Патент ссср 293333
ОПИСАН ИЕ
ИЗОБРЕТЕН Ия
К ПАТЕНТУ
293333
Союз Соеетскик
Социалистическиз
Республик
Зависимый от патента ¹
Заявлено 02.XI.1967 (№ 1194356/1296802/23-4) МПК С 07с 15/24
Приоритет ОЗ.XI.19бб г, № 49389, Англия
Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
УД1 547.65.07(088.8) Опубликовано 15.1.1971. Бюллетень ¹ 5
Дата опубликования описания ЗО.III.1971
AI3TOphl изобретения
Иностранцы
Никола Маджи и Пьеро (Италия)
Иностранные фирм
«Лептит» (Италия)
«Циба А. Г.» (Швейцария) Сенси
Заявители
ы ",Ф ю yi 3 3
ri
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 25-ДЕЗАЦЕТИЛРИФАМИЦИНА S
ИЛИ 25-ДЕЗАЦЕТИЛРИФАМИЦИНА SV
Изобретение относится к получению водорастворимых, биологических активных антибиотиков.
Предлагают способы получения 25-дезацетилрифамицина S или 25-дезацетилрифамицина SV, заключающийся в том, что 25-дезацетилрифамицин S в метанольном растворе обрабатывают водным раствором аскорбината натрия и полученный 25-дезацетилрифамицин SV выделяют обычным способом; 25-дезацетилрифамицин SV в виде натриевой соли обрабатывают водным раствором феррицианида калия и полученный 25-дезацетилрифамицин S выделяют обычным способом.
Пример l. Получение 24-дезацетилрифамицина SV, Метанольный раствор дезацетилрифамицина S обрабатывают избытком водного раствора аскорбината натрия и оставляют стоять в течение нескольких минут. Раствор потом подкисляют, экстрагируют хророформом и экстракт сушат и упаривают. Остаток состоит из дезацетилрифамицина SV c Rf 0,52 (тонкослойная хроматография на силикагеле, импрегпированном лимонной кислотой в системе хлороформ — метанол 10%).
Пример 2. Получение 25-дезацетилгексагидрорифамицина Ы .
Метанольный раствор дезацетилгексагидрорифамнцина S обрабатывают избытком вод5 ного раствора аскорбината натрия и потом оставляют стоять в течение нескольких минут. Раствор подкпсляют и экстрагируют хлороформом и экстракт сушат и упаривают. Остаток состоит нз дезацетилгексагидрорифами10 ци на Я с Кт 0,52 (тонкослойная хроматография на снликагеле, импрегнированном лимонной кислотой в системе хлороформом, 10% метанола) .
Пример 3. Получение 25-дезацетил-3-ме15 тиламинорифамнцина SV, Метанольный раствор дезацетил-3-метиламинорифамицина S обрабатывают избытком водного раствора аскорбнната натрия и оставляют стоять в течение нескольких минут.
20 Раствор подкисляют, экстрагируют хлороформом и остаток сушат и упаривают. Остаток состоит из дезацетил-3-метиламинорифамицина SV c Rf 0,35 (тонкослойная хроматография на силикагеле, импрегнированном лимонной кислотой в системе хлороформ, 10% метанола) .
293333
Предмет изобретения
Составитель Л. Кушнир
Редактор Л. М. Новожилова Тсхрсд А. А. Камышникова Корректор Т. А. Уманец
Изд. и 248 Заказ 54616 Тираж 473 Подписное
ПИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Мшгпстров СССР
Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Типография, пр, Сапунова, 2
Пример 4. Получение 25-дезацетил-3-морфолинорифамиципа S.
Водный раствор натриевой соли дезацетил3-морфолипорифамицииа SA обрабатывают избытком водного раствора феррицианида калия. Образуется красно-коричневый осадок, его экстрагируют хлороформом. Хлороформный экстракт сушат, упаривают и остаток кристаллизуют из эфира. Получают краснофиолетовые кристаллы дезацетил-3-морфолипорифамиципа S с т. пл. 175 — 178 С (с разложением) .
Способ получения 25-дезацетилрифамицииа
S или 25-дезацетилрифамицина SV, отлича ощийся тем, что 25-дезацетилрифамиции S восстанавливают аскорбинатом натрия и полученный при этом 25-дезацетилрифамиции
SY либо выделяют обычным способом, либо окисляют его натриевую соль феррицианидом
10 калия до 25-дезацетилрифамицина S.

