Способ получения антигенного комплекса брюшнотифозных бактерий

О П И С А Н И Е тш 3GI947

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Секта Советских

Социалистических

Республик (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 16.01.70 (21) 1394315/31-16 с присоединением заявки № (23) Приоритет

Опубликовано 15.05.76. Бюллетень № 18

Дата опубликования описания 23.06.76 (51) М. Кл. А 61К 23/00

Госедарстееннвтй комитет

Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий (53) УДК 576.8.097 (088.8) (72) Авторы изобретения Н. И, Александров, Л. Н. Христов, И. В. Воронцов и М. К. Северцова (71) Заявитель Московский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток им. И. И. Мечникова (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНТИГЕННОГО КОМПЛЕКСА

Б РЮШ НОТ И ФОЗ Н Б1Х БАКТЕРИЙ

Изобретение относится к микробиологии и касается спасобав получения антигенного комплекса брюшнотифозных бактерий.

Известны способы получения антигенного комплекса брю пнотифоз ных бактерий путем поверхностного культивирования ба ктерий на питательной среде с последующей их ферментацией и диализом.

Указанные способы либо приводят к получе нию малоканцентрированнаго раствора антитена, либо требуют его послед нощей очи стки.

Цель изобретения — увеличение выхода и улучшение иммуногенных свойств антигенного комплетоса. Для этого выращенную на питательной среде культуру смывают, обеспечивая концентрацию микробной взвеси 150

220 млрд микробных тел в 1 мл, подвергают ускоренной ферментации при помощи стерильного раствора панкреатина, после чего перевар отделяют от клеточното детрита и сте|рильно диализируют.

Ферментацию ведут стерильным панкреатитом, добавляемым из расчета 0,5 — 1,0 ЕП (по

Чоу) на 1 млрд. микробных тел при тем пературе 50 — 56 С,в течение 4 — 5 час.

Притотовление антигеннаго комплекса брюшнотифозных ба ктерий производят следующим образом.

На поверхность плотной питательной среды вносят посевной материал и выращивают биомассу по принятому для бактерий кишечной группы методу. Выращенную культуру смыва5 ют с поверхности дистиллированной водой, обеспечивая концентрацию микробной взвеси

150 — 220Х10 микробных тел в 1 мл, стерильно доба вляют 3% хлороформа и стерильный очищенный раствор панкреатита из paclo чета 0,5 — 1,0 ЕП (по Чоу) на 109 микробных тел. Смесь после перемешивания помещают в термостат при 50 — 56 С на 4 — 5 час. За это время происходит лизис микробов. Затем клеточный детрит отделяют от лизата, например, )5 на центрифуге, и полученный лизат стерильно диализуют против проточной водопроводной воды в течение 2 — 3 суток. После диализа а нтигенный комплекс сорбируют, например, на гидроо|кнси алюминия для приготовления

20 парэнтеральной вакцины или лиофильно высушп ва|от для приготовления аэрозольной ва кцины пли хранения.

Формула изобретения

25 1. Способ получения oнтитен ного комплекса брюшнотифозных бактерий путем поверхностного культивирования бактерий на питательной среде с последующей их ферментацией с помощью пан к реатина и диализом, о т л и ч а301947

Составитель В. Таратута

Техред М. Семенов

Редактор Н. Волннова

Корректор E. Рожкова

Заказ 1322/2 Изд. № 1361 Тираж 630 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобрстений п открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сап нова, 2 ю шийся тем, что, с целью увеличения выхода и улучшения иммунотен ных свойств антигевного ком плеиса, выращенную на питательной среде культуру смывают, обеспечивая концентрацию микробной взвеси 150 — 200 млрд микробных тел в 1 мл, подвергают уокоренной ферментации с помощью стерильного раствора павкреатина, после чего целевой проду кт отделяют от клеточного детрита и стерильно диализируют.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что панкреатин добавляют из расчета 0,5—

5 1,0 ЕП (по Чоу) на 1 млрд, микробных тел.

3. Способ по пп. 1, 2, отличающийся тем, что ферментацию проводят при 50 — 60"С в течение 4 — 5 час.