Способ дентальной имплантации (варианты)



Владельцы патента RU 2544804:

Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Самарский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и предназначено для использования при проведении дентальной имплантации. Проводят разрез слизистой оболочки. Отслаивают и откидывают слизисто-надкостничный лоскут. Производят фиксирование предварительно подготовленного хирургического шаблона. Создают костные ложа. Производят забор аутологичной костной ткани или в момент препарирования костного ложа или отдельно. Аутологичная костная ткань, или аллогенная кость, или ксеногенная кость, или гидроксиапатит, или иммуномодуляторы, или факторы роста, или морфогенетические белки, или тромбоплазма запрессовываются в металлорезину во время операции или заранее. Металлорезину с запрессованной аутологичной костной тканью, или аллогенной костью, или ксеногенной костью, или гидроксиапатитом, или иммуномодуляторами, или факторами роста, или морфогенетическими белками, или тромбоплазмой вводят в костное ложе в качестве внутрикостного элемента конструкции дентального имплантата. Способ позволяет обеспечить первичную стабильность, создает благоприятные условия для интеграции имплантатов в костной ткани, расширяет показания к дентальной имплантации, обеспечивает демпферные свойства, остеоиндуктивный потенциал, повышает биологическую совместимость и биологическую активность дентального имплантата.

 

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии.

Известен способ дентальной имплантации, заключающийся в следующих этапах. Производят препарирование костного ложа. Устанавливают цилиндрический никелидтитановый дентальный имплантат. Свободное пространство между имплантатом и костной тканью в области краев альвеолы заполняют остеопластическим материалом «Bio-Oss», пропитанным обогащенной тромбоцитами плазмой пациента. Костную рану с установленным имплантатом укрывают никелидтитановой сеткой с площадью ячейки 0,077 мм2 и фиксируют положение никелидтитановыми пинами. Затем покрывают резорбируемой мембраной «Bio-Gide», перекрывающей края дефекта на 4-5 мм. Слизисто-надкостничный лоскут мобилизуют и рану ушивают наглухо без натяжения. Антисептическую обработку полости рта проводят 10 мл 1% раствора диоксидина [1].

Недостатком данного способа является недостаточная первичная стабильность внутрикостной части, узкие показания к применению, токсическое воздействие никелидтитанового дентального имплантата, нарушение периостального кровоснабжения, недостаточный остеоиндуктивный потенциал, замедленная интеграция с костной тканью.

Известен способ дентальной имплантации, заключающийся в следующих этапах. Проводят горизонтальный разрез слизистой оболочки с вестибулярной стороны несколько ниже переходной складки и два вертикальных разреза через гребень альвеолярного отростка. Отслаивают и откидывают слизисто-надкостничный лоскут до обнажения костной ткани. Фиксируют предварительно подготовленный хирургический шаблон, который определяет направление сверления на запланированном месте. Создают при помощи боров, сверл, метчиков костные ложа, глубина которых на 2 мм не достигает дна верхнечелюстной пазухи или сосудисто-нервного пучка нижней челюсти. Вводят имплантаты в костные ложа, не погружая внутрикостную часть имплантата полностью в костную ткань. Проводят декортикацию поверхности альвеолярного отростка и перфорирование костной пластинки. Укладывают последовательно на эту область аутоплазму, обогащенную тромбоцитами в виде геля, поверхностно деминерализованный костный аллоимплантат в виде пластины или костного блока, в котором создаются отверстия с помощью хирургического шаблона, и мембрану для направленной регенерации кости из консервированной твердой мозговой оболочки, или амниона, или сухожилия, или деминерализованной костной ткани, насыщенных антимикробными препаратами, вызывающими подавление роста аэробной и анаэробной микрофлоры [2].

Недостатком данного способа является недостаточная первичная стабильность внутрикостной части, узкие показания к применению, нарушение периостального кровоснабжения, недостаточный остеоиндуктивный потенциал, замедленная интеграция с костной тканью, высокая травматичность.

Известен способ дентальной имплантации, заключающийся в следующих этапах. Проводят разрез слизистой оболочки и надкостницы. Обнажают альвеолярный отросток челюсти. Костное ложе формируют направляющим сверлом или шаровидным бором. Во время сверления уточняют толщину кортикального слоя кости и ее плотность. Сверлами создают диаметр костного ложа на уровне кортикальной пластинки, соответствующий диаметру введенного имплантата, а на уровне губчатого вещества составляющий половину или треть диаметра имплантата, в зависимости от плотности кости. Вновь образовавшийся костный канал заполняют аутоплазмой в виде геля, обогащенной тромбоцитами, после чего устанавливают имплантат методом инструментального ввинчивания. Перед наложением швов на альвеолярный отросток укладывают мембрану из аутоплазмы, обогащенной тромбоцитами [3].

Недостатком данного способа является недостаточная первичная стабильность внутрикостной части, узкие показания к применению, недостаточный остеоиндуктивный потенциал, замедленная интеграция с костной тканью, высокая травматичность.

Известен способ дентальной имплантации, включающий забор костного аутотрасплантата, помещение его в область дефекта зубного ряда, отличающийся тем, что одновременно проводят имплантацию и восстановление объема и высоты альвеолярного отростка с фиксацией костного блока дентальным имплантатом [4].

