Всесоюзна?
ОЙ ИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистических
Расоублик
Зависимое от авт. свидетельства №вЂ”
Заявлено 16.IV.1971 (№ 1646580у 23-26) с присоединением заявки №вЂ”
Приоритет
Опубликовано 20.IV.1973. Бюллетень № 20
Дата опубликования описания 5Л П.1973
М. Кл. С 0 1Ь 15,10
Комитет оо делам изобретений и открытий ори Совете Министров
СССР
УДК 66 1.493 (088.8) ВСЕССдд1..1 л».
HATE
Авторы изобретения
Т. П, Фирсова, А. Н. Молодкина, В. И. Квливидзе, Т. Г, Морозова, Н. Н. Стасевич и Н. Г. Царева
Ордена Ленина институт общей и неорганической химии им. Н, С. Курнакова
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРОКСОКАРБОНАТОВ МЕТАЛЛОВ
I u II ГРУППЫ ПЕРИОДИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ ЭЛЕМЕНТОВ
Изобретен не относится к способу получения пероксокарбонатов металлов 1 и II группы Периодической оистемы элементов.
Известно получение пероксокарбоната лития, заключающееся в пропускании двуокиси углерода над пероксигидратом перекиси лития при интенсивном перемешиван ии. Процесс ведут,при температуре ниже — 10 С, Полученный продукт промывают спиртом и эфиром.
С целью упрощения процесса в качестве кислородсодержащего соединения берут гидроокись соответствующего металла в смеси с перекисью водорода высокой концентрациями (30 — 80% )
Такой пр ием позволяет весь процесс синтеза осуществлять в одну стадию, т. е. без предварительного получения пероксигидрата перекиси лития. Процесс синтеза ведут в интервале температур от — 20 до 0 С.
Длительность синтеза 1,5 — 2 час, Процесс прост, так как не требует перемешивания реакционной массы.
По предложенному способу можно также получить пероксокарбонат аммония.
Пример 1. 4,6 г моногидрата пидроок иси лития вносят небольшими порциями в 8,7 г
32%-ного раствора перекиси водорода при одновременном барботировании через раствор двуокиси углерода и непрерывном охлажден ни от 0 С до — 20 С. После внесения послед,2 и их порций гидроокиси пропускают СОз 10—
20 мин. Через 1,5 — 2 час от начала синтеза отделенный осадок промывают спиртом и эфиром на воронке Шотта и сушат прп 0 С.
5 Получают 7 г продукта.
Состав продукта, %: Llg0 26,72, С02 41,12, О активный 14,12, НзО по разности 18,04.
Вычислено, %: Liq0 27,70, СО2 40,79, О активный 14,83, Н20 16,68.
10 Полученное вещество представляет собой мелкодисперсный порошок белого цвета, разлагающийся в интервале температур от 80 до
100 С с выделением активного кислорода и превращением в карбонат липия.
15 П р и мер 2. 6 г гидроокиси бария вносят небольшими порциями в 6 мл 30%-ного раствора перекиси водорода при одновременном пропускан ии СОз. Длительность опыта 2 час.
Последующие процедуры аналопичны выше20 описанным.
Получают 7,5 г мелкод исперсного белого порошка, термически устойчивого до 50—
70 С.
Состав продукта, %: ВаО 64,75; О актив25 ный 7,9, СОз 18,98, НвО по разности 8,55.
Вычислено, %: ВаО 66,40, О активный 6,92, СОз 19, НвО 7,78.
Пример 3. Берут 2 г гидроокиси кальция и 6 мл 30%-ного раствора перекиси водорода.
30 Методика полностью аналогична предыду
379535
Предмет изобретения
Составитель С. Лотхова
Техред Г. Дворина
Корректор Л. Чуркина
Редактор Г. Тимофеева
Заказ 1880/5 Изд. № 1458 Тираж 523 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Ж-35, Раушская пзб., д. 4 5
Типография, пр. Сапунова, 2 щей. Получают 5 г белого мелкодисперсного порошка, термически устойчивого до 50—
70 С.
Состав продукта, о о: СаО 36,8, О активный
9,48, СО 29,40, Н О по разности 24,32.
Вычислено, о о: СаО 36,84, О активный
10,52, С02 28,94, Н О 23,7.
Пример 4. Синтез проводят аналогично предыдущему. На 2,4 г гидроокиси стронция берут 4 мл 30о о-ного раствора перекиси водорода. Получают 3,3 г вещества белого цвета.
Состав его близок к стехиометр ическому составу для пероксокарбоната стронция. Соединен не термически устойчиво до 50 С.
Способ получения пероксокарбонатов металлов 1 и II группы Периодической системы
5 элементов, например лития, путем взаимодействия кислородсодеряащих соединений соответствующих металлов с двуокисью углерода при охлажден ни с последующим отделением готового продукта, промывкой спир10 том и эфиром, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве кислородсодержащ их соединений берут гидроокись соответствующего металла в смеои с перекисью водорода.

