Вог-союзпап^ 'г":^^'г>&г' v>&\''^'','''^'~-l! l l..:i^^tii.^~i,fiili\ 'il^ lil-библиотекаантифриз
296800
О 0 И С А Н И Е изоБретЕНИя
Сова Соаетских
Социалистических
Республик
Зависимое от авт. свидетельства №вЂ”
Заявлено 23.Х.1969 (№ 1371283/23-4) с присоединением заявки №вЂ”
Приоритет
Опубликовано 02.11!.1971. Бюллетень ¹ 9
Дата опубликования описания 15Л 1.1971
МПК С 10m 3/16
С 10m 3/2 6
Комитет пс делам изобретений и открытий при Сосете Министрсо
СССР
УДК 62-715.4 (088.8) Авторы изобретения
В. И. Исагулянц, В. И. Фролов, О, Н, Дымент, Г. А. Мухин, А. В. Борисов, В. А. Гончаров, H. П. Маслова и Ю. В. Тихонов
Заявитель Московский ордена Трудового Красного Знамени институт нефтехимической и газовой промышленности им. И. М. Губкина т"/1БЛ11ОТЕКА
АИТИ ФРИЗ
М вЂ” СН, R — CNH — СН, Коррозия, %Р час
Ток саморастворения, а/см2
Материал
Антифриз
1,4 10
1. 10
4 — 9 10
2,3 10
2,05 10
5,1 10
1 10
9 10
3,5 10
2,3 10
1,75 10
4,3 10
«Pa ra flu-1 f »
Чугун
Медь
Латунь
Чугун
Медь
Латунь
50% -ны и водный раствор этиленгликоля
+0,5% 2-а мил-2имидазолина
Изобретение касается получения антифризов, представляющих собой водный раствор этиленгликоля с присадками.
Известен антифриз на основе водного раствора этиленгликоля, нитрита натрия, меркаптобензотриазола и циклогексиламина. Однако этот антифриз обладает недостаточной эффективностью.
С целью повышения эксплуатационных свойств антифриза, предлагается в его состав в качестве присадки вводить 2-алкил-2-имидазолин общей формулы где R — алкильный радикал нормального строения с 1 — 20 атомами углерода.
2-Алкил-2-имидазолин желательно вводить в количестве 0,01 — 1,0 вес.
Пример. Проводили сравнительные испытания двух марок антифризов (антифриз
«ParafIu-11» на основе этиленгликоля и 50 /гный раствор этиленгликоля с присадкой — 2амил-2-имидазолином) .
10 Коррозионные свойства указанных антифризов исследовали на чугуне, меди и латуни методом графического расчета электрохимических коррозионных процессов, основанным на построении поляризационных кривых и опре15 делении тока саморастворения металла. Результаты испытания приведены в табл. 1.
Таблица 1
296800 амина равно 1: 6 — 10; количество катализатора КУ-2 10 — 40% (от веса эфира); температура реакции 115 — 120 С; выход 2-алкил-имидазолинов 65 — 75% от теоретического.
Присадки типа 2-алкил-2-имидазолинов синтезированы по реакции циклоконденсации этиловых эфиров алифатических монокарбоновых кислот нормального строения с безводным этилендиамином в присутствии катионообменной смолы КУ-2. Молярное соотношение сложного эфира монокарбоновой кислоты и этилендиФизико-химические константы некоторых
2-алкил-2-имидазолинов приведены в табл. 2.
Таблица 2
Содержание азота, „
Содержание основного вещества, м ) Температура плавления, С потенциометрическим титрованием найдено методом Дюма вычислено Содержание основного вещества определяли методом потенциометрического титрования. ф 1 На
R — С
NH — СН, где R — алкильный радикал нормального строения с 1 — 20 атомами углерода.
2. Антрифриз по п. 1, отличающийся тем, что 2-алкил-2-имидазолин введен в количестве
0,01 — 1 вес. %.
Предмет изобретения
1. Антифриз на основе водного раствора этиленгликоля с добавлением присадок, отличающийся тем, что, с целью повышения эксплуатационных средств антифриза, в его состав в качестве присадки введен 2-алкил-2имидазолин общей формулы 15
Составитель Л. Иванова
Редактор О. Н. Кузнецова Техред Л. Л. Евдонов
Корректор Г. С. Мухина
Заказ 1627/19 Изд. № 495 Тираж 473 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Мичистров СССР
Москва, )К-35, Раушская наб., д. 4/5
Типография, пр. Сапунова, 2 н-С,Нм н-С,Н,з н-С,Н„
+""С8Н 17 н-C9Hi9
51,5
46,8
61,0
52,0
71,4
98
98
96,5
97,0
97,2
20,0
18,1
16,6
15,4
14,26
19,67
17,8
16,74
15,5
13,9
19,6
17,6
16,4
15,4
13,6
