Катализатор для окислительного дегидрирования парафиновых углеводородов
i»I 36) 628
ОП ИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Соввтских
Социалистичвских
Рвспублин (61) Дополнительное к авт. свил-ву— (22) Заявлено 02 08 71 (21) 1680264/23
-04 с присоединением заявки № (51) M. Kn. 01 ) 11/32
Государстееиный комитет
Соаета Мииистроа СССР по делам изобретений и открытий (23) Приоритет— (43) Опубликовано 25.06.78 Бюллетень №2 (53) УДК 66.09 7.3 (088.8 (46) Дата опубликования описания 25.06.78
Ф.С. Пилипенко, В.А. Левин, АЛ. Цайлингоцьд, Т.П. Вернова, Г.А. Степанов, А,Н. Бушин, Б.В. Сироткин, В.В. Козин, Н,П, Пешкова и А.В, Ерофеева (72) Авторы изобретения (7)) Заявитель (54) КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ОКИСЛИТЕЛЬНОГО ДЕГИДРИРОВАНИЯ
ПАРАФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ
Известный катапизатор дпя окислительного дегидрирования парафиновых углеводородов на Основе окислов магния и молибдена обладает недостаточной активностью.
С целью повышения активности катали5 затора предпожено в его состав вводить окисел хс>ома в количестве 0,01 — 5 вес.%.
Состас> катализатора может меняться в широких пределах. Готовый катализатор может содержать, вес, %: окись магния
20-.99, предпочтительно 50-95, а,окислц молибдена 1-80, преимущественно 5-50.
Количество окисла хрома может зависеть от атомного отношения Мф: Мо в образце катализатора и составляет 0,01-5% с т Обшогс> вс..са готового ката пизатора.
Катализатор может быть приготовлен лю
I)J..lM из извесTHi>x метс>дов: совместным осаждением q упариванием растворов исходных солей и т.д. Промс>тор может быть введен
)о как вместе с: основными компонентами катали;.и1тора, так и поспедующим нанесением на повс>1>хностъ готовог0 окиснсао магниймс>пиг>денового катали:затора, например, ме25 тодом пропитки из раствора водорастворимuii соли.
Готовый катализатор может быть легко сформован в гранулы, таблетки и т.д. Катапизатор обпадает достаточной механической прочностью и может быть испо1тьзова в виде порошка цпя проведения пр1>цесса I3>> взвешеннсм слое катализатора.
Катапизатор может быть нанесен иа инертный Ilo(:èòåëü (корунд, апюмосипикатЫ, СИПИКаГОЛЬ 11 т.д.}. В КаЧЕСтВе ИСХОДНОГО уГпеводо)п>днОГО cblpbH испопьзую1 11арафины, в част»ости н-бутан. Мопярное огнс— шение угпевод»рсн1:киспоро11 л>ожет изм; »иться от 1:О, 1 до ).:3. Кисс1ород мс жно»р1сл1 "11»ть как и ч.» том виде, гак и слсес:и с азотом (в»:1дух). !1роцесс»рс . >пят в ирис:ут."1 1>»и инертного рс>с>с3авитс>пя, наприлгор ь»11>1»с>1, пара, азо1а, арго»а и др. M>1>II»I >е > тис>ШЕНИЕ уГ>1ЕВ»дорОд:ИНЕртиий ) «:>бан»т»11. может ме»ятьс» ос 1; 1 11> 1:511. !1)»>Несо
Щ)ОВОДЯТ П)>И атМ < 1С фЕ) >НОМ llàí>ll>НИ» >3 1» li) >
>>
КОМ 1>Н 1ЕРВ» >>Е Г Л>»ЕРатУр j -11 >С. .- > С Х3 С)» объемных с .к )»отl и».спичи >ф)>афинс>1>ь>х
J 3616281
Заказ Я9ф
Иад. И
Тираж 8f 7;
ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам нзооретений н открытий
Москва, tl3035, Раушская наб., 4
Предприятие «Патейт», Мосина, t -о9, Бережковская наб., 24
-Х углеводородов (20-1000 ч ). Промоти-. рование окисного магниймолибденового катализатора окислами хрома позволяет повысить его активность.
Пример. Для приготовления катали. затора 45,0 r порошка окиси магния смешивают с раствором 6,15 г п-молибдата аммония в дистиллированной воде. Полученную влажную пасту формуют в гранулы в виде червячков, которые затем сушат 10 ч при 110 120 С и прокаливают 10 ч при о
700 С. После этого катализатор дробят и отбирают фпакцию частиц размером 0,8-1,25 мм. 25 см отсеянного катализатора пропитывают раствором 1,32 г девятиводного нитрата хрома в 12,5 мл дистиллированной воды до полного поглощения раствора. Далее катализатор сушат 10 ч при 110-120 С и прокаливают, в токе воздуха при 700 С.
10 см полученного образца катализато-: ; pa загружают в кварцевый реактор проточного типа. Углеводородное сырье (н-бучфн) в смеси с воздухом и водяным паром подавая в верхнюю часть реактора. . При испытании образцов каталатра, приготовленного по примеру 1, с различным содержанием промотора установлено, что добавка окислов хрома к магниймолибденовому катализатору значительно повышает эффективность процесса окислительного дегидрирования парафиновых углеводородов в моно- и диолефиновые углеводороды. Ркислы хрома в качестве промотируюших добавок увеличивают конверсию исходного углеводородного сырья и выход целевых продуктов.
Форма изобретения
1. Катализатор для окислительного дегидрирования парафиновых углеводородов на основе окислов магния и молибдена, о т л ич а ю ш и и с я тем, что,,с целью повышения активности катализатора, в его состав введен окисел хрома.
2. Катализатор о и. 1, о т л и ч а ю ш и и с я тем, что окисел хрома введен в катализатор в количестве 0,01 5 вес. %.

