Патент ссср 286659
ОГ1ИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ
286659
Союз Советских
Социалистических
Республик
Зависимый от патента Хо
Заявлено 09. I V.1968 (№ 1232454/23-4) Кл. 451, 9 02
Приоритет 12Х.1967, Хо 637897, США.ЧПК А 01п 9/12
УДК 632,952.2(088.8) Комитет по делам изобретений и открытий
Опубликовано 10.XI.1970. Бюллетень Х 34 при Совете Министров
СССР
Дата опубликования описания 22.1.1971
Авторы изобретения
Иностранцы
Джон Дастин Бакмен, Джон Доминик Пера и Фред Вильям Рэтс (Соединенные Штаты Америки) Заявитель
Иностранная фирма
«Бакмен Лабораториз, инк» (Соединенные Штаты Америки) ФУНГИЦИД И БАКТЕРИЦИД где R — алкил С .— С4 или фенил, и —.целое число от 2 до 5.
RSO2SÑH2SSO2R1
Изобретение относится к использованию бисэфиров-тиолсульфокислоты .в качестве инсектицидов и бактерицидов.
Для указа|IklOH цели известно использование соедине|ний общей формулы
RSO2S — (CH2) и SSO2R, Однако указанные соединения обладают слабыми фунгицпдным и бактерицидным действиями.
Фунгицидная и бактерицидная активности соединений указанного типа могут быть значительно повышены, если число метиленовых групп вместо 2 — 5 будет равно 1.
Предметом настоящего изобретения является применение в качестве фунгицида и бактерицида метилен-бис-тиолэфирсульфокпслот ы общей формулы где Р и R> — независимо друг от друга означают алкпл С вЂ” Сб с прямой плп разветвленной цепью, алицпклпческие группы, арпльные группы, незамещечные илп замещенные. в которых от 1 до 3 атомов водорода арильной группы замещены алкилом, атомом галогена, гидроксильной плп нитрогруппой, причем заместители арпльной группы могут быть одинаковыми илп различными. Указанные соедпнетр ния можно получить путем взаимодействия солей щелочных металлов тполсульфоновых кис70Т с метиленбромпдом плп метплениодидом.
Соединения могут найти применение в промышленности и сельскохозяйственном производстве для защиты древесной массы, целлюлозы и кожи.
Пример 1. Соединения метплен-6»с-гиолэфторсульфокислоты испытаны целлюлозносубстратным методом на АегоЬасЫег aегоgenes в целлюлозны.: субстратах при рН 5,5; 6,5 или
7,5. Время перемешпванпя 18 час. Результаты .приведены в табл. 1.
286659
Та блица 1
Количество умерщвленных Aегоbachter aегоgenes, о рН Концентрация, pplrr
Л Б С D 1 Е
5,5
0,05
0,1
0,3
0,5
1,0
2,0
4,0
8,0
47
99
99,6
99,6
99,9
100
28
87
99
99,8
99,99
99,97
96
99
99
99,6
99,7
100
6,5
0,05
0,1
0,3
0,5
1,0
2,0
4,0
8,0
76
99
99,9
99
99,7
99,99
99,99
17
28
52
99
100
51
99,6
99,9
100
7,5
88
99,9
99,99
0,5
1,0
2,0
4,0
8,0
12,0
16,0
25,0
99
99
99>7
99,9
99,7
99,6
99,98
99,99
95
100
99,99
99,98
100
100
Примечание: А — метилен-бис-метантиолсульфонат,  — метилен-бис-этантиолсульфонат, С вЂ” метилен-бис-1-пропантиолсульфонат, D †метиленбис-1-бутантиолсульфонат, Š— метилен-бис-бензолтиолсульфонат и F — метилен-бис-л-точуолсульфонат.
Пример 2. Действие разных метилен-бис- ван после 14 дней и определен следующими тиолэфирсульфокислот на три гриба, а имен- баллами: 4 — отличный, 3 — хороший, 2 —— но на Aspergillus niger, Penicillium roqueforti слабый, 1 — очень слабый, Π— никакого роста
u Chaetomium globusum. Рост зарегистриро- Результаты даны в табл. 2.
Таблица 2
Показатель фунгицидной активности (в баллах) Опытный организм
Концентрация, РР"
4
4
0
0
АврегфЦив niger
3
7
4
4
1
0
Penicillium rogueforti
4
4
0
1
4
4
0
3
7
0
0 !
Chaetomium giobusum
4
1 1
0
0
4
4
0
41
4
4
1
5
50 ияА,Б,C
0
0 и D соответствуют табл. 1.
Примечание: Обозначен! 64
99,7
99
99,9
99,7
100 !
79
99,6
99,9
99,9
99,99
98
99,98
99,98
99,98
20
99
99,8
18
87
99,6
8
36
99,5
99,99
57
99,8
100
0
74
99,7
99,5
40
99,7
99,9
100
286659
Составитель И. Ялова
Текред Л. В. Куклна Корректор Т. А. Джаманкулова
Редактор Н. Вирко
Заказ 3794/16 Тираж 480 Подписное
UHHHHH Комитета до делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Типография, пр. Сапунова, 2
Соединение Д использовано при испытании против Penicillium raaueforti u Chaetomium
globusum в концентрации, равной б5 ppm. Формы применения соединений обычные.
Предмет изобретения
Применение соединения общей формулы
RSOgSCHgSSOgR>, где R и R — независимо друг от друга означают алкил С вЂ” Сь с прямой или разветвленной цепью, алициклические группы, арильные группы, незамещенные или замещенные, в
5 которы от 1 до 3 атомов водорода арильиой группы заменены алкилом, атомом галогена, гидроксильной или нитрогруппой, причем заместители 3pu,11çuoÉ Группы могут Оыть одинаковыми или различными, з . ачестве фуиги10 нида и бактерицида.