Недостатком данного способа является недостаточная первичная стабильность внутрикостной части, узкие показания к применению, нарушение периостального кровоснабжения, недостаточный остеоиндуктивный потенциал, замедленная интеграция с костной тканью, высокая травматичность.

Данный способ взят за прототип.

Целью изобретения является обеспечение первичной стабильности, создание благоприятных условий для интеграции имплантатов в костной ткани, расширении показаний к дентальной имплантации, обеспечение демпферных свойств, остеоиндуктивного потенциала, повышение биологической совместимости и биологической активности дентального имплантата.

Эта цель достигается тем, что аутологичная костная ткань, или аллогенная кость, или ксеногенная кость, или гидроксиапатит, или иммуномодуляторы, или факторы роста, или морфогенетические белки, или тромбоплазма запрессовываются в металлорезину; металлорезина с запрессованной аутологичной костной тканью, или аллогенной костью, или ксеногенной костью, или гидроксиапатитом, или иммуномодуляторами, или факторами роста, или морфогенетическими белками, или тромбоплазмой вводится в костное ложе в качестве внутрикостного элемента конструкции дентального имплантата.

Способ дентальной имплантации используется следующим образом. Под местной анестезией производят разрез слизистой оболочки, отслаивание и откидывание слизисто-надкостничного лоскута, производят фиксирование предварительно подготовленного хирургического шаблона, создают при помощи боров, сверл, метчиков костные ложа, производят забор аутологичной костной ткани или в момент препарирования костного ложа или отдельно. Аутологичная костная ткань, или аллогенная кость, или ксеногенная кость, или гидроксиапатит, или иммуномодуляторы, или факторы роста, или морфогенетические белки, или тромбоплазма запрессовываются в металлорезину во время операции или заранее. Металлорезина с запрессованной аутологичной костной тканью, или аллогенной костью, или ксеногенной костью, или гидроксиапатитом, или иммуномодуляторами, или факторами роста, или морфогенетическими белками, или тромбоплазмой вводится в костное ложе в качестве внутрикостного элемента конструкции дентального имплантата. Устанавливаются винты заглушки, формирователи десны. Металлорезина представляет собой нетканый титановый материал со сквозной пористостью. Использование нового способа и результатов его применения подтверждены примерами клинических испытаний в клинике челюстно-лицевой хирургии Самарского государственного медицинского университета.

У 5 пациентов было выполнено оперативное вмешательство - дентальная имплантация. Пациентам под местной анестезией Sol. Ultracaini D.S. - 1,8 мл произведены разрезы слизистой оболочки полости рта, скелетированы альвеолярные отростки и альвеолярные части челюстей, при помощи фрез сформированы костные ложа, произведен забор аутологичной костной ткани. Аутологичная костная ткань запрессована в металлорезину во время операции. Металлорезина с запрессованной аутологичной костной тканью введена в костное ложе в качестве внутрикостного элемента конструкции. После завершения остеоинтеграции имплантатов установлены протезы зубов. Положительный эффект от использования предложенного способа выражается в том, что он позволяет обеспечить первичную стабильность, создает благоприятные условия для интеграции имплантатов в костной ткани, расширяет показания к дентальной имплантации, обеспечивает демпферные свойства, остеоиндуктивный потенциал, повышает биологическую совместимость и биологическую активность дентального имплантата.

У 5 пациентов было выполнено оперативное вмешательство - дентальная имплантация. Заранее до операции произведен забор аутологичной костной ткани из подвздошной кости. Аутологичная костная ткань запрессована в металлорезину заранее до операции. Пациентам под местной анестезией Sol. Ultracaini D.S. - 1,8 мл произведены разрезы слизистой оболочки полости рта, скелетированы альвеолярные отростки и альвеолярные части челюстей, при помощи фрез сформированы костные ложа. Металлорезина с запрессованной аутологичной костной тканью введена в костное ложе в качестве внутрикостного элемента конструкции. После завершения остеоинтеграции имплантатов установлены протезы зубов. Положительный эффект от использования предложенного способа выражается в том, что он позволяет обеспечить первичную стабильность, создает благоприятные условия для интеграции имплантатов в костной ткани, расширяет показания к дентальной имплантации, обеспечивает демпферные свойства, остеоиндуктивный потенциал, повышает биологическую совместимость и биологическую активность дентального имплантата.

У 5 пациентов было выполнено оперативное вмешательство - дентальная имплантация. Пациентам под местной анестезией Sol. Ultracaini D.S. - 1,8 мл произведены разрезы слизистой оболочки полости рта, скелетированы альвеолярные отростки и альвеолярные части челюстей, при помощи фрез сформированы костные ложа, произведен забор аутологичной костной ткани. Аллогенная кость запрессована в металлорезину во время операции. Металлорезина с запрессованной аллогенной костью введена в костное ложе в качестве внутрикостного элемента конструкции. После завершения остеоинтеграции имплантатов установлены протезы зубов. Положительный эффект от использования предложенного способа выражается в том, что он позволяет обеспечить первичную стабильность, создает благоприятные условия для интеграции имплантатов в костной ткани, расширяет показания к дентальной имплантации, обеспечивает демпферные свойства, остеоиндуктивный потенциал, повышает биологическую совместимость и биологическую активность дентального имплантата.

