Способ выделения примесей из раствора хлорита натрия

Авторы патента:

И. Г. Коржен Ф. М. Перельман, А. А. Фурман, Б. Г. Рабовский

, Л. А. Кузнецова

C01B11/10 - хлориты

327) 32

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 31.Ч.1968 (¹ 1244827/23-26) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 26.1.1972. Бюллетень № 5

Дата опубликования описания 16.III.1972

М, Кл. С Olb 11/10

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

САДК 661.832.23 (088.8) Авторы изобретения

И. Г. Корженяк, Ф. М. Перельман, А. А. Фурман, Б. Г. Рабовский и Л. А. Кузнецова

ncEcovaqAp

Заявитель

СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ПРИМЕСЕЙ ИЗ РАСТВОРА

ХЛОРИТА НАТРИЯ

Изобретение относится к способу выделения примесей из раствора хлорита натрия, используемого, в основном, в качестве отбеливающего средства.

Известен способ выделения примесей из раствора хлорита натрия, содержащего хлорат, выпариванием при повышенной температуре (не выше 70 С) с последующим отделением выпавших в осадок примесей.

Недостатком известного способа является невозможность достижения необходимой очистки раствора хлорита натрия, содержащего помимо хлората также примеси хлорида и карбоната натрия в количестве не менее 25% по отношению к сухому остатку.

Цель изобретения вЂ” повышение степени очистки растворов хлорита натрия, содержащих хлориды и карбонаты. Для этого процесс выпаривания ведут при температуре выше

70 С, преимущественно 70 вЂ” 90 С, до соотношения твердой и жидкой фаз не более 1:12.

При переработке технического раствора хлорита натрия в осадок выпадает около 60% примесей. Если в исходном растворе соотношение хлорита натрия и примесей 3: 1, то после выпаривания и отделения выпавших в осадок примесей это соотношение уже 9: 1.

Повышение температуры выпарки позволяет интенсифицировать процесс очистки хлоритного раствора, так как с ростом температуры увеличивается растворимость «лорита натрия и сужается область его кристаллизации, Соблюдение указанного соотношения твердой и жидкой фаз в суспензии (не более 1: 12) яв5 ляется условием обеспечения максимального выхода основного продукта вЂ” «лорита натрия.

Пример. 1 кг технического раствора хлорита натрия, содержащего (в %): 16,20 NaCIq, 4,05 ХаС1; 1,08 NaCIO3, 1,04 КазСОз, выпариl0 вают при температуре 70,5 С в течение 1,5 час под вакуумом (остаточное давление 30 лтлс рт. ст.). После удаления 0,645 кг воды процесс выпаривания прекращают и выпаренную массу отфильтровывают под вакуумом при тем15 пературе не менее 70 С. Осадок после фильтрации в количестве 0,027 кг содержит в основном «лорид с примесью «ëîðèòà и карбон ата.

Получают маточный раствор следующего

20 состава (в %): 484 МаС10>, 4,12 NaCI; 0,81

ХаС!0, 0,4 ХахСОз в количестве 0,328 кг. Этот раствор досуха упарпвают под вакуумом.

Готовый продукт в количестве 0,176 кг со. держит (в %): 90,5 NаСIО; 7,7 NaCI; 1,4

25 NaCIO„ ; 0,7 1«1азСОз.

Предмет изобретения

Способ выделения примесей из раствора хлорита натрия, содержащего хлорат, выпаЗО ривапием при повышенной температуре с по327132

Составитель В. Попов

Техред Е Борисова

Корректор 3. Тарасова

Редактор Н. Корченко

Заказ 545/13 Изд. № 169 Тираж 448 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Ж-35, Раушская паб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2 следующим отделением примесей, отличаюи ийся тем, что, с целью повышения степени очистки, процесс выпаривания ведут при тем4 пературе выше 70 С, преимущественно

70 вЂ” 90 С, до соотношения твердой и жидкой фаз не более 1: 12.

Способ выделения примесей из раствора хлорита натрия

Похожие патенты:

Способ сушки хлорита натрия // 219574

Способ получения водных растворов хлорита цинка // 102485

Способ стабилизации хлорита натрия // 593651

Способ обработки воды диоксидом хлора // 2497761

Изобретение может быть использовано в водоподготовке для бактерицидной, вирицидной и альгицидной обработки воды. Для осуществления способа используют реакционный объем, в котором получают диоксид хлора, полностью окруженный водой, при этом окружающая реакционный объем вода одновременно является подлежащей обработке водой, а образующийся в реакционном объеме диоксид хлора из реакционного объема поступает непосредственно в подлежащую обработке воду. Реакционным объемом является реактор, который эксплуатируют без устройства для регулирования давления, причем реактор снабжен свободным выходом, в связи с чем давление в реакционном объеме может возрастать лишь до величины, которой соответствует давление, оказываемое на реакционный объем окружающей водой. Реактором является трубчатый реактор. Смешивание реагентов осуществляют в реакционном объеме. Время взаимодействия реагентов в реакционном объеме варьируют в интервале от 4 до 60 минут, при этом диоксид хлора получают из используемых в качестве реагентов хлорита щелочного металла и соляной кислоты. Способ обеспечивает безопасную и эффективную технологию обработки воды диоксидом хлора при исключении выброса диоксида хлора в атмосферу. 18 з.п. ф-лы, 3 ил., 3 пр.