Хнкческая , библиотека мба лju^—»-1гя|
Союз Советских
Социалистических
Республик
3603 4I
ОПИСАНИЕ
И ЗОБРЕТЕ Н ИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Зависимое от авт. свидетельства №вЂ”
Заявлено 28.VII 1.1970 (№ 1473716/23-4) с присоединением заявки №вЂ”
Приоритет—
Опубликовано 28.XI.1972. Бюллетень № 36
Дата опубликования описания 15.11.1973
М. Кл. С 07(j 55/36
1темитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
УДК 547.491.8.07 (088.8) Авторы изобретения
Ю. И. Мушкин и М. В. Рожнова; %
ВСЕСОЮЗНЛЯ
HATRHTi:.0-, "ХйтЧЕСКЛ% библиотека МБА
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИТИОЦИАНУРОВОЙ КИСЛОТЫ
Предмет изобретения
Известен способ получения дитиоциануровой кислоты, например выпариванием спиртовых растворов тиоциановой кислоты.
Од на ко B этом способе выход дитиоциануровой кислоты невысок, так как основным продуктом реакции является тритиоциануровая кислота.
При взаимодействии цианурхлорида и сульфидов щелочных металлов, взятых в молярных соотношениях 1:3, получают тритио циануровую кислоту. Однако дитиоциануровая кислота образуется с очень небольшим выходом в смеси с тритиоциануровой кислотой и другими продуктами.
Цель изобретения — повысить выход диTHoUèàíóðîâîé кислоты и упростить процесс.
Достигается это тем, что 1 люль цианурхлорида подвергают взаимодействию с не менее чем 3,5 моль сульфида щелочно металла с последующим выделением продуктов известным способом.
Пример 1. Вес. ч. цианурхлорида, 6,3 вес. ч. Na S 10 НаО и 0,4 вес. ч. Н О/4,5 люль
NazS на 1 .ноль цианурхлорида, растирают нагревом реакционной массы, переводят ее в раствор и фильтруют. Фильтрат нагревают не5 продолжительное время (5 — 10 мин.) при
70 — 90 С. Затем при охлаждeнп» добавляют к нему соляную кислоту до Р = 1 и отфильтровывают осадок дитиоцпануровой кислоты. Выход — 70%. Содержапис чистой дитиоциану1о ровой кислоты выше 95%. Продукт идентифицирован ИК-спсктром и элементарным анализом.
Способ получения дптиоциануровой кислоты. отлича ошийся тем, что, с цель|о упрощения процесса и повыше выхода продукта, 1 л оль цианурхлорида подвергают взаимодей2о ствию с не менее чем 3,5 люль сульфида щелочного металла с последующим выделением продуктов пзвсстпым способом.