У 5 пациентов было выполнено оперативное вмешательство - дентальная имплантация. Пациентам под местной анестезией Sol. Ultracaini D.S. - 1,8 мл произведены разрезы слизистой оболочки полости рта, скелетированы альвеолярные отростки и альвеолярные части челюстей, при помощи фрез сформированы костные ложа, произведен забор аутологичной костной ткани. Аллогенная кость запрессована в металлорезину заранее до операции. Металлорезина с запрессованной аллогенной костью введена в костное ложе в качестве внутрикостного элемента конструкции. После завершения остеоинтеграции имплантатов установлены протезы зубов. Положительный эффект от использования предложенного способа выражается в том, что он позволяет обеспечить первичную стабильность, создает благоприятные условия для интеграции имплантатов в костной ткани, расширяет показания к дентальной имплантации, обеспечивает демпферные свойства, остеоиндуктивный потенциал, повышает биологическую совместимость и биологическую активность дентального имплантата.

У 5 пациентов было выполнено оперативное вмешательство - дентальная имплантация. Пациентам под местной анестезией Sol. Ultracaini D.S. - 1,8 мл произведены разрезы слизистой оболочки полости рта, скелетированы альвеолярные отростки и альвеолярные части челюстей, при помощи фрез сформированы костные ложа, произведен забор аутологичной костной ткани. Ксеногенная кость запрессована в металлорезину во время операции. Металлорезина с запрессованной ксеногенной костью введена в костное ложе в качестве внутрикостного элемента конструкции. После завершения остеоинтеграции имплантатов установлены протезы зубов. Положительный эффект от использования предложенного способа выражается в том, что он позволяет обеспечить первичную стабильность, создает благоприятные условия для интеграции имплантатов в костной ткани, расширяет показания к дентальной имплантации, обеспечивает демпферные свойства, остеоиндуктивный потенциал, повышает биологическую совместимость и биологическую активность дентального имплантата.

У 5 пациентов было выполнено оперативное вмешательство - дентальная имплантация. Пациентам под местной анестезией Sol. Ultracaini D.S. - 1,8 мл произведены разрезы слизистой оболочки полости рта, скелетированы альвеолярные отростки и альвеолярные части челюстей, при помощи фрез сформированы костные ложа, произведен забор аутологичной костной ткани. Ксеногенная кость запрессована в металлорезину заранее до операции. Металлорезина с запрессованной ксеногенной костью введена в костное ложе в качестве внутрикостного элемента конструкции. После завершения остеоинтеграции имплантатов установлены протезы зубов. Положительный эффект от использования предложенного способа выражается в том, что он позволяет обеспечить первичную стабильность, создает благоприятные условия для интеграции имплантатов в костной ткани, расширяет показания к дентальной имплантации, обеспечивает демпферные свойства, остеоиндуктивный потенциал, повышает биологическую совместимость и биологическую активность дентального имплантата.

У 10 пациентов было выполнено оперативное вмешательство - дентальная имплантация. Пациентам под местной анестезией Sol. Ultracaini D.S. - 1,8 мл произведены разрезы слизистой оболочки полости рта, скелетированы альвеолярные отростки и альвеолярные части челюстей, при помощи фрез сформированы костные ложа, произведен забор аутологичной костной ткани. Гидроксиапатит запрессован в металлорезину во время операции. Металлорезина с запрессованным гидроксиапатитом введена в костное ложе в качестве внутрикостного элемента конструкции. После завершения остеоинтеграции имплантатов установлены протезы зубов. Положительный эффект от использования предложенного способа выражается в том, что он позволяет обеспечить первичную стабильность, создает благоприятные условия для интеграции имплантатов в костной ткани, расширяет показания к дентальной имплантации, обеспечивает демпферные свойства, остеоиндуктивный потенциал, повышает биологическую совместимость и биологическую активность дентального имплантата.

У 10 пациентов было выполнено оперативное вмешательство - дентальная имплантация. Пациентам под местной анестезией Sol. Ultracaini D.S. - 1,8 мл произведены разрезы слизистой оболочки полости рта, скелетированы альвеолярные отростки и альвеолярные части челюстей, при помощи фрез сформированы костные ложа, произведен забор аутологичной костной ткани. Гидроксиапатит запрессован в металлорезину заранее до операции. Металлорезина с запрессованным гидроксиапатитом введена в костное ложе в качестве внутрикостного элемента конструкции. После завершения остеоинтеграции имплантатов установлены протезы зубов. Положительный эффект от использования предложенного способа выражается в том, что он позволяет обеспечить первичную стабильность, создает благоприятные условия для интеграции имплантатов в костной ткани, расширяет показания к дентальной имплантации, обеспечивает демпферные свойства, остеоиндуктивный потенциал, повышает биологическую совместимость и биологическую активность дентального имплантата.

