Способ получения тетрагидрофурилового спирта

Авторы патента:

C07D307/18 - с гетероатомами или атомами углерода, связанными тремя связями с гетероатомами (из которых одна может быть с галогеном), например с эфирными или нитрильными группами, непосредственно связанными с атомами углерода кольца

ОПИСАНИЕ 223209

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОР СКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Сова Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Кл. 12q, 24

Заявлено 28.Х1.1968 (№ 1286579/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 15.Ч1.1970, Бюллетень ¹ 20

Дата опубликования описания 10.IX.1970

МПК С 07d 5/00

Комитет по делам маобретений и открытий при Совете Министров

СССР

УДК 547.722.3.07 (088.8) Авторы изобретения

Д. В. Сокольский, М. С. Ержанова и Л. Г. Кучапина

Казахский химико-технологический институт

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕТРАГИДРОФУРИЛОВОГО СПИРТА

Температура, "С

Состав сплава, вес. %

ЛЧ, 1 макс м,г/лшн

Ni A1

49,9

49,5

16,5

41,6 вЂ” 43,7

27,5

26,5

0,1

0,5

10 !

Известен способ получения тетрагидрофурилового спирта, заключающийся в том, что фурфурол подвергают гидрированию водородом,при температуре 80 вЂ” 90 С и давлении

115 атм в присутствии скелетного никелевого катализатора, промотированного железом, с пследующим выделением полученного продукта известным способом.

Выход продукта составляет 9б% от теоретичеокого количества.

Для упрощения .процесса и получения продукта с количественным выходом предложен способ получения тетрагидрофурилового спирта, заключающийся в том, что фурфурол подьергают тидрированию водородом в присутствии скелетного никелевого катализатора, промотированного цирконием при температуре

40 С, с последующим выделением полученного продукта известным способом. Выход продукта 99 9%.

Сплавы готовят в высокочастотной индукционной печи. В качестве сырья для изготовления сплавов используют никель марки Н-0 и П-1, алюминий марки А-000 и цирконий электролитический.

Опытным путем подобран режим выплавки сплавов заданного состава и % угара (Al 3

Ni 0 5%).

Состав сплавов, содержащих алюминий, поддерживают постоянным вЂ” 50 вес. %, количество циркония меняется от 0,1 до 10 вес. %.

Перед употреблением сплавы выщелачивают

20с/О-ным раствором едкого патра при 100 С в течение 2 час. Полученный катализатор испытывают при гпдрпровании фурфурола в растворителях. Гидрирование проводят в каталитической утке, куда помещают 0,5 лг:г фурфурола, 40 лгл растворителя и катализатор, приготовленный из 1 г сплава.

10 В таблице приведены некоторые данные по гидрированию фурфурола в воде.

Из данных таблицы видно, что активность никелевого скелетного катализатора, промотированного Zr (0,5 вЂ” 1%) в 2,5 раза активнее, чем скелетный никель.

По данным хроматографического анализа гидр иров ание фурфурола на Ni вЂ” А1 вЂ” Zr катализатора дает количественный (99,9%) выход тетрагидрофурилового спирта.

273209

Предмет изобретения

Составитель Г. Езерская

Редактор Л. Г. Герасимова Техред Л. В. Куклина Корректор О. Б. Г1орина

Заказ 2493/15 Тираж 480 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прн Совете Министров СССР

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

Способ получения тетрагидрофурилового спирта путем гидрирования фурфурола водородом в присутствии промотированного скелетного никелевого катализатора при нагревании, с последующим выделением полученного продукта известным способом, отличаюи ийся тем, что, с целью упрощения процесса и получения продукта с количественным выходом, в качестве промотора применяют цирконии в количестве 0,5 вЂ” 1о о от веса никеля.

2-тиозамещенные карбапенемы, промежуточные соединения для получения, способы получения (варианты), фармацевтическая композиция // 2130457

Изобретение относится к новым антибиотикам группы карбапенемов и их нетоксичным фармацевтически приемлемым солям, обладающим антимикробной активностью, которые могут быть использованы как отдельно, так и в сочетании с другими антибиотиками для лечения бактериальных инфекций у человека и животных

Карбанилиды и средство для борьбы с насекомыми и патогенными грибами на их основе // 2194704

Изобретение относится к новым соединениям для борьбы с вредителями, в частности к производным карбанилида и фунгицидно-инсектицидному средству на их основе

Производные тетрагидрофурана, способ их получения и способ борьбы с грибками // 2079274

Изобретение относится к новым средствам защиты растений

Способ получения 3-ацетокситетрагидрофурана // 2043347

Способ получения тринитрометилтетрагидрофурана // 350789

Способ получения амидов перфокарбоновых кислот // 687064

Способ получения 3-этилтиотетрагидрофурана // 1432993

4,4-динитро-2,3-диокситетрагидрофуран и способ его получения // 1810343

Новое производное гидроксамовой кислоты // 2575129

Изобретение относится к соединению формулы [1] или его фармацевтически приемлемой соли, где R1 и R2 являются одинаковыми или отличаются и каждый из них представляет собой атом водорода, С1-6алкильную группу, С3-8циклоалкильную группу или С1-6алкоксигруппу (С1-6алкильная группа, С1-6алкоксигруппа и С3-8циклоалкильная группа могут быть замещены 1-3 заместителями, которые являются одинаковыми или отличаются и выбраны из "атома галогена, С1-6алкоксигруппы"); R3 представляет собой атом водорода или С1-6алкильную группу; R4 представляет собой атом водорода, С1-6алкильную группу, С3-8циклоалкильную группу(которые могут быть замещены заместителями, которые указаны в формуле изобретения), гетероциклическую группу, выбранную из пиридина; А1 представляет собой двухвалентную арильную группу, двухвалентную гетероциклическую группу, выбранную из пиридила, пиразинила, тиофенила, или С3-8циклоалкиленовую группу (двухвалентная арильная группа может быть замещена 1-4 заместителями, которые являются одинаковыми или отличаются и выбраны из следующей группы заместителей Ra, которые указаны в формуле изобретения); L представляет собой -С≡С-, -С≡С-С≡С-, -С≡С-(CH2)m-O-, СН=СН-, -СН=CH-С≡C-, -С≡С-СН=СН-, -O-, -(СН2)m-O-, -O-(CH2)m-, C1-4алкиленовую группу или связь; m обозначает 1, 2 или 3; А2 представляет собой двухвалентную арильную группу, двухвалентную гетероциклическую группу (приведенную в формуле изобретения), С3-8циклоалкиленовую группу, С3-8циклоалкениленовую группу, С1-4алкиленовую группу или С2-4алкениленовую группу (которые могут быть замещены 1-4 заместителями, которые являются одинаковыми или отличаются и выбраны из группы заместителей Rb, которая приведена в формуле изобретения); W представляет собой R6-X1-, R6-X2-Y1-X1-, R6-X4-Y1-X2-Y3-X3-, Q-X1-Y2-X3- или Q-X1-Y1-X2-Y3-X3-; Y2, Y1, Y3, n, X1, X3, X2, X4, Q, R6, R7, R8 и R9 приведены в формуле изобретения. Соединения формулы [1] обладают противомикробной активностью в отношении грамотрицательных бактерий путем ингибирования LpxC. Технический результат - производные гидроксамовой кислоты, проявляющие активность ингибирования уридилдифосфо(UDP)-3-O-ацил-N-ацетилглюкозаминдеацетилазы (LpxC). 4 н. и 21 з.п. ф-лы, 107 табл., 36 пр. [1]