Способ получения дигидроовалицина

Авторы патента:

C07G11 - Антибиотики

C07D303/12 - с углеводородными радикалами, замещенными атомами кислорода, связанными простыми или двойными связями

349I74

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К ПАТЕНТУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимый от патента №вЂ”

Заявлено 15.1V.1969 (№ 1321450/23-4) М. Кл, С 07d 1/00

С 07g 11/00

Приоритет 16.IV.1968, № 5565!68, Швейцария

Комитет по делам изобретений и открытии при Совете Министров

СССР

Опубликовано 23.Vill 1972. Бюллетень № 25

Дата опубликования описания 5.Х.1972

УДК 547.594.3 (088.8) Иностр агнцы

Ганс-Петер Сигг и Христиан Штолл (Швейцария) Иностранная фирма

«Сандос АГ» (Швейцария) Авторы ,изобретен и я

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИГИДРООВАЛИЦИНА

Изобретение относится к спосооам получения новых гидрированных производнь1« антиби,отиков.

Метод каталитического гидрировапия двойной связи известен и широко описан в литературе. Однако этим методом удалось получить дигидропроизводное антибиотика овали цина, соединение новое, не описанное в литературе, обладающее выраженным физиологическим действием. Предложенный способ получения дигидроо валицина общей формулы I заключается в том, что антибиотик овалицин общей фор2 мулы II подвергают каталитическому гидрированию в присутствии, например, платинового катализатора пли палладия на карбонате кальция при температурах от 15 до 30 С при атмосферном или несколько повьтшенном давлении, причем в качестве распворителя употребляются, например, метанол или этилацетат. Пример. 2,25 г антибиотика $1 1846 растворяют в 360 ать этилацетата и гидрируют его 20 мин при комнатной температуре и нормальном давлении в присутствии 2,25г палладия на карбонате кальция (1:9). Катd изатор 0l фи IbTpoBbIBBIoT, фпльтрат упаривают в вакууме досуха и остаток «роматографируют на 50 г силикагеля, элюируют смесью хлороформ-атета нол (995: 5) (объем фракции 50 лтл). Фракции 4 вЂ” 9 содержат чистое дпгидропроизводное антибиотика SL

1846, (я)" = вЂ” 103 (С 0,44 в «лороформе).

Предмет изобретения

Спосоо получения дигпдроовалицина общей формулы 1

3 отличающийся тем, что антибиотик овалицин общей формулы II

349174 подвергают каталитическому гидрированию, и целевой продукт выделяют известными приемами.

Составитель Л. Голубовская

Редактор Л. Ушакова Техрвд Л, Богданова Корректоры T. Гревцова и

А. Царькова

Заказ 4076 Изд. № 1162 Тираж 406 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Загорская типография

Патент 187243 // 187243

Аппарат для выделения антибиотиков ионообменным методом // 171984

Способ предупреждения беременности // 124374

Способ выделения и очистки антибиотика альбомицина // 111196

Патент 334682 // 334682

Способ получения эпоксиперекисей // 295755

Электромагнитный аппарат // 281596

Способ получения этилового эфира ксилитана- 2,3,5-триэтил-1, 4-ан гид роси лита // 242867

Ая бпс-иотггмii // 189821

Способ одновременного получения ароматических спиртов и арилглицидных эфиров // 21131

Новые промежуточные соединения для синтеза производных витамина d // 2317992

Изобретение относится к новым промежуточным соединениям для синтеза производных витамина D, представленным формулой (I), в которой Y1 представляет собой атом водорода или третбутилдиметилсилильную группу; Y2 представляет собой третбутилдиметилсилильную группу; Y 3 представляет собой атом водорода или тетрагидро-2-пиранильную группу, где группа Y3O- имеет R-конфигурацию; R1 и R2 связаны вместе с образованием метиленовой группы

Способ получения ацетиленовых кетоэпоксидов // 2021265

Изобретение относится к способам получения ацетиленовых кетоэпоксидов, конкретно к ацетиленовым кетоэпоксидам общей формулы R1-C C--CHH-R2, где R1 - фенил; R2 - водород или низший алкил

Способ получения эпоксиперекисей // 358314

Способ получения эпоксиперекисей // 368248

// 372217

Эпоксиды 3-метил-6-(проп-1-ен-2-ил)циклогекс-3-ен-1,2-диола-новые противопаркинсонические и противосудорожные средства // 2571299

Изобретение касается применения эпоксидов 3-метил-6-(1-метилэтенил)циклогекс-3-ен-1,2-диола, описываемых формулами 1-3, включая их пространственные изомеры, в том числе оптически активные формы, в качестве средств для лечения болезни Паркинсона и противосудорожных средств, и может быть использовано в медицине. Средства обладают высокой активностью и могут быть получены из доступного природного сырья. 2 н.п. ф-лы, 2 табл., 9 пр.

Антибактериальное вещество dm0507 и его применение // 2383622

Изобретение относится к биотехнологии

Пептид lana1, выделенный из бактерии bacillus licheniformis vk21, обладающий антимикробным действием // 2408732

Изобретение относится к области биотехнологии

Способ получения триацетильного производного спирамицина i // 440844

Способ получения антибиотика // 440847