У 10 пациентов было выполнено оперативное вмешательство - дентальная имплантация. Пациентам под местной анестезией Sol. Ultracaini D.S. - 1,8 мл произведены разрезы слизистой оболочки полости рта, скелетированы альвеолярные отростки и альвеолярные части челюстей, при помощи фрез сформированы костные ложа, произведен забор аутологичной костной ткани. Иммуномодуляторы запрессованы в металлорезину во время операции. Металлорезина с запрессованными иммуномодуляторами введена в костное ложе в качестве внутрикостного элемента конструкции. После завершения остеоинтеграции имплантатов установлены протезы зубов. Положительный эффект от использования предложенного способа выражается в том, что он позволяет обеспечить первичную стабильность, создает благоприятные условия для интеграции имплантатов в костной ткани, расширяет показания к дентальной имплантации, обеспечивает демпферные свойства, остеоиндуктивный потенциал, повышает биологическую совместимость и биологическую активность дентального имплантата.

У 10 пациентов было выполнено оперативное вмешательство - дентальная имплантация. Пациентам под местной анестезией Sol. Ultracaini D.S. - 1,8 мл произведены разрезы слизистой оболочки полости рта, скелетированы альвеолярные отростки и альвеолярные части челюстей, при помощи фрез сформированы костные ложа, произведен забор аутологичной костной ткани. Иммуномодуляторы запрессованы в металлорезину заранее до операции. Металлорезина с запрессованными иммуномодуляторами введена в костное ложе в качестве внутрикостного элемента конструкции. После завершения остеоинтеграции имплантатов установлены протезы зубов. Положительный эффект от использования предложенного способа выражается в том, что он позволяет обеспечить первичную стабильность, создает благоприятные условия для интеграции имплантатов в костной ткани, расширяет показания к дентальной имплантации, обеспечивает демпферные свойства, остеоиндуктивный потенциал, повышает биологическую совместимость и биологическую активность дентального имплантата.

У 10 пациентов было выполнено оперативное вмешательство - дентальная имплантация. Пациентам под местной анестезией Sol. Ultracaini D.S. - 1,8 мл произведены разрезы слизистой оболочки полости рта, скелетированы альвеолярные отростки и альвеолярные части челюстей, при помощи фрез сформированы костные ложа, произведен забор аутологичной костной ткани. Факторы роста запрессованы в металлорезину во время операции. Металлорезина с запрессованными факторами роста введена в костное ложе в качестве внутрикостного элемента конструкции. После завершения остеоинтеграции имплантатов установлены протезы зубов. Положительный эффект от использования предложенного способа выражается в том, что он позволяет обеспечить первичную стабильность, создает благоприятные условия для интеграции имплантатов в костной ткани, расширяет показания к дентальной имплантации, обеспечивает демпферные свойства, остеоиндуктивный потенциал, повышает биологическую совместимость и биологическую активность дентального имплантата.

У 10 пациентов было выполнено оперативное вмешательство - дентальная имплантация. Пациентам под местной анестезией Sol. Ultracaini D.S. - 1,8 мл произведены разрезы слизистой оболочки полости рта, скелетированы альвеолярные отростки и альвеолярные части челюстей, при помощи фрез сформированы костные ложа, произведен забор аутологичной костной ткани. Факторы роста запрессованы в металлорезину заранее до операции. Металлорезина с запрессованными факторами роста введена в костное ложе в качестве внутрикостного элемента конструкции. После завершения остеоинтеграции имплантатов установлены протезы зубов. Положительный эффект от использования предложенного способа выражается в том, что он позволяет обеспечить первичную стабильность, создает благоприятные условия для интеграции имплантатов в костной ткани, расширяет показания к дентальной имплантации, обеспечивает демпферные свойства, остеоиндуктивный потенциал, повышает биологическую совместимость и биологическую активность дентального имплантата.

У 5 пациентов было выполнено оперативное вмешательство - дентальная имплантация. Пациентам под местной анестезией Sol. Ultracaini D.S. - 1,8 мл произведены разрезы слизистой оболочки полости рта, скелетированы альвеолярные отростки и альвеолярные части челюстей, при помощи фрез сформированы костные ложа, произведен забор аутологичной костной ткани. Морфогенетические белки запрессованы в металлорезину во время операции. Металлорезина с запрессованными морфогенетическими белками введена в костное ложе в качестве внутрикостного элемента конструкции. После завершения остеоинтеграции имплантатов установлены протезы зубов. Положительный эффект от использования предложенного способа выражается в том, что он позволяет обеспечить первичную стабильность, создает благоприятные условия для интеграции имплантатов в костной ткани, расширяет показания к дентальной имплантации, обеспечивает демпферные свойства, остеоиндуктивный потенциал, повышает биологическую совместимость и биологическую активность дентального имплантата.

У 5 пациентов было выполнено оперативное вмешательство - дентальная имплантация. Пациентам под местной анестезией Sol. Ultracaini D.S. - 1,8 мл произведены разрезы слизистой оболочки полости рта, скелетированы альвеолярные отростки и альвеолярные части челюстей, при помощи фрез сформированы костные ложа, произведен забор аутологичной костной ткани. Морфогенетические белки запрессованы в металлорезину заранее до операции. Металлорезина с запрессованными морфогенетическими белками введена в костное ложе в качестве внутрикостного элемента конструкции. После завершения остеоинтеграции имплантатов установлены протезы зубов. Положительный эффект от использования предложенного способа выражается в том, что он позволяет обеспечить первичную стабильность, создает благоприятные условия для интеграции имплантатов в костной ткани, расширяет показания к дентальной имплантации, обеспечивает демпферные свойства, остеоиндуктивный потенциал, повышает биологическую совместимость и биологическую активность дентального имплантата.

