Способ получения сульфата аммония
зсес(эу
НАТЕК библиотек„-,, д
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистических
Республик
Зависимое от авт. свидетельства №вЂ”
Заявлено 20.1У.1970 (№ 1427856 23-26) с присоединением заявки №вЂ”
Приоритет
Опубликовано 09.11.1972. Бюллетень ¹ 7
Дата опубликования описания 27. I I I.1972,Л1, Кл. C Olc 1 08
Комитет по делам изобретений и открытий при Совете слиннстров
СССР
УДК 661.522(088.8) Авторы изобретения
Д. 3. Завельский, Л. А. Лаврентьева, Е. П. Соколова, М. Г. Абугов и Н. И. Орехова
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУЛЬФАТА АММОНИЯ
Изобретение относится к способу получения сульфата аммония, как отхода производства ценеба.
Известен способ получения сульфата аммония взаимодействием аммониевой этиленбисдитиокарбаминовой кислоты и сернокислого цинка, взятых в стехиометрических соотношениях при 30 — 70 С (преимущественно до
35 С) и рН 6,5 — 9. Полученный сульфат аммония составляет почти половину количества ценеба. Сульфат аммония загрязнен большими количествами сернокислого цинка и этилетиомочевины.
Цель изобретения — получение более чистого продукта.
Предложенный способ отличается от известного тем, что сернокислый цинк берут в количестве на 5 — 7% ниже стехиометричсского п процесс ведут при 45 — 55 С и рН 4 — 5 в условиях высокой турбулентности.
Это способствует получению сульфата аммония с содержанием минимального количества органических примесей и сернокислого цинка, что дает возможность использовать его в качестве удобрения.
Пример. Этиленбисдитиокарбамат аммония готовят в виде 25%-ного водного раствора с рН 9,2 взаимодействием сероуглерода с эквимолекулярным коли теством этилендиампна и избытком аммиака 5 мол. % от теории.
Осаждение ценеба ведут в двух колбах с мешалками, обеспечивающими интенсивное перемешивание (число Рейнольдса около
15000) .
Колбы обогревают водой с температурой
1о около 50 С и располагают каскадом, т. е. таким образом, чтобы реакционная смесь из верхней части первой колбы перетекала во вторую колбу. B первую колбу вставляют электроды рН-метра и присоеди15 няют три капельные воронки с рубашками, обогреваемые проточной водой с температурой около 50 С. Из первой воронки в колбу подают 25% ный раствор этплснбисдитиокарбамата аммония, из второй — 30%-ный раст20 вор сер окислого цинка, а из третьей—
5%-ный раствор серной кислоты. На каждый моль этиленбисдитиокарбамата аммония расходуют 0,95 л оль сернокислого цинка, а подачу серной кислоты регулируют таким обра25 зом, чтобы обеспечить рН реакционной массы в пределах 4 — 5. Заполнив первую колбу, реакционная масса самотеком поступает во вторую, а пз нее — в сосуд, охлаждаемый холодной водой. Общее время реакции не пре30 вышгст 1 час. 23955
Предмет изобретения
Составитель Т. Докшина
Техред Л. Евдонов
Корректор E. Усова
Редактор Т. Пилипенко
Заказ 734/6 Изд. № 292 Тираж 448 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Я-35, Раушская наб., д. 4/5
Типография, пр. Сапунова, 2
Полученную тонкую белую подвижную суспензию фильтруют, пасту промывают водой до отсутствия сульфат-иона и сушат. Сухой продукт содержит 97 /о этиленбисдитиокарбамата цинка.
Фильтрат и промывные воды выпаривают.
Полученный продукт содержит 98% сернокислого аммония, что соответствует действующим стандартам на этот продукт.
Способ получения сульфата аммония взаимодействием этиленбисдитиокарбамата
5 аммония и сернокислого цинка, отличающийся тем, что, с целью получения более чистого продукта, сернокислый цинк берут в количестве на 5 — 7 /о ниже стехиометрического и процесс ведут при 45 — 55 С и рН 3 — 5 в усло10 виях высокой турбулентности.

