Способ определения соотношения между продуктами окисления и испарения смазочных масел при термостатировании

Изобретение относится к технологии оценки качества жидких смазочных материалов. Предложен способ определения соотношения между продуктами окисления и испарения смазочных материалов при термостатировании, при котором испытывают пробу смазочного масла постоянной массы в присутствии воздуха с перемешиванием минимум при трех температурах, причем через равные промежутки времени пробы взвешивают, определяют массу испарившегося смазочного масла, отбирают часть окисленного масла для фотометрирования и определения оптической плотности. Вычисляют количество тепловой энергии, поглощенной продуктами окисления QD и массой испарившегося масла QG, как произведение температуры на время окисления и соответственно на оптическую плотность D или на массу испарившегося смазочного масла G. Вычисляют десятичные логарифмы тепловой энергии, поглощенной продуктами окисления IgQD и испарения lgQG, строят графическую зависимость десятичного логарифма тепловой энергии, поглощенной продуктами окисления, от десятичного логарифма тепловой энергии, поглощенной массой испарившегося масла, а соотношение между тепловыми энергиями, поглощенными продуктами окисления lgQD и испарения lgQG, оценивают по скорости изменения тепловой энергии IgQD и началу ее изменения по значению десятичного логарифма тепловой энергии, поглощенной массой испарившегося масла. Технический результат - повышение информативности способа оценки качества за счет сравнения смазочных масел по количеству тепловой энергии, поглощенной продуктами окисления и испарения, скорости соотношения этих энергий и определения начала процессов окисления. 1 ил.

 

Изобретение относится к технологии оценки качества жидких смазочных материалов.

Известен способ определения термоокислительной стабильности смазочных материалов, при котором испытывают пробу смазочного материала в присутствии воздуха с перемешиванием постоянного объема при оптимальной температуре, выбранной в зависимости от базовой основы смазочного материала, через равные промежутки времени отбирают пробу окисленного смазочного материала, фотометрируют и проводят оценку процесса окисления (патент РФ №2247971 С1, дата приоритета 17.02.2004, дата публикации 10.03.2005, авторы: Ковальский Б.И. и др., RU).

Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к заявленному является способ определения термоокислительной стабильности смазочных материалов, заключающийся в том, что смазочный материал постоянной массы нагревают в термостойком стакане, как минимум при трех температурах, превышающих температуру начала окисления, и перемешивают стеклянной мешалкой с постоянной скоростью вращения, причем через равные промежутки времени отбирают пробы для фотометрирования, определяют коэффициент поглощения светового потока окисленным маслом и испаряемость взвешиванием пробы до и после испытания, строят графические зависимости этих параметров от температуры испытания, а термоокислительную стабильность смазочного материала определяют по критической температуре работоспособности, температуре начала окисления и температуре начала испарения (патент РФ №2274850 С1, дата приоритета 30.08.2004, дата публикации 20.04.2006, авторы: Б.И. Ковальский и др., RU, прототип).

Общим недостатком известного аналога и прототипа является невозможность определить соотношение между продуктами окисления и испарения при термостатировании смазочных масел и влияние температуры на это соотношение.

Технической проблемой, решаемой изобретением, является определение соотношения между процессами окисления и испарения путем применения количества тепловой энергии, поглощенной продуктами окисления и испарения.

Для решения технической проблемы предложен способ определения соотношения между продуктами окисления и испарения смазочных масел при термостатировании, при котором испытывают пробу смазочного масла постоянной массы в присутствии воздуха с перемешиванием минимум при трех температурах, причем через равные промежутки времени пробы взвешивают, определяют массу испарившегося смазочного масла, отбирают часть окисленного масла для фотометрирования и определения оптической плотности, вычисляют количество тепловой энергии, поглощенной продуктами окисления QD и массой испарившегося масла QG, как произведение температуры на время окисления и соответственно на оптическую плотность D или на массу испарившегося смазочного масла G, вычисляют десятичные логарифмы тепловой энергии, поглощенной продуктами окисления IgQD и испарения IgQG, строят графическую зависимость десятичного логарифма тепловой энергии, поглощенной продуктами окисления, от десятичного логарифма тепловой энергии, поглощенной массой испарившегося масла, а соотношение между тепловыми энергиями, поглощенными продуктами окисления lgQD и испарения lgQG, оценивают по скорости изменения тепловой энергии lgQD и началу ее изменения по значению десятичного логарифма тепловой энергии, поглощенной массой испарившегося масла.

