Способ десорбции веществ

О П И (: А Н И Е 304961

ИЗОБРЕТЕН И 1

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства ¹

МП1 В Old 15,04

Заявлено 09.1Ъ .1969 (№ 1319893/23-26) с присоединением заявки ¹

Приоритет

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

УД1 661.183,123.3 (088.8) Опубликовано 04.V1.1971. Бюллетень № 18

Дата опубликования описания 9Л !.1971

Авторы изобретения М. Б. Андреев, А. М. Егоров, А. А. Мощевитина и А. Б. Пашков

Заявитель

СПОСОБ ДЕСОРБЦNN 8E1UECTB

Изобретение относится к технологии ионообменного извлечения, концентрирования, разделения и очистки веществ.

Известен способ десорбции вещестз из отработанных ионитов путем обработки раствором, содержащим водный раствор электролита и органическое соединение. Однако при осуществлении такого способа нельзя селективно извлекать отдельные компоненты из смеси сорбированных ионитом соединений.

Извлекаемые соединения силь но разбавлены десорбирующими растворами, в результате чего происходит значительный расход десорбента.

Предложен способ десорбции веществ из отработанных ионитов, по которому наряду с десорбцией осуществляют экстракцию десорбируемых веществ органическим соединением, а обработку ведут раствором, содержащим водный, певодный или смешанный раствор электролита или смеси электролитоз и экстрагирующие дссорбируемые вещества, нерастворимое в раст"îðå э.лектро.лита органическ.ое соединение или раствор его в инертном органическом растворителе. Органическое соедпненис и раствор электролита вводят в раствор соответственно в количестве 0,1 — 5 объемов на 1 об.ьем ионита.

Раствор электролита или смеси электролитов играет роль десорбента поглощенных ионитом соединений, а органическое соедине ние экстрагнрует их. В качестве десорбирующих растворов могут быть использованы водные, неводные пли смешанные растворы солей, кислот, щелочей илп ком плсксообра зователей с концентрацией от 0,1 до 20о, В качестве экстрагирующих добавок (при применении водных растворов электролитов) могут быть использованы дихлорэтан, стирол, 10 диэтиловый эфир и т. п. или их растворы в керосине, бензине и т. п. инертных органических растворителях.

Предлагаемый способ десорбции может быть применен к любому классу соединений.

15 Пример 1. В круглодонную колбу с мешалкой загружают 7 лл воздушносухого анионита марки АВ-17 с 8 ДВБ, насыщенного а-трет-бутилпирокатехином, 50 пл раствора

1 н. едкого патра и 150 хтл диэтилового эфира.

20 Содержимое колбы интенсивно перемешивают в течение 2 суток, затем мешалку останавливают, дают жидкости отстояться и отбирают пробу эфирного слоя для определения бутилпирокатехина. Последний определяют весовым

25 методом после испарения аликвотной части

- фирного растзора. Смолу отфильтровываюг на воронке Бюхнера от жидкой смеси и отмы вают водой. Степень извлечения и-трет-бутилштрокатехина из анионита составляет 31,6%, 30 причем весь десорбированный бутилпирокаПредмет изобретения

Сок! l: ви! с,<в <)Ь П. Львово«

I <«< l« OP Т. 3!iI ileOL«L!<И;<В < р,.; Л. 13. 1(ук.<2llcl

Коппс кторви В. Петрово

Л. Н и к о)) ае в<< зккиз 1Ч!В !!! Гири:к l 3 11о;!и исио<

Г0)<Е1111Р1 Ко)и<<< Ги ио .)с.«!)! Б.<оорстсии!! и отк!р!лти

lt1!iBil it!! l! 7 л!л с!!Г)!Оп; IT2 с 50 л2 ра От<30 р с! 1 и.