У 5 пациентов было выполнено оперативное вмешательство - дентальная имплантация. Пациентам под местной анестезией Sol. Ultracaini D.S. - 1,8 мл произведены разрезы слизистой оболочки полости рта, скелетированы альвеолярные отростки и альвеолярные части челюстей, при помощи фрез сформированы костные ложа, произведен забор аутологичной костной ткани. Тромбоплазма запрессована в металлорезину во время операции. Металлорезина с запрессованной тромбоплазмой введена в костное ложе в качестве внутрикостного элемента конструкции. После завершения остеоинтеграции имплантатов установлены протезы зубов. Положительный эффект от использования предложенного способа выражается в том, что он позволяет обеспечить первичную стабильность, создает благоприятные условия для интеграции имплантатов в костной ткани, расширяет показания к дентальной имплантации, обеспечивает демпферные свойства, остеоиндуктивный потенциал, повышает биологическую совместимость и биологическую активность дентального имплантата.

У 5 пациентов было выполнено оперативное вмешательство - дентальная имплантация. Пациентам под местной анестезией Sol. Ultracaini D.S. - 1,8 ml., произведены разрезы слизистой оболочки полости рта, скелетированы альвеолярные отростки и альвеолярные части челюстей, при помощи фрез сформированы костные ложа, произведен забор аутологичной костной ткани. Тромбоплазма запрессована в металлорезину заранее до операции. Металлорезина с запрессованной тромбоплазмой введена в костное ложе в качестве внутрикостного элемента конструкции. После завершения остеоинтеграции имплантатов установлены протезы зубов. Положительный эффект от использования предложенного способа выражается в том, что он позволяет обеспечить первичную стабильность, создает благоприятные условия для интеграции имплантатов в костной ткани, расширяет показания к дентальной имплантации, обеспечивает демпферные свойства, остеоиндуктивный потенциал, повышает биологическую совместимость и биологическую активность дентального имплантата.

Положительный эффект от использования предложенных вариантов способа выражается в том, что он позволяет обеспечить первичную стабильность, создает благоприятные условия для интеграции имплантатов в костной ткани, расширяет показания к дентальной имплантации, обеспечивает демпферные свойства, остеоиндуктивный потенциал, повышает биологическую совместимость и биологическую активность дентального имплантата.

Предлагаемый способ может использоваться в стоматологической имплантологии в отделениях челюстно-лицевой хирургии и поликлинических стоматологических учреждениях.

Источники информации

1. Патент РФ №2009146082/14, А61С 8/00. Архипов Вячеслав Дмитриевич (RU), Архипов Алексей Вячеславович (RU) от 15.12.2009.

2. Параскевич B.Л. Детальная имплантология: Основы теории и практики. - 2-е изд. - М.: ООО «Медицинское информационное агентство», 2006. - с.259.

3. Патент РФ №2009113836/14, А61С 8/00. Волова Лариса Теодоровна (RU), Архипов Вячеслав Дмитриевич (RU), Архипов Алексей Вячеславович (RU), Волов Николай Вячеславович (RU) от 13.04.2009.

Способ дентальной имплантации, включающий разрез слизистой оболочки, забор аутологичной костной ткани, введение дентального имплантата в костное ложе, отличающийся тем, что аутологичная костная ткань, или аллогенная кость, или ксеногенная кость, или гидроксиапатит, или иммуномодуляторы, или факторы роста, или морфогенетические белки, или тромбоплазма запрессовываются в металлорезину во время операции или заранее; металлорезина с запрессованной аутологичной костной тканью, или аллогенной костью, или ксеногенной костью, или гидроксиапатитом, или иммуномодуляторами, или факторами роста, или морфогенетическими белками, или тромбоплазмой вводится в костное ложе в качестве внутрикостного элемента конструкции дентального имплантата.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области медицины, в частности стоматологии, и предназначено для использования при фиксации зубных протезов на имплантатах. Штифт для костных имплантатов выполнен с внутренней полостью, на поверхности которой имеется резьба, а в нижней части многогранник с числом граней от 6 до 12, и сформированный с использованием от двух до четырех конических частей.

Группа изобретений относится к области стоматологии и может быть использована для протезирования на зубных имплантатах. Соединительный узел, в частности для зубных имплантатов, содержит по меньшей мере один штифт (2), выполненный с возможностью жесткого соединения с костной частью (А) и тому подобным, и опорный элемент (4), выполненный с возможностью соединения с протезом (В).

Изобретение относится к медицине и представляет собой имплантат, имеющий покрытие, которое выделяет ионы серебра в организм человека и в результате оказывает противомикробное воздействие.

Группа изобретений относится к медицине. Описан биоинтегрируемый композитный материал, включающий следующие компоненты в мас.%: коллаген 5%-10%, полиазолидинаммоний, модифицированный гидрат-ионами галогенов 0,5%-4%, водную дисперсию субмикронных агрегатов флавоноидов 0,5%-1%, воду - остальное.

Изобретение относится к медицине, конкретно к ортопедической хирургии, и может быть использовано при изготовлении высоконагруженных внутрикостных имплантатов, а также мини-имплантатов.

