Патент ссср 289122
оесоез, т ..л и мои!!еу мбаиетек МБ
>39I22
Со!оз Ссеетсхих
Социалистичесиих
Республии
Зависимое от авт. свидетельства М
Заявлено 06.Х1.1969 (№ 1375144/23-4) с присоединением заявки ¹
Приоритет
МПК С 1ld I i12 к ДК 661.185.22(088.8) Конитет по делон изобретений и открытий при Совете Мииистрое
СССР
Опубликовано 08.Х11.1970. Бюллетень ¹ 1 за 1971
Дятя от!уб и!копя!!!! Оп!!ся!!!и! 1.11.!971
Автор изобретения
Е. Б. Верещагина
Уфимский нефтяной научно-исследовательский институт
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛАРИЛСУЛЬФОНАТОВ
Изобретение относится к способу получения алкиларилсульфонатов, являющихся поверхностно-активными веществами (ПАВ), применяемыми, например, для увеличения нефтеотдачи пласта.
Известен способ получения анионных алкиларилсульфонатов путем сульфпроваппя алкилароматических углеводородов. Однако натриевые соли этих алкиларилсульфонатов высаливаются в растворак клорпстого натрия с концентрацией выше Зо!о и образуют осадки в растворяк, содержащих соли щелочноземельных металлов, за счет ионного обмена.
С целью получения анионнык поверкностно-активных веществ, не образующих осадков в высокоминералнзированнык водак, например пластовых, в качестве алкилароматпческих углеводородов берут углеводороды, имеющие в пара-положении к основной боковой цепи метильную группу, например парацимол.
Предлагаемый способ получения аппоннык
ПАВ заключается в следующем.
Навеску пара-цимола при температуре 35—
40 С перемешивают механически с серной кислотой (моногидрат) до полного превращения углеводорода в сульфокислоту. Для завершения этой реакции требуется обычно
2 час. Конец реакции определяют пробой на расслоение. Отсутствие всплывающего углеводородного слоя при растворении пробы сульфомассы в 3-кратном объеме воды указывает ня конец сульфирования. По окончании сульфированпя полученную сульфîMàссу разбавляют холодной водой при непрерывном перемешивагпш п температуре не выше
50 С. Количество воды для разбавления не должно превышать 0,75 объема на 1 объем сульфомассы. Разбавленная сульфомасса в
10 течение 2 час отстаивается. Отделившийся нижний слой (разбавленная серная кислота, це вступившая в реакцию), либо направляют в кана;шзяцшо, либо на приготовление сернокислык солей. Оставшийся веркниш слой
15 (сульфокислота пара-цпмола) нейтрализуют
30 !(!-ным раствором Ха01-1 до слябощелочной реакции по фенолфталеину. Полученный в результате нейтрализации раствор натрпевой соли сульфо-пара-цимола высушивают
20 при температуре не выше 100 С до воздушно-сукого состояния. Возможно применение натриевой соли сульфо-пара-цимола и в виде раствора.
Расход сырья и вспомогательных материалов ня получсш!е 1 т сукой соли составляет:
Пара-цпмол, кг 840 — 850
Серная кислота (мопогпд3О рат), кг 1270 †12
28912.2
Составитель М. Золотарева
Корректор О. В. Тюрины
Редактор г1. Вирко
Изд, Ке 3 Заказ 4012/10 Тираж 480 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, К-35, Раушская наб., д. 4/5
Типография, яр. Сапунова, 2
Едкий натр (30о/о-ный раствор), кг 240 †2
Вода для разбавления, »яа 0,6 в 0,7
Возможно применение для сульфироваппя газообразного SO> (газ контактных аппаратов сернокислого производства). В этом случае устраняется операция разбавления.
Так же может быть получена и аммиачная соль, обладающая свойствами, аналогичными натриевой. Но в этом случае сульфомассу нейтрализуют аммиачной водой или газообразным аммиаком.
Испытания полученной вышеописанной способом натриевой соли сульфо-пара-цимола показывают, что она полностью растворима в воде, не дает осадков с растворами солей кальция и магния, не высаливается растворами хлористого натрия и не дает осадков в высокоминерализованных хлор-кальциевых пластовых водах, например в пластовых водах нефтяных месторождений Башкирии.
Раствор натриевой соли сульфо-пара-цимола обладает хорошими моющими свойствами и способен разрушать нефтяные эмульсии при расходе 0,4 — 0,6 кг на 1 т эмульсии (в
5 расчете на сухую соль). При более высоких расходах этот реагеит стабилизирует эмульсии и может применяться как эмульгатор.
10 Предмет изобретения
Способ получения алкиларилсульфонатов сульфированием алкилароматических углеводородов с последующим выделением целевого
15 продукта, отличаюи(ийсл тем, что, с целью получения анионных поверхностно-активных геществ, не образующих осадков в высокомпнерализированных водах, например пластовых, в качестве алкилароматических углево20 дородов берут углеводороды, имеющие в пара-положении к основной боковой цепи метильную группу, например, пара-цимол.
