Всесоюзная iг^ат?нт|10-г1хн!1^1г..ядй

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ПАТЕНТУ

34П98

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимый от патента М

Заявлено ОЗ.XI.1969 (М 1375073/30-15) М. Кл. А 01п 9/20

Приоритет

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете MHNMcTpOB

СССР

Опубликовано 05.Ч1,1972. Бюллетень ЛЪ 18

УДК 632,954.2(088.8) Дата опубликования описания 7ХП.1972

Авторы изобретения

Иностранцы

Роберт Мелвин Томас, Фред Рудольф Джернс и Джон (Соединенные Штаты Америки) Льюис с

BC С.OH,KR

1БЛ т) "ЕЫА

Заявитель

Иностранная фирма

«Грейт Лэйкс Кемикал Корпорейшн» (Соединенные Штаты Америки) ГЕРБИЦИД к1

I+

R,— Х—

R, Rb

+ алкилен — К вЂ” т1

l

Кз

- ИГАЛ, Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с сорной растительностью.

Уже известно применение в качестве гербицида бис-четвсртичных аммониевых солей. Однако известные гербициды не отличаются достаточно высокой активностью и избирательностью действия.

Предлагается применять в качестве .нового гербицида галоидные комплексы двучетвертичных двугалоидных соединений общей формулы где R> и R2 — алкил с числом углеродных атомов 6 — 18;

Яз, R4, Кз и Rc — алкил с числом углеродных атомов 1 — 4; алкилен-метиленовая, этиленовая или триме иленовая группа;

ГАЛз — анион тригалогенида, в котором атом галоида может быть хлором, бромом или комбинацией из хлора и брома.

5 Предлагаемые соединения обладают высокой фитотоксичностью и отличаются простотой синтеза. Их получают посредством смешивания соответствующих двучетвертичных дигалоидных соединений с выбранным для этой

10 цели галондом или смесью галоидов.

Соединения общей формулы не растворимы в воде и в инертных огранических растворителях. Для практического применения они изготовляются в виде 50%-ного смачивающегося

15 порошка, дающего с водой устойчивые c) ñïåíзии.

Рекомендуемые дозы предложенного гербицида находятся в пределах 0,2 — 10 фунт/акр, предпочтительно 0,5 — 5 фунт/акр (1 фунт =

20 =453,6 г, 1 акр=4047 лтз). При послевсходовой обработке он эффективно воздействует на такие растения как помидоры, редис, сорго, овес, пшеница, огурцы, фасоль, лебеда белая и хлопок.

25 В табл. 1 приведены соединения общей формулы, изученные в качестве гербицида, и даны сравнительные примеры испытания их фитотоксичности, 341198

Пример 1. Соединением общей формулы, приготовленным в виде 50о/о-ного смачивающегося порошка, обрабатывают растения в следующих фазах их развития; хлопок — 4—

5 6 листьев, фасоль — первые настоящие листочки, помидоры, огурцы и редиска — двухнедельный возраст, сорго — высота растения

5 см. Учет фитотоксичности проводят через

10 — 12 дней после обработки по десятибаль10 ной системе

0 — отсутствие повреждний, 10 — полная гибель растений.

Контролем служат необработанные растения (во всех случаях они имеют 0 баллов).

15 В качестве эталона используют известный товарный гербицид дибромид N,N-этилен-2,2дипиридилия (Кармекс).

Результаты испытаний представлены в табл. 2.

Таблица 1

R3 R4 б R6

R, R3

ГАЛ

Алкилен н-С13На, н-С,а На,* и-Cq3H3н-С»Наб н-С»Н,б

-C»H» н-С»Н,б и-С4нд и СбН13 н-С„Н„ иСгдН„ и-С13Наб = 16H33 Соединение № 1 использовано в табл. 2

Таблица

Показатель фитотоксичности, балл

Доза, фунт(акр

Соединение или препарат тест-растения огурцы фасоль лебеда пшеница редис сарго овес хлопок помидор

2

2

4

4

2

2

0,5

0,25 №

9

3

4

1,5

0,75

0,375

Кармекс

Таким образом, предложенный гербицид 20 практически равноэффективен с широко применяемым товарным гербицидом Кармексом, но в малых дозах он более избирателен в отношении некоторых культурных растений, например хлопка, фасоли и редиса. 25

Предмет изобретения

Применение галоидных комплексов двучетвертичных двугалоидных соединений общей 30 формулы

1 6

Ф олкилен — 14 — Й а

R„

В„

l -4

R,— N—

1 б в качестве гербицида.

2ГАЛ.

Составитель P. Стрельцов

Техред 3, Таранснко

Корректор С. Сатагчлова

Редактор Д. Пинчук

Заказ 1938/3 Изд. М 816 Тираж 448 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, 5К-35, Раушская ваб., д. 4 5

Типография, пр. Сапунова, 2

С,Н4

СН3 сн, СНЗ Н3

СН, и-СзН7 н-С,Н, СНз

СНз

СН.

СН3 сн сн

Вгз

Вгз

Вг,, С1В гав

С1аваСЗ

Вгз

Вг;

Вгз

В гав

Вгз—

Вг,—

Вг,—

Вгз—

С,Н4 сн

С,Н4

С,Н4

С,Н4

С,Н4

С,Н4 с,н

С,Н4

СаН4

С,Н4

Сан4

С,Н4

С,Н4 где R, и R, — алкил с числом углеродных атомов 6 — 18;

R3 R4 Я5 и Кв — алкил с числом углеродных атомов 1 — 4; алкилен-метиленовая, этиленовая или триметиленовая группа;

ГАЛз — анион тригалогенида, в котором атом галоида может быть хлором, бромом или комбинацией из хлора и брома,