Инсектоакарицид

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

35463I

Союз Советских

Социалистических

Республик

К ПАТЕНТУ

Зависимый от патента №

M. Кл. А 01п 9/20

Заявлено 04.Х1.1969 (№ 1375643/30-15)

Приоритет 02.1.1968, № P 1668071.0, ФРГ

Опубликовано 09.Х.1972. Бюллетень № 30

Государственный комитет

Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

УДК 632 951(088 8) Дата опубликования описания 11.II 1974

Авторы изобретения

Иностранцы

Карл Хайнц Бюхель, Вильфрид Драбер и Ингеборг Хамман (Федеративная Республика Германии) Иностранная фирма

«Фарбенфабрикен Байер АГ> (Федеративная Республика Германии) Заявитель

И Н С ЕКТОА КАР И ЦИД

ln Щ

l и-м-с-с-у !

А=С- В 0

Изобретение относится к применению производных фенилгидразона в качестве инсектоакарицида.

Известно использование для этой цели 1,1дицианокарбонил-1,2 - дихлорфенилгидразона.

Однако это соединение недостаточно активно в качестве инсектоакарицида.

С целью изыскания более активных инсектоакарицидов в ряду производных фенилгидразона в изобретении предусматривают использование соединений общей формулы где Y — алкил или алкокси;

А — кислород или сера;

 — алкоксильная, алкилтио-, арилоксиили диалкиламиногруппа;

Z — алкил, хлор, трифторметил или нитрогруппа (одинаковые или разные);

m — целое число 1 — 3.

Предлагаемые соединения можно получить взаимодействием солей щелочных металлов

l,2-дикарбонилфенилгидразона с п1зоизводнь1ми хлорангидридов угольной кислоты.

Формы применения соединений обычные для пестицидных препаратов.

П ри м ер 1. Испьггание Plutella.

Растворитель — 3,вес. ч. диметилформамида.

Эмульгатор — 1 вес. ч. алкиларилполиглико10 левого эфира.

Для получения препаратов, содержащих биологически активные вещества, смешивают

1 вес. ч. биологически активного вещества с приведенным количеством растворителя, в ко15 тором содержится указанное количество эмульгатора; концентрат разбавляют водой до получения желаемой концентрации.

Приготовленными препаратами опрыскивают листья капусты Brassica oleracia, поражен20 ные гусеницами капустной моли Plutella macul ipennis.

Через 3 дня определяют степень уничтожения гусениц в процентах: 100 — полное уни чтожение гусениц, 0 — ни одна из гусениц не

25 погибла. Результаты опыта приведены в табл. 1.

Таблица 1

Степень уничтожения через

3 дня,%

Концентрация, %

0,2 сг!

l ٠— 1 =С .

100

0,02

0,2

0,02

100

0,2

0,02

0,2

100

0,02

100

100

0,2

0,02

0,2

0,02

0,2

100

0,02

Биологически активное вещество (известный инсектицид) 0l

С! r i ЧХ С ,,Сй

СО CÍ

01 0 >@4)

Cled =- С

00$- СН

0-О0 Н, изо

01 FúC

CN

N N-С(СО - СН>

01

С вЂ” Nrem)2

pe

Ы-Ь = — С

СО,-СН, СО, CN -1 = С, Со СН;

С1

С вЂ” ОС Н-Б

II

О

0,2

0,02

0,002

100

354634

Продолжение

Степень уничтожения через

3дня,%

Концентрация, %,С1Ч 1 — — -- ССО,СН, С1 ОСН - CHiCH5I2

0,2

0,2

95 (Ъ

ССО,СН, С- ОС Н, С1

0,2

0,02

Сж

N — 5— = Cx

1 СОиС 4

С - ОСф,-Н

0,2

0,02

Биологически активное вещество

Пример 2. Испытание личинок Phaedon.

Растворитель — 3 вес. ч. диметилформамида

Эмульгатор — 1 вес. ч. алкиларилполигликолевого эфира.

Для получения пригодного препарата смешивают l,вес. ч. активного вещества с приведенным количеством растворителя, в котором содержится указанное количество эмульгатора; полученный концентрат разбавляют водой до желаемой, концентрации.

Препаратом опрыскивают листья капусты

Brassica оlегасеа до появления капель и сра у же помещают на них личинки хренового листоеда Phaedon cochleariae.

Через 3 дня определяют степень уничтожения вредителей в,процентах, как в примере 1.

Результаты опыта приведены в табл. 2.

Пример 3. Испытание Tetranychus, Растворитель — 3 вес. ч. диметилформамида.

