Патент ссср 372209
372209
О П И С А Н И Е
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистических
Республик
Зависимое от авт. свидетельства №
Заявлено 02.XII.1970 (№ 1495468/23-4) с присоединением заявки №
Приоритет
Опубликовано 01.111.1973. Бюллетень № 13
Дата опубликования описания 6.VII.1973
M. Кл. С 07с 91jI2
Комитет по делам изобретений и открытий лри Совете Министров
СССР
УДК 547.435.07(088.8) С. И. Куткевичус, Ю. И. Лакштаускас, А. А. Станишаускайте, Б. И. Станишкене, А. Г, Борик, Т. Б. Филичева и Н. И. Чудакова
Каунасский политехнический институт и Клинский комбинат химического волокна
Авторы изобретения
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 1,3-ДИАМИ НОПРОПАНОЛА-2, СОРЕР)КАЩИХ P,у-ЭПОКСИ ПРОПИЛЬНУЮ
ГРУППУ
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения растворимых в воде производных диаминопропанола-2, содержащих Pä-эпоксипропильную группу, которые находят применение как азосоставляющие для получения модифицированного полиамидного волокна.
Известен способ получения P,с-эпоксипропильных производных аминосульфокислот обработкой соответствующих у-хлор-P-оксипропильных производных щелочью.
Однако получаемые в ходе реакции минеральные соли, а также избыток щелочи довольно трудно удалить из реакционной массы ввиду их хорошей растворимости в воде наряду с цел ев ы м пр одуктом.
С целью упрощения процесса по предлагаемому способу в качестве производных аминосульфокислот берут соли аминосульфокислот или оксиаминосульфокислот и обрабатывают их бисэпоксипропиламинами, Это позволяет выделить целевой продукт в достаточно чистом виде известным способом, например удалением воды при пониженном давлении и температуре 40 — 50 С. Выход целевого продукта почти количественный, 5 Пример. N,N - Бис - ф,у-эпоксипропил)амин и нафтионовокислый натрий или другое аминосульфопроизводное, или аминооксисульфопроизводное берут для реакции в мольном соотношении 1:1. Соль нафтпоновой кислоты
10 растворяют в минимальном количестве воды, а затем добавляют N,N-бис- (у,р-эпоксипропил)-амин при интенсивном перемешивании в течение 10 — 30 час и температуре 70 — 75 С.
Отсутствие исходных веществ в реакционной
15 смеси определяют хроматографически на окиси алюминия. В качестве элюента используют хлороформ.
Аналогично получены и другие производные
1,3-диаминопропанола-2, приведенные в таб °
20 лице.
После удаления воды часть реакционной массы для анализа перекристаллизовываюТ из абсолютного спирта.
372209
Содержание азота у, Производные 1,3-диаминопропанола-2
Исходный продукт
Формула
Найдено
Вычислено
С„Н, N,О;1 4а3
1-(4-Натрийсульфонафтил-1)-3-(N-эпоксипропил-iV-3-метилфенил)1-диаминопропа пол-2
1-(4-Натрийсульфонафтил-1)-3-(N-3 ° -, -эпокс ипропил-(нафтил-1)1-диаминопропанол-2
6,2
6,0
N,N-Бис-,,;-эпокс и пропил)-3-метиланилин
6,1
С„Н,-,N,O„,NaS
5,1
5,3
5,5
N,N-Бис-эпоксипропил1 - нафтиламин-1
Предмет изобретения
Составитель Л. Иоффе
Техред 3. Тараиенко
Корректор Л. Чуркина
Редактор 3. Горбунова
Заказ 1848/10 Изд. № 284 Тираж 523 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, 7К-35, Раушская наб., д. 4/5
Типография, пр. Сапунова, 2
Способ получения производных 1,3-диаминопропанола-2, содержащих P,у-эпоксипропильную группу, на основе производных ароматических аминосульфокислот, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве производных аминосульфокислот берут соли аминосульфокислот или оксиамино20 сульфокислот и обрабатывают их бисэпоксипропиламинами.