На фиг. 1 а, б, в, г, д, е представлены зависимости десятичного логарифма тепловой энергии, поглощенной продуктами окисления, от десятичного логарифма тепловой энергии, поглощенной массой испарившегося смазочного масла, и температуры термостатирования для: минеральных моторных масел Лукойл Супер 15W-40 SG/CD (фиг. 1 a); Mobil Super 1000 15W-40 SL/CF (фиг. 1 б) в температурном интервале 180, 170 и 160°C; частично синтетических моторных масел Total Quartz 10W-40 SL/CF (фиг. 1 в) в температурном интервале 190, 180 и 170°C, Truck 10W-40 CL-4/SL (фиг. 1 г) в температурном интервале 180, 170 и 160°C; синтетических моторных масел Mazda Supra OW-20 SN (фиг. 1 д) и Лукойл Genesis Advanced 10W-40 SN/CF (фиг. 1 e) в температурном интервале 190, 180 и 170°C.

Физический смысл тепловой энергии, поглощенной продуктами окисления или испарения заключается в том, что смазочный материал не может неограниченно поглощать подводимую тепловую энергию, поэтому избыток ее преобразуется в продукты окисления, изменяя оптическую плотность масла, или испаряется, поэтому используя тепловую энергию, поглощенную продуктами окисления и испарения можно сравнивать эти два процесса и определить их соотношение при термостатировании.

Способ определения соотношения между продуктами окисления и испарения смазочных масел при термостатировании осуществляется следующим образом.

Пробу исследуемого смазочного масла постоянной массы, например, 100±0,1 г термостатируют последовательно при трех температурах в зависимости от базовой основы (минеральной, частично синтетической, синтетической) и перемешивают с воздухом с помощью механической мешалки с постоянной частотой вращения 300 об/мин. Температура в процессе термостатирования поддерживается автоматически с помощью терморегулятора. Через равные промежутки времени (8 ч) пробу окисленного масла взвешивают, определяют массу испарившегося масла G, отбирают часть пробы для прямого фотометрирования и определения оптической плотности D

где 300 - показания фотометра при отсутствии масла в кювете, мкА; П - показания фотометра при заполненной маслом кювете, мкА.

Испытание исследуемых масел различной базовой основы прекращают при каждой температуре по достижению оптической плотности значений 0,5-0,6.

По полученным экспериментальным данным оптической плотности и испарению определяют тепловую энергию, поглощенную продуктами окисления QD и массой испарившегося масла QG

где Т - температура испытания, °C; t - время испытания, ч.

Затем полученные данные по тепловым энергиям, поглощенным продуктами окисления и испарения логарифмируют по процессам окисления lgQD, испарения lgQG. По полученным данным строят графические зависимости десятичного логарифма тепловой энергии, поглощенной продуктами окисления, от десятичного логарифма тепловой энергии, поглощенной продуктами испарения, и температуры термостатирования. Данные зависимости описываются линейными уравнениями для моторных масел независимо от температуры:

- минеральных

Коэффициенты корреляции составили соответственно: 0,998; 0,997.

Средние квадратичные отклонения соответственно: 0,0319; 0,0384.

- частично синтетических

Коэффициенты корреляции составили соответственно: 0,998; 0,990.

Средние квадратичные отклонения соответственно: 0,025; 0,071.

