,5,6-трихлорпиколи наты общей формулы

NH2

Cl Cl

С1

COON (C4H g) 5 ° 2Н20

С4Н9

NH2

Сl- = С1

С1-, 3-СООМС5Н 1 4Н20 (С2Н5) в

NH

С1

С1 М 00 Х (ВR ° 1 е,В ) 20 пде R, R, R2, R3 — ал ифатический радикал с числом атомов углерода 1 — 9, бензил, карбоксиметил, непредельный,алкил.

NH2

Cl

COON(CH5) 2. Н20 H2Cвн5

З0 рам ЫН2 (эталон) С1 С1

С1 СООН

Получают предлагаемое соединение путем взаимодействия четвертичных солей аммония с калиевой солью 4-амино-3,5,6-трихлорпиколиновой кислоты ил и же эфира этой кислоты с третичными аминами.

Некоторые,из этих,соединений, изученные в качестве гербицидов, приведены ниже.

ЯН2

Cl --(г С1 +

Cl jl - Соо1ч(С2Н5)5 4Н2 С4Н9

ЖН2

Cl С1

CppN (C4H g1+.,2Н20

С2Н5

ХН2

Cl .. Cl +

Cl 1 COON(C2H5) 3 ЪН20 СН2СООС2Н5

NH2

СК2- СН=СН2

С ooN — (CH5)2 н20

Сн2Свнв

395057

Таблица 1

Номер соединения овес горох доза, г/кг

25 100 1000

2

4

6

8(эталон) 40

30

Таблица 2

Горчица

Пшеница

Горох

Доза, г/га (по кислотному эквиваленту) вес надземных органов растений вес зерна вес надземных органов растений, о, к контролю

Номер соединения о к контролю о к контролю г/лР г/м

96

91

99

98

100

72

97

59

79

53

100

487

498

497

506

41

13

41

11.

57

23

100

2700

23

47

26

53

8 (эталон) Контроль (без обработки) Фитотоксичность предлагаемых веществ изучают в условиях теплицы на тест-растениях гороха и овса и,в полевых опытах на горохе, горчице и озимой пшенице.

Горох используют в качестве индикаторного растения. Известно, что в настоящее время в практике отбора и оценки новых гербицидов все чаще применяют такого рода методику, связанную с иапользованпем индикаторных растений, по своим биологическим особенностям близким к сорным растениям, против которых используют герби циды, в данном случае к двудольным сорнякам. Применение индикаторных растений позволяет избежать ряда существенных затруднений при сра1внительной оценке новых веществ на естественном фоне засорения (неравномерность фона, трудность учета, сложность пол учения сопоставимых результатов) .

Горчицу используют в качестве представителя семейства крестоцветных, что позволяет судить о принципиальной возможности, применен|ия предложенных соединений для прополки культур, относящихся к крестоцветным (брюква, репс, капуста). По токсичности вещества для овса и озимой пшеницы судят об избирательности действия в отношении злаковых сельскохозяйственных культур.

В результате проведенных опытов выяснено, что испытываемые соединения как в тепличных, так и полевых условиях высокотоксичны для инди|каторных растений гороха и проявляют избирательность действия в отношении крестоцветных и злаковых культур, поскольку .в лозах, вызывающих 50 — 70%-ное г снижение веса надземных органов гороха, оыли практически не токсичны для горчицы, овса и пшеницы.

Таким образом, предлагаемые вещества являются высокоактивными гербицидами избирательного действия и могут найти применение для прополки некоторых крестоцветных и злаковых культур от двудольных сорняков.

Более эффективным и безопасным, приемом использования названных соединений является применение их в смеси,с терби цпдами, такими, на пример, как арилоксиалкилкарбоновые кислоты (для прополки зерновых) и нитр а фен (для прополки крестоцветных культур). В случае использования смесей дозы могут быть снижены, Применение смесей может повысить гербицидный эффект, расширить спвкт р гербицидного действия и увеличить избирательность действия соединений.

П р и м ер 1. Соединения основной формулы 1 растворяют в этиловом спирте и эмульгируют в воде до необходнмого объема с использованием ОП-7 (концентра ция спирта и

ОП-7 составляет 2 и 0,5% к объему рабочего раствора соответственно). Приготовленными водными эмульсиями опрыскивают в теплице растения гороха овса. Дозы внесения 25 и

100 г/га (расчет доз по и репарату). Наблюдение за,растениямн проводят в течение трех недель. Повторность опытов двукратная, Гербицидную акTIIBHocTb веществ определяют по подавлению роста надземных органов растений в процентах к контролю, Результаты опытов приведены в табл. 1.

Подавление роста надземных органов растений, о к контролю

Пример 2. Водными эмульсиями соединений 3,4 и 8, приготовленными как в примере 1, об рабатывают в полевых условиях горох, 40 горчицу и озимую пшеницу. Горох и горчицу обрабатывают в фазс 5 — 6 настоящих листьев, озимую пшеницу — в фазе выхода в трубку, в дозе (по кислотному эквиваленту) 25 и

50 г/га. Гербицидное действие испытуемых

45 соединений оценивают по урожаю зерна .пшени цы и,надземных органов гороха и горчицы.

Полученные данные, выраженные в процентах к контролю (без обработки), приведены в табл. 2.

395057

Предмет изобретсния

Гербицид, представляющий собой замещеиные 4-амино-3,5,б-трихлорпиколннаты общей формулы:

Составитель Л. Шелестенко

Техред А. Камышникова

Корректор Л. Орлова

Редактор Д. Пинчук

Заказ 3473/12 Изд. № 937 Тираж 523 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, 5К-35, Раушская наб., д. 4. 5

Типография, пр. Сапунова, 2

1 г1т

С! С! где R, R, R, Кз — алифатичсский радикал с числом атомов углерода 1 — 9, оензил, карбоксиметил, иепродельный алкил.