Способ разделения хлорциан/\ и хлористоговодорода
328560
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ
Союз Советских
Социалистических
Республик
Ф- - Ф с
Зависимый 07 на (е)па Л
Зая()лс)ю 22.Х.1969 (ЛЪ 1371916 23-26) М. Кл С 01с 3/00
Приор)пст 1((.ХI.(9()8, Ы P (809607G, ФРГ
Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
Опт и 7li I(! IJ;l JJ() 02.11.1972. () I(!.!.I(! (III Л 4) ;(."(, К 546.131.267 (088.8), j ii т а 0 I I (й и It!(0 I 3 i l I I I I I 0 I I I I (i I I I I I 5 J, >) . (. 1 ) 7 2
Лвторы изобретения
I 1:! Ос 1 () d l i I I i)i
Фри))хельin j"ñéãñð, 1 еодор (1!Осели(тг) Вольфганг Вейгерг ((()едсра I IILJная I с("иуй,lit!((J I ермании) 1lносlран;!ая фирма «,(сгусс!!х ((1) ед\. р а !I i!i .(J 5! 1 сc! I то, I I! ка 1 с() 3l (l!) Il!1 (За)!витез!!
6 .ПОСОЬ РЛЗДЕЛЕН ИЯ ХЛОРЦИЛНЛ И ХЛОРИСТО1 О
ВОДОРОДА
l J3oo()cтсlll1L о!ноапся к оолас ги 110 I)!IcIJJJ)
I!Co() l il IIII(!CoÊÈÕ . (I0j) -С0,1СРж аlЦИХ Il () O;I,(1(7 ОВ) в частности к ооласти раздезсния х.!орциан 1 и хлористо!о водородd) иолу 1(303!ых в рсзу.пн t dTc x.I0ðèp0âdItI!ÿ l азоооразным .)ором
«ItdIIJIcто! о водоро,id.
1(звсстсн cilocoo j) d3;Lc.)е))ия IOJ) Li! Id! !ill Иа il 0((>РОЦИИ Х;(ОРЦИ .Iн!1 0()! !lllll ГСCI;1! Ël i! Р;IС !ВО() Jl I C!I)tми, в ка iссi в 0JO()I Ix IJ() II3ICII)IIOI аро)>1,! п)-!
ОСКИС «(I,ICI>0,10()(),l(I !)ЛИ (I.! Ê!J.III()OJJ;JII III JC
i! J) O 3 l (i 1 ((С С К И С 3 I . с В 0 I O J) 0. L i >I .
L> !Цсс(!)син(>1м Ilc,loc а)к031 31010 сио(ОО 1 ,)
5!в.!5!(Тся ul !el()oc Осмо.)снис рас(1 Ори гс.!я
d0CОРОС!Пii, 110 НРИиО,I!l I К 0(.10.КНСНИК) 1(.
)Н)ЛО! И !ССКО)О ii()ut)CCCd.
ЦС.1!> 11300()CICli!151 - - )Cl j)ilII!Ill> исдос! аток. DIO;loci dole)l )ем, (о LJ каЧЕС! ВС О()I dIJII(!ССI(ИХ Рае7 Itoj)II I C.ICJI 11((().!1>зу ют d.! Ol с1!за \!с)цс!1ныс d. I II(j) dTIJ (е(к1!с >! арома!ические (глсводороды, )1рс))м(lijc(вснl10, Х. (ОР -3 (! 31С ill C II III>IC И Х310Р -(j) I 0() -3 il 31 CITL C II II I>IC
) I.le!30,J0J)0ды, нанримср, 10)ра...)ормс(ан;
i)l)2 - три>клорэ dIIj l) l>1)» - тетрах.)орэ l lll;
i, i,z,2-1рихлорэтан; цснтахлорэ TdII; 1,",0- грих.)оряроиан; i 2-дих;!Ороу Tdtl, 2,4-дих.ioj)u)— ан; те рах.)орэ !и.!ен; хг!Ороензо 1; 1,2-ди:,loj) б)(нзог(; 1,2,-1-трихлорйензо.l; 1-ф гор-1,2,3-трихлорэтан; 1-ф 1ор-1,1,2,2-тетрахлорэтан и др.