Эмульгатор — 1 вес. ч. акриларилполигликолевого эфира.

Для получения препарата смешивают 1 вес. ч. активного вещества с приведенным количеством растворителя, в котором содержится указанное количество эмульгатора; полученный концентрат разбавляют водой до желаемой концентрации.

Препаратом опрыскивают до появления капель бобовые растения Phaseolus vulgaris, высотой 10 — 30 см. Эти растения сильно поражены развивающимися формами обыкновенного паутинного клещика Tetranychus urticae.

Через 8 дней определяют эффективность препарата путем подсчета числа погибших клещиков в процентах, как в примере 1.

Результаты опыта приведены в табл. 3.

354631

Таблица 2

Степень уничтожения через

3 дня,%

Концентрация, %

0,2

100

0,02

0,2

0,02

F,C

0,2

0,02

100

F,C

0,2

0,02

100

0,2

0,02

100

Биологически активное вещество

CN

NH — Ы= С.

CN (известный инсектицид),CN

N-N-C

C0 — СЯ

CO г

С1

Ог Г )Ч-Х = С

CN — (СОаС2К, П С-О-СН,-СЦЕН,, CN

N У=С

С02СН

С вЂ” Π— СН,-CgCH

ll

52

Г

Ы вЂ” И С °

СО -С СН4, Н

С ОСН:, О

И вЂ” =С

СО2С1

С- ОСН

Г

N- N.= С

СО;Сн, С-ОС,Н, II

0,2

0,02

0,002

0,2

0,02

0,002

0,2

0,02

0,02

0,002

0,2

0,02

0,002

354631,9

1(онцентрация, %

0,2

0,02

0,002 г,с

0,2.

100

100

0,02

Cl

100

0,2

0,02

100

0,2

100

0,02

100

0,2

0,02

100

0,2

0,02

100

0,2

0,02

100

0,2

0,02

Биологически активное вещество CN

N — N=C

СО,СН, О

° CN

N — N-С со сн

II

О,С 1

N-N= — С

1 СО2сн

Π— ОС2Н5

II

СЫ

N — Я=С со сн

v — осн;к

О си м — я=с.

1 СО СН с- Осн,-сн(сн,},,СЮ

N — N=- С

СО СН

Cl 11

СЯ

N— - мс,,„Ос „СО,СН, ci с

Щ N — К= С со-с(сн,), С вЂ” OCH

II

О,СМ

N N=C со-С1СН,), 0,2

0,02

0,002

Продолжен не

Степень уничтожения через

3 дня,%

100

354631

Степень уничтожения через

3 дня,%

Концентрация, %

0,2

100

0,02

100

0,2

100

0,02

0,2

0,02

0,002

0,2

100

0,02

0,2

0,02

95 у,с

0,2

0,02

0,002

98

0,2

0,02

0,002

Биологически активное вещество

CN со- с(сн,), С -ОС Н7 — Н о — Я=С с ос(щ1з с 004нгн н о гсм

7 - со-с(сн,1, с ОС5Н1ГН

CN

1 -я= С

СМ)з

С вЂ” ОС,Н -Н гс ж — ч=с со- с(сн,, с— - ос,н„-й

ы- = C ,,см со,сн, с- осд, С5

М-11=С со,-сн,,— ос,н„ CN

N — Iv=- с со;сн, с — ос,н„- н

II о

Щ ж — = с.

Со,— сн, сн, С вЂ” ОСН: С вЂ” (-"Н24сн, сн

0,2

0,02

0,002

0,0002

0,2

0,02

0,002

0,0002

Продолжение

75,f3

Таблица 3

Степень уничтожения насекомых через 8 дней, о

Концентрация;",, Биологически активное вещество

0,2

CN н — = г

О

0,02 (известный инсектицид) 0,2

100

0,02

0,2

100

0,02

Составитель И. Ялова

Техред А. Камышникова

Редактор Д. Пинчук

Корвектор Л Чуркина

Заказ 1025)14 Изд. № 291 Тираж 406 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, 7К-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

F C CN

СО СН

С1С Х СН ) з

Н

С1ч

N — Х=С., СОС СН,), С-ОСН, М

Предмет изобретения

Применение соединения общей формулы где Y — алкил или алкокси;

А — кислород или сера;

 — алкоксильная, алкилтио-, арилоксиили диалкиламиногруппа;

Z — алкил, хлор, трифторметил или нитрогруппа (одинаковые или разные);

1п — целое число 1 — 3, в качестве инсектоакарицида.