Группа изобретений относятся к медицине, а именно к хирургической стоматологии, и предназначена для использования в качестве опоры мостовидного протеза у пациентов с дефектом бокового участка альвеолярного отростка верхней челюсти.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургической стоматологии, и предназначено для использования при восстановлении биомеханических показателей зубов с резецированными и ампутированными корнями и их ортопедической реабилитации.

Изобретение относится к области стоматологии и предназначено для использования при зубной имплантации. Набор для зубной имплантации содержит имплантат, культю и временный винт.
Изобретение относится к области медицины, а именно к хирургической стоматологии, и предназначено для увеличения объема костной ткани при операциях дентальной имплантации.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к стоматологии и челюстно-лицевой хирургии, и предназначена для использования при шинировании переломов челюстей.
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургической стоматологии, и предназначено для применения при лечении больных с использованием дентальных имплантатов. В области альвеолярного отростка формируют расщепленный лоскут слизистой оболочки. Ткани рассекают до вестибулярной части гребня супрапериостально. При этом обнажают периост с прикрепленными к нему мышечными тяжами, которые тупым способом смещают апекально. Проводят горизонтальный разрез через периост параллельно вершине гребня в проекции границы прикрепленной и подвижной слизистой. Формируют полнослойный мукопериостальный лоскут. Откидывают его над гребнем в язычном или небном направлении. Пилотным бором отмечают позиции каждого из имплантатов. Формируют ложа и устанавливают имплантаты. Из донорской зоны, расположенной на верхней челюсти, выполняют забор субэпителиального соединительнотканного аутотрансплантата. Швами фиксируют его к внутренней стороне полнослойного мукопериостального лоскута в проекции платформ имплантатов. Мукопериостальный лоскут с фиксированным аутотрансплантатом укладывают на альвеолярный гребень, а затем свободный край расщепленного лоскута слизистой оболочки погружают в глубину вновь созданного преддверия полости рта и резорбируемыми швами фиксируют лоскут по краям периметра раневой поверхности слизистой оболочки к периосту. Способ, за счет создания«тканевого барьера» из мягких тканей в области дентальной имплантации, позволяет снизить риск резорбции прилегающей к имплантату кости. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедической стоматологии, и предназначено для применения при лечении зубочелюстных аномалий у детей. Изготавливают аппарат для лечения мезиальной окклюзии, содержащий небный винт, боковые балки, кольца или коронки на 4-е и 6-е зубы. В качестве винта используют трехмерный винт Бертони с тремя независимыми направляющими. Дополнительно устанавливают переднюю балку для выдвижения фронтального отдела зубов. На 4-е и 6-е зубы верхней челюсти устанавливают ортодонтические коронки, припаянные к балкам лазерной сваркой. Приваривают лазерной сваркой к коронкам по два крючка с каждой стороны для эластичных тяг, соединяющих аппарат для лечения мезиальной окклюзии с лицевой маской фирмы Ormco. Устанавливают их пациенту и применяют совместно до полного или частичного устранения вертикальной и сагиттальной щелей. После чего удаляют винт Бертони и все балки и направляющие из полости рта. Затем пациент использует коронки с крючками и эластичными тягами и лицевой маской до устранения мезиальной окклюзии, вертикальной и сагиттальной щелей, устранения обратной резцовой дизокклюзии. После чего изготавливают аппарат Персина или аппарат Андрезена-Гойпля для ношения в ретенционный период, а аппарат для лечения мезиальной окклюзии и лицевую маску снимают. Способ, за счет совместного использования аппарата для лечения мезиальной окклюзии с лицевой маской, позволяет повысить эффективность лечения зубочелюстных аномалий, в частности мезиальной окклюзии, особенно гнатической формы, у детей 6-12 лет. 6 ил., 1 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к стоматологии, и может быть использовано для увеличения высоты, объема и толщины костной ткани альвеолярного отростка при подготовке к протезированию, для исправления дефектов и зубочелюстных деформаций, а также для увеличения объема костной ткани альвеолярного отростка при его атрофии в условиях стоматологических, хирургических и других стационаров. Костный стоматологический дистрактор содержит плоской формы корпус, в котором выполнено осевое резьбовое отверстие с размещенным в нем ходовым самостопорящимся винтом, соединенным с выступающим из корпуса ползуном. Выступающая из корпуса внешняя часть ходового самостопорящегося винта оснащена жестко зафиксированной ручкой продольного поступательно-возвратного осевого перемещения ползуна. Передняя часть ползуна оснащена прямоугольной головкой, в поперечном пазу которой установлены две тяги с возможностью их ограниченного возвратно-поступательного перемещения на расположенных в теле прямоугольной головки двух отдельных осях. Две тяги кинематически связаны с соответствующими рабочими рычагами через установленные в их средней части оси вращения, с помощью которых осевое перемещение ползуна передается на тяги. Концы рабочих рычагов закреплены с возможностью ограниченного возвратно-поступательного