- синтетических

Коэффициенты корреляции составили соответственно: 0,992; 0,996.

Средние квадратичные отклонения соответственно: 0,1083; 0,048.

Коэффициенты перед IgQD характеризуют скорость изменения десятичного логарифма тепловой энергии, поглощенной продуктами окисления, которые изменяются в пределах для минеральных масел - 1,295 и 1,462; частично синтетических - 1,449 и 1,684; синтетических - 3,209 и 1,456.

Свободные члены уравнений (4-9) характеризуют потенциальную энергию, необходимую для начала процессов окисления, которая составила для минеральных масел - 3,009 и 3,513; частично синтетических - 3,391 и 4,421; синтетических - 11,034 и 3,548.

Представленные на фиг. 1 а-е зависимости пересекают ось абсцисс при определенном значении десятичного логарифма тепловой энергии, поглощенной массой испарившегося масла, которое составило для минеральных масел - 2,324 и 2,403; частично синтетических - 2,34 и 2,625; синтетических - 3,4385 и 2,4368, т.е. четкой зависимости от базовой основы не наблюдается.

Механизм окисления исследуемых масел заключается в следующем. В начале термостатирования смазочное масло накапливает тепловую энергию, и процессы окисления отсутствуют, но процессы испарения присутствуют, и с увеличением времени термостатирования количество тепловой энергии, поглощенной массой испарившегося масла, увеличивается, и при определенном ее значении начинаются процессы окисления, что вызывает увеличение оптической плотности. В этот период времени происходит одновременное изменение оптической плотности и массы испарившегося масла, соотношение между которыми изменяется по линейной зависимости, но интенсивность поглощенной тепловой энергии продуктами окисления выше, чем при испарении исследуемых масел, это подтверждает скорость изменения десятичного логарифма тепловой энергии, которая выше единицы (тангенс угла наклона зависимостей больше 45°).

Предлагаемое техническое решение позволяет повысить информативность способа оценки качества за счет сравнения смазочных масел по количеству тепловой энергии, поглощенной продуктами окисления и испарения, скорости соотношения этих энергий и определения начала процессов окисления.

Способ определения соотношения между продуктами окисления и испарения смазочных материалов при термостатировании, при котором испытывают пробу смазочного масла постоянной массы в присутствии воздуха с перемешиванием минимум при трех температурах, причем через равные промежутки времени пробы взвешивают, определяют массу испарившегося смазочного масла, отбирают часть окисленного масла для фотометрирования и определения оптической плотности, вычисляют количество тепловой энергии, поглощенной продуктами окисления QD и массой испарившегося масла QG, как произведение температуры на время окисления и соответственно на оптическую плотность D или на массу испарившегося смазочного масла G, вычисляют десятичные логарифмы тепловой энергии, поглощенной продуктами окисления lgQD и испарения IgQG, строят графическую зависимость десятичного логарифма тепловой энергии, поглощенной продуктами окисления, от десятичного логарифма тепловой энергии, поглощенной массой испарившегося масла, а соотношение между тепловыми энергиями, поглощенными продуктами окисления lgQD и испарения lgQG, оценивают по скорости изменения тепловой энергии lgQD и началу ее изменения по значению десятичного логарифма тепловой энергии, поглощенной массой испарившегося масла.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способам испытаний топлив и масел на моторных установках с использованием теплообменников как на линиях подачи масла, так и охлаждающей жидкости и может быть использовано в автоматизированных системах управления технологическими процессами оценки качеств топлив и масел, как создаваемых новых, так и модернизируемых для конкретных двигателей.

Изобретение относится к технологии испытания смазочных масел и может быть использовано для оценки температурной стойкости. При осуществлении способа отбирают пробу масла, делят ее на равные части, каждую из них нагревают при атмосферном давлении без доступа воздуха с конденсацией паров и отводом конденсата, при этом для каждой последующей части пробы масла температуру испытания повышают на постоянную величину.

