Гербицид
,с
1 1I
О Il И С-А- Н И Е
ЧЗОБРЕТЕНИЯ
374787
Союз Соеетскик
Социалистическил
Республик
К ПАТИН
Зависимый от патента №
Заявлено 14.Ч11.1971 (№ 1675500/30-15) М, Кл. А 01п 9!22
Приоритет 31 VII.1970, № 7029125, Франция
Опубликовано 20.Ш.1973. Бюллетень № 15
Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
УДК 632.954.2(088.8) Дата опубликования описания 7.V.1973
Автор изобретения
Иностранец
Пьер Пуанян (Франция) Иностранная фирма
«Пепро, Сосьете Пур Девелопман э ла Вант де Спесиалите Шимик» (Франция) Заявитель
ГЕРБИЦИД
О
R2-N N R, 2, .
Изобретение относится к химичеоким средствам для борьбы с сорной растительностью в посевах возделываемых растений.
Известно применение в качестве,гербицидов различных производных оксадиазинонов, .например, замешенного 1,2,4-оксадиазин-диона-3,5. Однако известные гербициды этой группы не обладают необходимой эффективностью.
Предлагается применять в качестве нового избирательного гербицида оксадиази ноны оощей формулы где R, и R3 — водород или низший алкил;
R> — замещенный фенил, который может иметь в качестве заместителя метил, хлор или трифторметальную,группу;
Х вЂ” группа — СН2 — или С = О.
Предложенные соединения обладают высокой гербицидной активностью и могут применяться для избирательного уничтожения сорной растительности в посевах зерновых культурных растений: арахиса, хлопчатника, кукурузы, фасоли. Рекомендуемые дозы внесения соединений 0,5 — 8 кг/га. В более высоких дозах соединения общей формулы I .проявляют себя как гер бицид сплошного действия.
Формы применения соединений обычные: растворы, эмульсии, порошки; их готовят известными способами — общими при изготовлении препаративных форм пестицидов.
1о Способ получения предложенных соединений основан на взаимодействии N-арилМгидроксимочевин с соответствующими дигалогенированными органическими соединениями.
В табл. 1 представлены соединения общей
1s формулы 1 и дана их характеристика.
Пример. В подготовленную почву высевают семена опытных растений и,покрывают их слоем земли. После этого почву обрабатывают
20 действующими веществами (довсходовое применение) . При послевсходовом применении всходы опытных растений обрабатывают в стадии двух настоящих листьев. Действующие вещества .применяют .в виде 20%-наго смачи25 вающего порошка. Опыт проводят в условиях постоянной влажности, температуры и освещения. Гераицидную активность учитывают через пять недель .после обработки, выражая ее в процентах: 0 — отсутствие повреждений, 30 100 — полная гибель растений.
3?4787
Результаты опыта представлены в табл. 2 и 3.
Эталонами для сравнения служат контрольные необработанные растения.
Таблица 1
Номер соединения
Т. пл., С
R2
R, 3,4-дихлорфенил
4-хлорфенил
3-трифторметилфенил
3-хлор-4-метилф енил
3,4-дихлорфенил
3-трифторметилфенил
3,4-дихлорфенил
Таблица 2
Показатель гербицидной активности, о
Опытные растения
Доза, кг,/га
ОЗ о
М
С4 о
И и
z а о
cd и
Ю
С4
Ф
О
Р
cd
-c
О
М:>
О
Х о
О, о
Л
М о
С4
CJ
cd
v ссс
С0 о
100 98I—
1OOi — (0
0 0
0 0
0 0 0
0
100
100
100
100
0
2
0,5
100 100
100
100
0 0
99
0 0
0 0
100 100 100
100
0 100 100
160
100
99 100
90 0
0 0
87
70
75
100
0 0
0 0
96
0 0
0 0
* †оп с подсолнухом
":": — опыт томатами.
Таблица 3
Показатель гербицидной активности, о;
Опытные растения
Доза, кг/га х о х
И
М
2
О. и
И
»6
Р.
° О о
cd
М о
C о
2 (»
cd
И о
Е» и о о» о
100
100
8
0 90
95
8 0
80
99
100
100
100
100
100
100
99 100 100
85 0 99
100
100
100
92
100
98
75
98
Ном ер соединения
Номер соединения
2
4
6
Метил
Этил
Метил
Метил
Метил
Метил
Метил о
» и о ж ж
РС вЂ” 100
0 100
0 92
»> и
ch
c»d
О о
».>
cd
О, и
cd
С4 »
v о (О
Х о
X о о
Cd к о
С) и
Водород
Водород
Водород
Водород
Водород
Метил
Метил
СН2
СН, СН, СН, C=O
С=О.
С=О
84 масло
122
108 х "»
X о
v о
374787
Предмет изобретения
Составитель P. Стрельцов
Редактор Д. Пинчук Техред Е. Борисова Корректор С. Сатагулова
Заказ 1150/4 Изд. № 371 Тираж 523 Подписное
ЦНИИ1111 Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Типография, пр. Сапунова, 2
В табл. 2 приведены данные при довсходовом применении соединений, а в табл. 3 — при послевсходовом.
Экспериментальные данные свидетельствуют о широком спектре гербицидной активности предложенных соединений и об избирательности их действия.
Применение в качестве гербицида оксадиазинонов общей формулы
О 2 N-R
R,+
Х где R> и Кз — водород или низший алкил;
Ка — замещенный фенил, который может иметь в качестве заместителя метил, хлор или трифторметильную группу;
Х вЂ” группа — СНв — или С = О.