перемещения в выполненных в теле корпуса продольных пазах через соответствующие оси. Свободные противоположные рабочие концы рычагов длиной 30-35 мм выполнены изогнутыми под углом 25°-65° к продольной оси дистрактора и оснащены клиновидными внешними рабочими поверхностями. Внешние рабочие клиновидные поверхности рычагов выполнены с рифлением и плотно прилегающими друг к другу в исходном положении. Для точного позиционирования противоположные рабочие концы рычагов оснащены фиксатором, выполненным в виде цилиндрического штыря с утолщением на одном конце рычага и соответствующего отверстия для взаимодействия со штырем на другом конце рычага. Изобретение позволяет обеспечить высокую и достаточно надежную фиксацию в костной ткани альвеолярного отростка, значительное снижение повреждений костной ткани альвеолярного отростка, простоту хирургического вмешательства при исправлении дефектов и зубочелюстных деформаций, а также сокращение сроков лечения при операциях наращивания высоты, объема и толщины костной ткани альвеолярного отростка. 2 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности к стоматологии, и предназначено для установки искусственных зубов или зубных протезов на имплантатах. Саморежущий винтовой имплантат состоит из стержня, на дистальном конце дистальной зоны которого расположена протезная головка для установки искусственных зубов или зубных мостов, частичных или полных протезов или крепежных конструкций, а в проксимальной зоне которого расположена резьба, по меньшей мере, с одним 180°-ным полувитком, в частности 360°-ным полувитком, резьбы для завинчивания в субстанцию кости. Соотношение наружного диаметра (dg) резьбы и наружного диаметра (ds) стержня составляет от 1,5 до 5. Резьба, выполненная на стержне, образована верхней резьбой и саморежущей нижней резьбой. Нижняя резьба с витками сужается вниз конически таким образом, что наружный диаметр (dg) нижней резьбы уменьшается от максимального наружного диаметра dg(max) до минимального наружного диаметра dg(min) в направлении кончика. Изобретение позволяет выдерживать высокие механические нагрузки таким образом, чтобы саморежущий винтовой имплантат можно было имплантировать минимально инвазивно с минимально возможным поражением слизистой оболочки, десен и костной ткани, но с обеспечением высокопрочной фиксации в кости челюсти. 15 з.п. ф-лы, 8 ил.
Группа изобретений включает варианты зубного имплантата, относится к медицинской технике, а именно к ортопедическим стоматологическим устройствам для создания внутрикостной опоры зубных протезов, и может быть использована для восстановления зубного ряда, в том числе у больных со значительной атрофией альвеолярного отростка. По первому варианту зубной имплантат содержит поднадкостничную часть в виде металлической пластины с отверстиями, внутрикостную часть, в виде перфорированной пластины, расположенную вдоль продольной оси поднадкостничной части, крепежный элемент для зубного протеза в виде головки имплантата. Поднадкостничная часть имеет седлообразный профиль по форме анатомической части альвеолярного гребня и выполнена в виде расположенных по обе стороны внутрикостной части отдельных опорных лепестков с круглыми отверстиями. Внутрикостная часть выполнена конической по направлению к апикальной части с продольными на обеих поверхностях осесимметричными прорезями. По второму варианту поднадкостничная часть зубного имплантат имеет седлообразный профиль по форме анатомической части альвеолярного гребня и выполнена в виде расположенных по обе стороны внутрикостной части отдельных опорных лепестков с треугольными отверстиями, а внутрикостная часть выполнена в виде набора из одинаковых клиньев по форме зуба с продольными на обеих поверхностях осесимметричными прорезями. Изобретения позволяют повысить надежность первичной фиксации зубного имплантата и снизить травматичность костной и мягких тканей альвеолярного гребня челюстей. 2 н.п. ф-лы, 3 ил., 1 пр.
Изобретение относится к медицине, в частности к стоматологии, и может быть использовано при дентальной имплантации. Для этого непосредственно после оперативного вмешательства в течение 20-25 минут осуществляют ротовую ванночку зоны имплантации фитопрепаратом «Тонзинал», растворенным в количестве 2,5 г в 100 мл кипяченой воды комнатной температуры. Через 20-25 минут после этого в зоне имплантации на слизистую оболочку альвеолярного отростка с вестибулярной стороны накладывают фитопрепарат «Пластину ЦМ-1» на 1,5-2 часа. Предварительно перед этим удаляют слюну из ротовой полости и прополаскивают ротовую полость раствором «Тонзинала» с осторожностью без энергичных движений. Указанные процедуры проводят 3-4 раза в сутки в течение не менее 10 дней. Способ обеспечивает повышение эффективности дентальной имплантации за счет улучшения микроциркуляции, быстрой нормализации микробиоциноза полости рта, заживления раневой поверхности первичным натяжением, надежного импланто-десневого прикрепления и стабилизации устойчивости имплантата. 3 пр.
Изобретение относится к стоматологии и может быть применимо для диагностической биопсии тканей в области дентального имплантата в сроки функционирования дентального имплантата. Производят мукотомию и забор костным трепаном костной ткани в области дентального имплантата. Способ обеспечивает мониторинг остеоинтеграции в сроки функционирования дентального имплантата. 4 з.п. ф-лы.

