Способ определения токсичности стоматологических материалов
28425! о НИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советскив
Социалиетичеокиа реопублив
Зависимое от авт. свидетельства №
Кл. 30h, 14
Заявлено 30.Х.1969 (¹ 1373458/31-16) с присоединением заявки №
Приоритет
Опубликовано 14.Х.1970. Бюллетень № 32
Дата опубликования описания 24.XII.1970
МПК С 121с 9/00
G 01n 1 28
УДК 616.31:61:613.2-099 (088.8) йозаитет ио далев иаобрвтеиий и открытий ори Совете Миииотров
Ссср
Авторы изобретения
Б. Д. Швецкая, М. А. Нападов и С. В. Харченко
Заявитель
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТОКСИЧНОСТИ
СТОМАТОЛОГИЧЕСКИХ МАТЕРИАЛОВ клетки их обрабатывают антибиотиками. Наблюдения проводят под микроскопом ежедневно до сохранения нормальной ткани в контрольных пробирках в течение трех недель для фибробластов кожно-мышечной ткани человеческих эмбрионов и 14 дней — для эпителиальных клеток типа HEP-2. По состоянию культуры ткани судят о токсичности или индифферентности испытуемого стоматологиче10 ского материала.
Предложенный способ позволяет сократить сроки исследований материалов от нескольких лет до двух-трех недель, значительно удешевить проведение опытов, а также получить
15 более качественные результаты за счет высокой чувствительности культуры.
20 Способ определения токсичности стоматологических материалов путем помещения испытуемого материала на биологический объект и сравнения его с контрольным объектом, отличающийся тем, что, с целью ускорения
25 проведения испытаний, упрощения и удешевления методики, а также повышения качества результатов исследований, в качестве биологических объектов используют эпителиальные клетки типа HEP-2 и фибробласты кожно-мы30 шечной ткани человеческих эмбрионов, Изобретение относится к стоматологии, в частности к области определения токсичности стоматологических материалов.
Известен способ определения токсичности стоматологических материалов на животных, заключающийся в том, что испытуемые материалы вводят в организм животных с последующим морфологическим изучением и сравнением с контрольными животными. Недостатками известного метода является то, что для проведения исследований затрачивается много средств и времени, а получаемые результаты не всегда качественны.
С целью ускорения проведения испытаний упрощения и удешевления методики, а также повышения качества результатов исследований в предлагаемом способе в качестве биологических объектов используют эпителиальные клетки типа HEP-2 и фибробласты кожно-мышечной ткани человеческих эмбрионов.
Пример. Трипсинизированную кожно-мышечную ткань человеческих эмбрионов культивируют в пробирках и небольших флаконах, После формирования клеточного пласта питательную среду удаляют. На клетки помещают кусочки исследуемых стоматологических материалов, например АКР-7. Контролем служат пробирки с такой же культурой ткани, но не соприкасающейся с материалами. Перед помещением исследуемых материалов на
Предмет изобретения