Изобретение относится к области испытания материалов с помощью нагрева, в частности к технологии определения температуры вспышки смазочных масел без использования поджога паров, и может быть использовано при оценке эксплуатационных характеристик товарных и работающих смазочных материалов.

Группа изобретений относится к медицине и касается способа оценки стабильности композиции на основе белка, включающей белок, пептид и/или производное белка и буфер, по отношению к смазывающему веществу смазанного контейнера, который предназначен для хранения указанной композиции, включающего а) оценку уменьшения с течением времени межфазного натяжения между буфером и смазывающим веществом, б) оценку уменьшения с течением времени межфазного натяжения между композицией на основе белка и смазывающим веществом, в) определение по меньшей мере одного компонента композиции на основе белка, взаимодействующего со смазывающим веществом, посредством сравнения уменьшения, оцененного на стадии б), с уменьшением, оцененным на стадии а), г) на основании указанного определения по меньшей мере одного компонента, взаимодействующего со смазывающим веществом, определение риска нестабильности, связанного с буфером или белком, пептидом и/или производным белка, композиции на основе белка.

Группа изобретений относится к экспресс-анализу присадок, смазочных материалов, технических жидкостей, включая отработанные, для оценки фактического состояния двигателей внутреннего сгорания, трансмиссий, компрессоров и др.

Группа изобретений относится к приему пробы и одновременному анализу химических и физических параметров жидкости. Представлен элемент для приема пробы для жидкой пробы с целью одновременного анализа трех или более химико-физических параметров жидкости посредством аналитического устройства, имееющий заполняемое жидкостью пространство для приема пробы, распределенные вдоль указанного пространства для приема пробы и расположенные рядом друг с другом по меньшей мере три места измерения, причем двумя из мест измерений являются место фотонного измерения и место измерения показателя преломления, а по меньшей мере одно дополнительное место измерения выбрано из группы, включающей по меньшей мере одно место измерения показателя рН, место измерения удельной электрической проводимости и место измерения микроорганизмов.

Изобретение относится к технологии определения показателей термоокислительной стабильности смазочных материалов. Предложен способ, при котором пробы смазочного материала термостатируют минимум при трех выбранных температурах в присутствии воздуха с перемешиванием постоянной массы в течение времени, через равные промежутки времени пробу окисленного смазочного материала взвешивают, часть пробы фотометрируют и определяют оптическую плотность, испаряемость и коэффициент термоокислительной стабильности.

Изобретение относится к технологии оценки качества работающих моторных масел, технического состояния двигателей внутреннего сгорания и системы фильтрации. Предложен способ определения работоспособности смазочного масла, заключающийся в том, что отбирают пробы работающего масла из двигателя внутреннего сгорания в течение установленного пробега, определяют соответствующий времени отбора пробы пробег автомобиля, пробу фотометрируют, определяют оптическую плотность, умножением оптической плотности на пробег вычисляют количество тепловой энергии, поглощенной продуктами старения смазочного масла за время работы двигателя, определяют десятичный логарифм тепловой энергии, поглощенной продуктами старения смазочного масла за время его работы в двигателе, строят графическую зависимость десятичного логарифма тепловой энергии, поглощенной продуктами старения смазочного масла за время работы, от пробега, по которой определяют работоспособность смазочного масла.

Изобретение относится к технологии оценки качества работающих моторных масел и технического состояния двигателей внутреннего сгорания. Предложен способ определения состояния работающих моторных масел и технического состояния двигателей внутреннего сгорания путем фотометрирования проб работающих масел.

Изобретение относится к технологии определения качества нефтепродуктов и может применяться для контроля термоокислительной стабильности и температурной области работоспособности смазочных материалов.

Изобретение относится к области разработки способов для лабораторных исследований физических процессов, в частности для исследования закономерностей испарения группы капель жидкости при нагреве внешним тепловым потоком.
Наверх