Группа изобретений включает опорное устройство, предназначенное для зубного имплантата (варианты), держатель корпуса опорной головки для удерживания корпуса опорной головки зубного имплантата, способ установки корпуса опорной головки в имплантированный зубной имплантат и способ закрепления соединительного винта внутри корпуса опорной головки пред установкой, относится к области медицины, в частности к стоматологии, и предназначена для компенсации углов имплантации наклонных имплантируемых зубных имплантатов. Опорное устройство содержит корпус опорной головки, крышку опорной головки и колпачок опорной головки. Корпус опорной головки имеет гнездо, окруженное стенкой, имеющей кромку и кольцевой уступ вокруг внутренней поверхности гнезда. Крышка опорной головки имеет фланец, форма которого соответствует уступу, так что когда фланец опирается на уступ, верхняя поверхность фланца и кромка образуют общую опорную поверхность. Колпачок опорной головки предназначен для установки с опорой на общую опорную поверхность. Корпус крышки и колпачок опорной головки расположены так, что когда крышка присоединена к корпусу опорной головки и колпачок присоединен, центральная часть колпачка опорной головки расположена на определенном расстоянии от крышки опорной головки, и силы, действующие на колпачок опорной головки, распределены между кромкой корпуса опорной головки и фланцем упомянутой крышки опорной головки. Держатель корпуса опорной головки для удерживания корпуса опорной головки зубного имплантата содержит гибкий продолговатый рычаг и удерживающий элемент. Удерживающий элемент расположен на дистальном конце упомянутого рычага и имеет присоединительное средство, предназначенное для удерживания корпуса опорной головки, имеющего соответствующее присоединительное средство, тем самым обеспечивая пользователю возможность изгибания упомянутого рычага в положение, облегчающее установку упомянутого корпуса опорной головки в имплантированный зубной имплантат. Изобретения позволяют уменьшить сдвиг элементов на протяжении всего срока службы упомянутого замещения дефекта зубного ряда. 5 н. и 17 з.п. ф-лы, 15 ил.
Изобретение относится к области медицины, а именно к хирургической стоматологии, и предназначено для использования в дентальной имплантологии при недостаточности твердых и мягких тканей альвеолярного отростка челюсти. В плановые сроки оценки итогов дентальной имплантации дополнительно оценивают толщину регенерированных мягких тканей над заглушкой имплантата. Выдают заключение о дефекте имплантации при их толщине менее 1 мм. Для устранения дефекта производят их разрезание до надкостницы по центральной продольной оси челюсти, выходя на расстояние 2-3 мм с обеих сторон от выбранного имплантата. Определяют его диаметр, конкретизируют сторону челюсти с противопоказанным участием ее в жевании пищи. Выбирают на этой стороне челюсти место для забора биоптата. В стерильных условиях вырезают его толщиной 2-3 мм и длиной, превышающей величину радиуса имплантата на 3 мм. Помещают на салфетку, обильно смоченную раствором 0,9% натрия хлорида при 18°C и находящуюся в расправленном виде на дне чашки Петри. Удаляют эпителий, кусочки жира, капли крови и слюны с биоптата. Придают биоптату форму равнобедренного треугольника, основание которого имеет длину 3-4 мм, а высота имеет размер, который на 2-3 мм превышает размер радиуса имплантата. Производят вначале сквозной поперечный разрез биоптата длиной, превышающей величину радиуса имплантата на 1 мм. Разрез осуществляют в направлении от основания в сторону вершины треугольника по линии его высоты. Затем разрезают биоптат параллельно его плоскости посередине его толщины от вершины в сторону основания треугольника, завершая разрез на расстоянии 1-2 мм от основания. После этого расправляют образованные листки плоскости треугольника до образования из них фигуры ромба с гребнем посередине. Формируют искусственную полость в мягких тканях вокруг имплантата, заменяют заглушку в нем на формирователь мягких тканей с диаметром, равным диаметру имплантата, размещают трансплантат центром его разреза над центром верхушки формирователя гребнем вверх и по линии продольной оси челюсти, растягивают трансплантат за концы гребней вплоть до соответствия размеров его отверстия размерам формирователя. Надевают трансплантат этим отверстием на формирователь, плотно усаживают трансплантат на посадочное место, расправляют и размещают его в расправленном виде внутри искусственной полости в мягких тканях. Ушивают рану. Способ позволяет обеспечить подготовку к установке коронки на имплантат в условиях с достаточным объемом мягких тканей вокруг него, исключающим наличие щели между мягкими тканями и коронкой, преждевременное разрушение стоматологической конструкции, инфекционное заражение и воспаление мягких и костных тканей челюсти и появление дурного запаха изо рта. 2 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к стоматологии, и предназначено для создания протезов одиночных зубов либо опоры для крепления множественных зубных протезов в полости рта взамен утраченных естественных зубов. Зубной имплантат изготовлен в виде одно-, двух- или трехкорневой оболочки из гибкого и упругого материала, имитирующей форму зуба. Оболочка выполнена закрытой со всех сторон и заполненной изнутри мягким наполнителем с возможностью затвердевания. Изобретение позволяет создать зубной имплантат чулочного типа, не требующий заполнения мягким затвердевающим наполнителем в процессе его установки в условиях клиники и обладающий улучшенным сцеплением контактирующих поверхностей и созданием условий для регенерации периодонта и восстановления чувствительности в зоне контакта имплантата с челюстной костью. 18 з.п. ф-лы, 8 ил.
© Патентный поиск, поиск патентов на полезные модели - PoleznayaModel.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности Реклама на сайте Вход/Регистрация
Рейтинг@Mail.ru
Наверх