Способ получения алкилтиометиловых эфиров диэтилдитиокарбаминовой кислоты1изобретение относится к способу получения не описанных в литературе эфиров диэтилдитиокарбаминовой кислоты общей формулы rschasc —n(c2h5)2,где r—алкил, содержащий 5—10 aтo^!oв углерода.известен снособ получения aлкoкcи^[eтилo- вых эфиров днэтилдитиокарбаминовой кислоты, заключающийся в том, что щелочную соль диалкилдитнокарбамииовой кислоты подвергают взаилюдействию с я-хлорэфиром алифатического или ароматического спирта в среде органического растворителя при нагреваиии.
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕН Ия
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистических
Республик
363 696
Зависимое nT;IBT. clllläcòåëücòâà ¹â€”
Заявлено 28.Х.1970 (№ 1488644/23-4) М. Кл. С 07с 155/08 с IlpIICOPJIIIIPIIIICXI заявки ¹â€”
Комитет по делам изобретений и открытий т1ри Совете Министров
СССР
11риоритет-Опубликовано 25.Х11.1972. В1оллетень ¹ 4 за 1973.
Дата опубликования описания 15.II.1973
УД К 547.495.1.07 (088.8) Авторы изобретения
А. М, Кулиев, Г. P. Гасанзаде, М. А. Расулова, Ф. А. Расулова, А. Агарази и P. Г. Алиева
Институт химии присадок АН Азербайджанской ССР
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛТИОМЕТИЛОВЪ|Х ЭФИРОВ
ДИЭТИЛДИТИОКАРБАМИ НОВОЙ КИСЛ ОТЪ|
М К!1 п1,- " !1андено I Вычне.1ено
Температура кипенна С (к.п рт. ст.) Чо.т. осс!!а!)дено Вычислено!
81,51
85 94
90,75
95.17
99, 7
104,40
1.5678
1,5620
1,5550
1,5510
1.5466 !,5432
1,0584
1.0569
8 !.90
85,54
90.98
95,15
99,28 ! 04,44
268
274
308
323
328
165 — 66 (0,5)
174 — 75(0,6)
1 86 — 187 (0,6)
197 — 98 (0,8)
201 — 208 (О,! )
213 — 214 (0,5) 265
279
293
307
321
335 и — С-,1!, и — С 11нз и С71-1 — С!! и — C91! и — С 1о11.,!
1.0337
1,0289
1,021;
1,0!13
Изобретение относится к способу получения не описанных в литературе эфиров диэтилдитиокарбаминовой кислоты общей формулы
RSCH SC — М(С,Н;), 1
S где R — алкнл, содержащий 5 — -10 атомов углерода.
Известен способ 1юлучения алкоксиметиловых эфиров днэтилдитиокарбаминовой кислоты, заключающийся в том, что щелочную соль дналкилдитиокарбаминовой кислоты подвергают взаимодействию с -хлорэфиром алифатического или ароматического спирта в среде органического растворителя при нагревании.
Использование в реакции .-хлортиоэфнра позволяет получить соединения приведенной формулы, содержащие в молекуле дополнительную сульфнднуlo группу и являющиеся более эффективными протнвоизноснымн и протнвозадирными присадками и TpBIIciIIIccHnIIным мас.там.
Описываемый способ получения алкилтиолитиловых эфиров диэтилдитиокарбавптновой к1ислоты заключается в том, что щелочную соль диэтилдитиокарбаминовой кислоты подвергают:взаимодействшо с а-хлортиоэфиром в среде органического растворителя при нагревании с последующим выделением целевого продукта известными приемами. Выход продукта 85 — 90", .
10 Пример. К 1 г/ноль диэтилдитиокарбамата натрия в растворе бензола при температуре 70 — 80 С прибавляют 1 г/.11оль >.-хлортиоэфира. Продолжительность реакгопп 8—
10 час. Сырой продукт промывают водой для
15 удаления образовавшегося хлористого натрия, высушивают и перегонкой выделяют основной продукт. Выход 85 90е1о. .а(>актерт1стнка BII3,10ÃII÷IIn полученных алки aT»n»PTII.inlll lx эфиров диэтилднтиокарбамнновой кислоты приведена в таблице.
363696
Предмет изобретения
Составитель А, Нестеренко
Рсдактор Т. Никольская Техрсд. Т. Миронова Корректоры А. Дзесова и Т. Гревцова
Заказ 182 Иад. № 1066 Тираж 404 Подписное
IiHHHIIH Комитета по делаы изобретсиий и открытий при Совете Министров СССР
Москва, 7К-35, Раушская наб., д. 4/5
Загорская типография
1. Способ получения алкилтиометиловык эфиров диэтилдитиокарбаминовой кислоты оощей формулы
RSCH SC — Х (С,Н„-),, 1 л
S где R — алкпл, содержащий 5 — 10 атомов углерода, Отлачаю4ц4414ся тем, òòÎ щело !ну10 со.1ü диэтилдитиокарбаминовой кислоты подвергают вза имодействию с а-клортиоэфиром в среде органического растворителя, например бензола, при нагревании с последующим выделением целевого продукта известным способом.
2. Способ по п. 1, от.шчаю4444444ся тем, что процесс ведут при температуре 70 — 80 -С.
