Способ получения гексаметиленбис- (фенилтиоацетамида)
3722I6
ОПИСАНИЕ
ИЗОЬЕИТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистических
Республик
Зависимое от авт. свидетельства №
Заявлено 31.Х.1969 (№ 1377117/23-4) с присоединением заявки №
П р иоритет
Опубликовано 01.Ш.1973. Бюллетень № 13
Дата опубликования описания 6.VII.1973
М. Кл. С 07с 153/05
Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
УДК 547.298.4 216 (088.8) Авторы изобретения
Ю. H. Зафранский, Ю. Н. Ксинтари, К. Е. Жукова, А, Н. Семе
М. Е. Василевская и А. И. Базанова
Красноярский завод синтетического каучука
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕКСАМЕТИЛЕНБИС(ФЕНИЛТИОАЦЕТАМИДА) 1
Изобретение относится к способу получения бистиоамидов, а именно не описанного в литературе гексаметиленбис - (фенилтиоацетамида). Это соединение может найти применение в технике в качестве присадки к смазочным маслам, ингибитора коррозии металлов, флотационного агента или как ускоритель вулканизации синтетических каучуков.
Известен способ получения N-метилфенилацетотиоамида, заключающийся во взаимодействии ацетофенона с серой и метиламином.
Предлагается способ получения гексаметиленбис- (фенилтиоацетамида), заключающийся в том, что ацетофенон или стирол подвергают взаимодействию с серой и гексаметилендиамином при нагревании.
Исходные вещества желательно брать в молярном соотношении 1:1,5:0,75.
Процесс предпочтительно ведут при 120—
140 С.
Целевой продукт выделяют обработкой реакционной смеси водой. Выход 99,2 — 99,9%.
При мер 1. В стеклянный реактор с мешалкой загружают (в вес. ч.): 100 стирола, 83,6 гексаметилендиамина и 46,2 серы. Реакцию ведут при 140 С в течение 3 час.
По окончании процесса реакционную массу переливают в стеклянный стакан, приливают к ней воду в количестве, равном объему реакционной массы, перемешивают в течение 3—
5 мин и отделяют воду от продукта декантацией. Отмывку повторяют 2 — 3 раза; при этом гексаметилендиамин растворяется в воде, а амид остается в осадке. Воду из амида уда5 ляют выпариванием на водяной бане. Затем в амиде определяют содержание азота (по
Квельдалю) и свободной серы (полярографически). Оно соответственно равно 6,9 — 7 и
0,05% . Выход гексаметиленбис-(фенилтио10 ацетамида) 99,2%.
Пример 2. В стеклянный автоклав с мешалкой загружают (в вес. ч.) 100 ацетофенона, 7!,5 гексаметилендиамина и 39,5 серы.
Реакцию ведут при 140 С в течение 3 час.
15 По окончании процесса из реакционной массы вымывают водой остаток гексаметилендиамина. Выход целевого продукта 99,9%.
Гексаметиленбис-(фенилтиоацетамид) при
20 С представляет собой вязкую, смолообраз20 ную массу, темно-коричневого цвета, нерастворимую в воде, ксилоле, эфире и растворимую в циклогексаноне, спирте и бензоле.
25 Предмет изобретения
1. Способ получения гексаметиленбис- (фенилтиоацетамида), отличающийся тем, что ацетофенон или стирол подвергают взаимо30 действию с серой и гексаметилендиамином
372216
Составитель А. Платошкии
Корректоры: М. Гарцевич и Е. Михеева
Техред 3. Тараненко
Редактор 3. Горбунова
Заказ 1848/17 Изд. Мо 284 Тираж 523 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Типография, пр. Сапунова, 2 при нагревании с последующим выделением целевого продукта известным приемом.
2. Способ получения по п. 1, отличающийся тем, что ацетофенон или стирол, серу и гекса4 метилендиамин берут в молярном соотношении 1:1,5:0,75.
3. Способ получения по п. 1, отличающийся тем, что процесс ведут при 120 — 140 С.