ЕДI(01 0 Нс!ТP 2 Й 3 Д:IЭ! !l !0ÁOÃO Эф IР сl С !Е ПЕНЬ

i1313лсче 11151 и-трсl-б<<<тилl!Ilpoêатc. (èH2 составii»ei 0,9", . При персмсшивап:1 .i смолы с диэтиловым эфиром без раствора едкого i!2Tpa

2I-трсl -бу1илии(30катехип совссм Нс П313:Iск!. с! СЯ ИЗ аипоип Г2. В ДИПБМИЧЕСКИХ C.<103!IIt. ((Зс грузка аииоппта 7 12?2, скорость ttpoil) ct(201!51 растворов 3

Пример 2. В круглодо шу!о колбу с мсш2;lкой 32Груж210т 30 л)л (ь 1303душност. 031 сосТоНН1 сильиоосиозного апионита АВ-17-8, иасыще!)ного 22-трет-бутил1шрокатехпном, 50 .Як) раствора 1 . ссрнои !(ислоты и 1-0 л?л д:<хлорэтана. Смесь iiiiTcilciiB»o iiеремсш:!32ioT

3 течеш c 2 суток. Затем рассл

Весь десорбированш.<й бут. )лппро (!3тсхип из150 .. I!! !011; 2! 2," б-". Сс c, 000 Л!.<2 р2CTBO()2 едко! О H2Tpci. Чи ТЫГ! ТИХ)!О )этап не извлекает бутилпирокатсхии из апиош!та. 50 с!2л раствора 1:I, серной кислоты извлекают в стати !еских уело )иях 6<25",, сорбированного бутилпирокатехииа. В динамических

y слови51х (загр) 31(2 ан;!Они 2 7 л2?2, cl(opocTI

ПраиуСКання 3

2 суток. Затем содержимое колбы от та:!Бают и отбирают пробу opl пичес;(ого слоя дл5. анализа. 5 !2.2 раствора бутилп)1рокатехиH2 3 сгироле встряхив!!ют с водным p2clвором 1 .I. едкого патра, 13 рсзульт2те чего зссь бутплпt!

РОКЯ 1 СХИИ !ICРЕ:(ОДИ 1 Ь Ра СТ ОР СДКОI 0 !I.! ГР;1, Б котором Но ии.-еисивиост:(окраш. 3201!5!:l<1: одят концентрацию Iã-трет-бутилпирокаTехи и. Стс!Гепь извлечения последнего из аиионита составляет 56 -",о, Бее десорб!!ровапное с аниош)та вещество изв:!екает из стирола пе

5 более и м 500 !!.2 раствора едкого патра. Чистый стирол совсем нс извлекает бутилпирокатсхип из !1ниопита. Эффективность при»ене!t;Гя растворов сер;шй кислоты (см. Пример 2) и Б статических, и в д!шамических условия.; Бо

10 миногo раз ниже.

П р и м с р 4. В круглодопную колбу с шалкой загружают 20 г воздушП каГиоиита КУ-2-8 Б водородной форме, содержащего 0,5о?о вес. ?келеза (+3), 503!л 6н. ра15 створа соля!юй кислоты и 50 л)к) диэтилового эфира. Содержимое колбы перемешивают 3 течение 1 суток, Затем в отфилырованпом катиопите опрсделя:от содержание железа путем сжигания павески катиоиита с последую20 !ц)!м комплексометри !секим титрованием. 1(,онцентрация железа составляет менее 0.005 о!в.

При перемешивании катионита с раствором соляной кислоты в таких ?ке условиях, Но без диэтилового эфира, остаточное содер?канис

25 жс, c32 B !(2 I!OHIITP cÎc I 2Bляс I при меpHo

0 03,„.

30 1. Способ десорбцпи веществ !3 отработанш)х ионитов путем обработки раствором, сод< ржащим раствор электролита и органическое сосдине!ше, от,)и

j)51Д< С .)ССОРО!1ИС1! ОС< ПГССГБЛЯIОТ 3!(CTP2!(tiltl<)

40 дссорбируемых веществ органическим соединением, а обраоотку ведут раствором, содержащим водный, Håводный или cìåøàíHûé рii створ электролита или смеси электролптоз и экстр агирующ,1е десорбируемые вещества, Гп?—

45 растворимое или слабо растворимое в ðàñòeope электролита органическое соединение или р;:створ его B инертном органическом растворl!1 е:Ie.

2. Способ 110 и. 1, Отли tulou)uucл тем, что

50 органическое соединение и раствор электро,!!ига пли смеси электролитов вводят в раствор

0,1- — 5 па 1 обьсм ионита.