Способ количественного определения уротропина

327406

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

".оюз Советскиз

Ссдизлистическик

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 25.Х11.1968 (№ 1291851/23-4) М. Ел. G Oln 27/46 с присоединением заявки №

11риоритет

Опубликовано 26.1.1972. Бюллетень № 5

Дата опубликования описания 24.III.1972

Комитет по делам изобретеиий и открытий при Сосете Иииистроо

СССР

УДК 543.257.1(088.8) Авторы изобретения

Г. И. Фишман и И. Д. Певзнер

Заявитель

СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ УРОТРОПИНА

Содер!каине, Взято

Найдено уротроОтносительная ошибка определения, б

Пример уротроиииа в сточной воде,:, ë уротропина,: пина, г

0,0645

0,0655

0,0642

0,0512

0,00751

0,00656

0,00660

25 2

4

6

30

12,91

6,45

3,21

1,28

0,751

0,328

0,165

+0,15

+0,8 — 0,4

+1,5 — 2,2

+1,3 — 3,1

0,0646

0,0654

0,0639

0,0520

0,00734

0,00665

0,00639

Изобретение относится к способам определения уротропина в водных растворах, в частности в сточных водах от производства полифор мальдегида.

Известен способ определения уротропина, основанный на гидролитическом превращении

его в формальдегид под действием серной кислоты с последующим титроваписм избытка кислоты.

Способ трудоемкий и пе обеспечивает доста! о !но!! TOчности опрсде Icll05!. 1!родолж!!тельиость определения составляет около

6 чвс.

С целью повышения скорости анализа предложен способ определения уротрошша путем добавления к анализируемому раствору солей, например хлористого ли!!и!, желательно в количестве 100 — 125 г/л с последующим потенциометрическим титров;шием, например, соляной к!!сло той.

Все!едствис того, что уротрогшн является слабым основаш!ем, потенциомегрическое титровгпше его в водной среде оказалось невозможным. Применение неводиых растворителей, в среде которых большинство очень слабых ос!гований приобретает основные свойства, также невозможно при анализе сточных вод.

Для улучшения условий титрования уротронина предложено в водный раствор последнего добавлять соли, такие как КС! и LICI u титровать раствором НС1.

Для проведе!шя определения навеску сточной воды помещают в стаканчик для титрования, приливают 30 л!л воды, добавляют соль хлористоводородной кислоты и титруют потенциометрически со стеклянно-хлорсеребрянои системой электродов.

1!родолжительность определения около

15 м!!и.

11р имер. Отбирают пробу сточной воды, 10 5 л!л, содержащую 0,5 л!г экв уротропина, помещают ее в стаканчик для титрования, прибавляют 4 г 1(С! и титруют потенциометрически 0,2 и. раствором 11С! со стеклянно-хлорсерсбряной системой электродов.

Результаты количественного определения уротрошша в исследуемой сточной воде даны в табл!!це.

П р и и е ч а и и е. B примерах 1 — 4 используют 0,2 !!.

НС1, в примерах 5 — 7 — 0,02 H. HCI.

327406

Составитель Н. Токарева

Техред Е. Борисова

Корректор О. Тюрина

Редактор Е. Хорина

Заказ 548/16 Изд. № 170 Тираж 448 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, 7К-35, Раушская наб., д. 4j5

Типография, пр. Сапунова, 2

Как видно из таблицы, максимальная ошибка определения уротропина при его содержании в сточчой воде до 1,5 г л ие превышает ++ 1,5%, а при содержании в сточной воде до 0,15 г(л -1-3%.

Предмет изобретения

1. Способ количественного определения уротропина титрованием, отличающийся тем, что, с целью обеспечения возможности определения уротропина в водном растворе и повышения скорости анализа, к анализируемому раствору добавляют соли, например хлористый литий, с последующим потенциометриS ч еeсLIк иHtм t т иHтTрpо0в8а нHиHеeмM, например, соляной кислотой.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что, с целью повышения точности анализа, к анализируемому раствору добавляют соли в коли10 честве 100 — 125 г/л.