1.15(JJ (13,1(. .1(>ll lln газ013 (lo (. Г(lс(.ь хло() ц1! а!(а
И Х.IОрнс ГО! О ВодОрОда !1рОМЫI)аlОТ СООТ13ЕТ("тв()ощим ра ворителсм, в результате чего клорциан сорйируегc)I жидкой фазой, а хлористый водород, црактически цолность!о
ocT IcIc5I ь )азовой фаз» 11осле разделени» фаз х.!орциан выделяют 113 растворителя II) -! с >1,1li(I и. 1. 1ЯЦи!! 11,111 десорОЦии. I lрис) тег13ие
13 J) !13,LO.1 5103!OII (1301>ottcllccи ll()11310ññé . ..10() а
I l J J (I J J J t I C I () I О LJ 0.10 J ) O;I d l l ((к а 3 Ы 13 а (. 1 (ß 11 (1 11 () O
11С(СС 1);1.$,10.10! I i J 5! .. . 1ОР I I 0 ltd;13 CT В ж ИДК ) !О ф(!зм 1>хlс(Гc. (. .!Ор!111illloм, il IIII tиис1ый в0
;сород с)с г(ici0ÿ с хлорно гым водородом.
i (J)0tLccc айсорйции хлорциана органичес К!!М I (I.lol СИЗаМСщеННЫМ растВОрнтСЛСМ ВС;1ут, ирсимущс TIJcIIIIO, в интc()LJ Iëc тсмнераi3р ol — 0,д о 00 с и давлснии 0Т 1 до 5 аг.
1 сdl(ll и10 oc3 1цсс113. IßIOI, нрсдиочтитс.71>IIO) в ис)!рсрывном цикле. Б l()cTllocTi!) в верхнюю l(l(гi>;(й(ороц!loiiiloil колонны иодdtoT раствор пель. 1 lс((одну!о I азову!о смес ь подают в
1111 1(lil0Io треть )олонны. 1 азоойра;>ный хлориClI ill ВОдОрОд ОГОнрi!10Г ИЗ Ьсркисй Чаетн КОловцы, j dc i нори гель с аосороирова11ным
iTIoðLLIIà !03! выводят из н:)жнеи части колонны. (ля огдувкil из этого раствора остатков 10() IIcTOI о водорода саму ю нижьно!о (асть колонны иодогревгиот. Берхи)0!о часть кОлоlгны вО 113oci!((Illll!» уноса расгвОрите(!я с
328560
Предмет изобретения
Составитель И. Магидсон
Редактор T.. Баранова
Корректор Н. Шевченко
Тскрсд Л. Куклина
Заказ 549у14 Изд. Ж 201 Тираж 448 Подписное
ЦНИИПИ. Комитета по делам изобретений и открытий ири Совете Министров СССР
Москва, Ж-35, Раушскаи наб., д. 4/5
Типография, ир. Сапунова, 2 хлористым водородом можно охлаждать. Из абсорбционной колонны р астворитель, насыщенный хлорцианом, поступает в дистилляционную колонну. Из верхней части дистилляционной колонны отбирают чистый хлорцпан, пз нижней — чистый растворитель, возвращаемый в абсорбционную колонну.
Пример. В верх1пою часть насадочной абсорбционной колонны при температуре
10 С и атмосферном давлении подают тетрахлорэтилен со скоростгио 6,5 л/час. В нижшою треть колонны поступает в количестве 47 л1час, эквимольная смесь хлорциана и xJIopHcTQI водорода. Из нижней части колонны, работающей при температуре 40 — 50 С, отбирают тетрахлорэтилен, содержащий 5,5 — 5,6 вес. /о хлорциана и не более 0,002 — 0,003 вес. % хлористого водорода.
Хлористый водород, отбираемый из верхней части колонны, практически не содержит ни хлорциана, ни тетрахлорэтилена.
Тетрахлорэтилен с растворенным в нем хлорцианом подают в дистилляционную колонну, нижняя часть которой работает при температуре кипения тетрахлорэтилена (120 С
5 при 760 м и рт. ст.).
Хлорциан, отгоняемый из верхней части дистплляционноА колонны, содержит не более
60 ч. на млн. тетрахлорэтилена, Этот растворптель возвращают на стадию абсорбции.
1О
Способ разделения хлорциана и хлористого водорода путем абсорбции хлорциана органическим и м растворителем, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологического процесса, в качестве органического растворителя используют галогензамещенные углеводороды, преимущественно хлор-замещенныс и хлор-фтор-замещенные углеводороды.
