Гербицидный состав
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
Сава Советских
Социалистических
Республик
Зависимый от патента №
Кл, 45l, 19/02
МПК А 01п 9/20
Заявлено 16.Х.1968 (№ 1278201 30-15) Приоритет 18.Х.1967, ¹ P 16436809, Федеративная Республика Германии
Комитет по делам иэобретений и открытий при Совете Министров
СССР
УДК 632.954.2(088.8) Опубликовано 12.V.1970. Бюллетень М 17
Дата опубликования описания 8Л.1970
Авторы изобретения
Иностранцы
Ганс Ейген Кифер, Альбрехт Чоке и Адольф Фиш (Федеративная Республика Германии) Иностранная фирма
«Бадише Анилин — и Сода-Фабрик АГ» (Федеративная Республика Германии) Заявитель
ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ сн н-с-N з
СН
Изобретение относится к средствам для борьбы с сорной растительностью на посевах возделываемых растений, в особенности к составам, содер>кащим в качестве активного ингредиента производные тиомочевины. Известно применение N-циклооктил-N -диметилтиомочевины мак гербицида.
Предлагается гербицидный состав на основе производных тиомочевины, содер>кащий в ка-. честве активного ингредиента соединение формулы
Было найдено, что это соединение проявляет высокую гербицидную активность, в отношении нежелательнои растительности на посевах хлопчатника, кукурузы и пшеницы, нефитотоксично и нетоксично для теплокровных животных.
Ниже дана физико-химическая характеристика испытанных соединений.
Т. пл., С
1. N-циклооктил - N -диметилтиомочевина 132 — 139
2. N-(1- (За,4,5,6,7,7а-гексагидро)4,7-метаноинданил) - Х - диметилтиомочевина 140 †1
3. N-(1- или 2-(3а,4,5,6,7,7а-гексагидро) -4,7-метаноинданил)N -диметилтиомочевина 202 †2
4. N-(2-(3а,4,5,6,7,7а - гексагидро)-4,7-метаноинданпл) - N диметилтиомочевина 154 †1
Соединение приведенной формулы может быть применено как самостоятельно, так и вместе с добавками, такими как растворители, разбавители, диспергаторы, смачивающпе средства, удобрения, прилипатели. При известных условиях добавляют в состав инсектициды, фунгициды, бактерициды и некоторые гербициды.
Ниже даны примеры испытания составов в полевых условиях.
Пример 1. Посевы хлопчатника и кукурузы, засоренные Panicum crus-galli, Poa
annua, Sinapis arvensis, Chenopodium abbum, Stellaria media, Urtica uren» обрабатывали раствором соединений 1 — 4 в дозе 3 кг/га при норме расхода жидкости 500 л/га.
Отмечено тождественное биологическое действие N-(2- (За,4,5,6.7,7à-гексагидро) -4,7-метаноинданил)-N -диметилтиомочевины (соединение
271435
aviculare Роа annua, Panicum crus-oalli u
Лиепа fatua, достигшими, высоты 2 — 8 сл, обрабатывали соединениями 1 — 4 в дозе
1,5 кг/га при расходе рабочего раствора
500 л/га. Спустя 4 — 5 недель проводили оценку гербицидной активности по следующей шкале эффективности: 0 — никакого действия, 100 — полная гибель растений.
Результаты опыта представлены в таблице.
Соединение
Растения
2 (3 4
Воздель»ваечь»е кукуруза (Zea mays) хлопяатник (Gossypium Sp.) пшеница (Triticurn vulgaris) 0 — 10
10
10 — 20
30 — 40
10 — 20
Соpц»яе
8luapls агт епз»з
Ма(г»с»»па chamolnila
Ро!уgonum аис»»(агс
Роа аппца
Pal»icum crus-galli
Avena fatua тиомочевины взято соединение, отвечающее формуле
Предмет изобретения сн
NH- С-11 сн, Составитель Шелестенко
Техред 3. Н. Тараненко Корректор С. А. Кузовенковa
Редактор М. Белякова
Заказ 3099!8 Тира»к 480 Подписное
1ЛНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Я(-35, Раушская наб., д. 4/5
Типография, пр. Сапунова, 2
4) и Х-(1- (За,4,5,6,7,7а-гексагидро) -4,7-метаноинданил)-N -диметилтиомочевины (соединение
2).
Предлагаемое соединение 2 уничтожа IO сорные растения на 100%, в то время как соединение 1 уничтожало их на 70о»оо.
Пример 2. Посевы кукурузы, хлопчатника, пшеницы с сорными растениями Sinapis
arvensis, Ма1псапа chamomila, Polygohurn
Гербицидный состав, включающий активный ингредиент на основе производных тиомочевины, а такхке растворитель, эмульгатор, диспергатор, прилппатель, связующее вещество. отличаюцийся тем, что в качестве производногз
60 — 70
90 — 100
90 — 100
80 — 90
90 — 100
90 — 100
90 — 100
80 — 90
90 — 103
90 — 100
100
90 — 100
80
90 — 100
