Способ определения давления газа в индивидуальных микросферах и устройство для его осуществления

Изобретение относится к методам определения свойств микросфер и может быть использовано для измерения газосодержания в индивидуальных микросферах, изучения динамики истечения газа из микросфер и определения разброса давления в партии микросфер. Способ определения давления газа в индивидуальных микросферах заключается в измерении внутреннего диаметра микросферы, помещении ее в вязкую прозрачную среду с последующим разрушением и улавливанием выделившегося газа. Разрушение микросферы осуществляют между двумя прозрачными пластинами, а определение давления производят по отношению объема образовавшегося газового пузырька к внутреннему объему микросферы. Улавливание выделившегося газа производится в вязкой жидкости между прозрачными пластинами, которые устанавливают параллельно, и разрушение микросферы осуществляют между параллельно установленными пластинами. При этом величина зазора между пластинами обеспечивается строго вертикальным перемещением, по крайней мере, одной прозрачной пластины. Заявленное устройство для определения давления газа в индивидуальных микросферах содержит две прозрачные пластины. Причем на нижней пластине расположена капля вязкой прозрачной среды для помещения в нее микросферы. При этом пластины установлены с возможностью вертикального перемещения, по крайней мере, одной из них до обеспечения фиксированного зазора высотой меньше диаметра микросферы. Для обеспечения фиксированного зазора устройство может содержать упоры, расположенные между пластинами, при этом высота упоров меньше диаметра микросферы. Средства для перемещения прозрачных пластин могут быть выполнены в виде установленных на оправе одной из пластин не менее 3-х вертикальных направляющих с пружинами, а в оправе другой пластины выполнены отверстия для движения по направляющим, при этом каждая направляющая снабжена гайкой. В другом варианте устройства внешняя поверхность оправы нижней пластины выполнена цилиндрической и является направляющей для вертикального перемещения верхней пластины. Между оправами установлен пружинный элемент, а перемещение пластины происходит с помощью резьбового соединения. Техническим результатом является определение точного значения давления газа в индивидуальных микросферах при их разрушении одноосным сжатием, определение динамики истечения газа из микросфер в партии, а также определение разброса давления в партии микросфер. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 9 ил., 5 табл., 4 пр.

 

Изобретение относится к методам определения свойств микросфер и может быть использовано для измерения газосодержания в индивидуальных микросферах, изучения динамики истечения газа из микросфер и определения разброса давления в партии микросфер.

Известен способ определения давления газа в микросферах, заключающийся в измерении внутреннего диаметра микросферы, помещении ее в вязкую прозрачную среду (глицерин) с последующим разрушением и улавливанием выделившегося газа. Определение давления газа в микросфере производят путем сравнения внутреннего объема микросферы и объема пузырька газа, выделившегося после его разрушения (Сверхпрочные микробаллоны для хранения водорода. Т.220. Труды ФИАН, 1992, с.199).

При патентно-информационном поиске не выявлено аналогов устройства для определения давления газа в индивидуальных микросферах.

Недостатком данного способа является то, что при разрушении микросферы в глицерине образуется газовая полость неправильной формы и при определении объема выделившегося газа возникают значительные погрешности в измерениях газового пузырька произвольной формы, что отрицательно сказывается на конечном результате.

Задачей заявляемого изобретения является разработка способа и устройства, позволяющих упростить процедуру измерения и повысить точность определения давления газа в индивидуальных микросферах.

Технический результат от использования предлагаемого изобретения заключается:

- в определении точного значения давления газа в индивидуальных микросферах при их разрушении одноосным сжатием;

- в определении динамики истечения газа в партии микросфер;

- в определении разброса давления газа в партии микросфер.

Для решения указанной задачи и достижения технического результата предложены способ и устройство для определения давления газа в индивидуальных микросферах. Заявленный способ определения давления газа в индивидуальных микросферах заключается в измерении внутреннего диаметра микросферы, помещении ее в вязкую прозрачную среду, разрушении микросферы и улавливании выделившегося газа с последующим определением давления по отношению объема образовавшегося газового пузырька к внутреннему объему микросферы. Согласно изобретению в нем разрушение микросферы осуществляют между двумя прозрачными пластинами.

Улавливание выделившегося газа производится в вязкой жидкости между прозрачными пластинами, которые устанавливают параллельно, и разрушение микросферы осуществляют вертикальным перемещением, по крайней мере, одной прозрачной пластины.

Способ предусматривает также вариант, когда прозрачные пластины, между которыми образовался газовый пузырек, выставляют параллельно после разрушения микросферы, после чего и определяют объем газового пузырька.

Устройство для определения давления газа в индивидуальных микросферах содержит две прозрачные пластины, на нижней пластине расположена капля вязкой прозрачной среды для помещения в нее микросферы, а пластины установлены в оправах с возможностью вертикального перемещения, по крайней мере, одной из них, до обеспечения фиксированного зазора высотой меньше диаметра микросферы.

Для обеспечения фиксированного зазора устройство может содержать упоры, расположенные между пластинами, при этом высота упоров меньше диаметра микросферы.

Средства для перемещения прозрачных пластин могут быть выполнены в виде установленных на оправе одной из пластин не менее 3-х вертикальных направляющих с пружинными элементами, а в оправе другой пластины выполнены отверстия для движения по направляющим, при этом каждая направляющая снабжена гайкой.

В другом варианте устройства внешняя поверхность оправы нижней пластины выполнена цилиндрической и является направляющей для вертикального перемещения верхней пластины. Между оправами установлен пружинный элемент, а перемещение пластины происходит с помощью резьбового соединения.

Сущность заявленного изобретения заключается в том, что разрушение микросфер производится между прозрачными (например, стеклянными) пластинами в капле прозрачной вязкой среды (например, в масле), помещенной на нижнюю пластину. Одна из прозрачных пластин перемещается к другой до контакта с упором, высота которого меньше диаметра микросферы. Упор, расположенный между пластинами, определяет зазор при схождении пластин и обеспечивает их параллельность. При разрушении микросферы между двух параллельных горизонтально расположенных пластин выделившейся газ образует в масле полость цилиндрической формы, объем которой соответствует объему выделившегося газа. Объем газа рассчитывается по площади основания цилиндра и зазору с учетом объема мениска, образующегося при контакте масла с пластиной. Следует отметить, что использование упора в устройстве облегчает обеспечение параллельности пластин, однако схождение пластин может проводиться и без упора. В этом случае схождение пластин проводится до момента разрушения микросфер, а затем пластины выставляют параллельно. После этого измеряется расстояние между пластинами, что позволяет определить зазор между ними, рассчитать объем выделившегося газа и давление газа в микросфере. Использование прозрачных пластин для разрушения микросферы в масле и улавливание образовавшегося между ними пузырька газа, имеющего цилиндрическую (при параллельности пластин) форму с мениском, облегчает проведение расчета и повышает точность определения количества газа и давления в микросфере. Пластины могут быть установлены не параллельно, тогда при расчете объема газа учитывается образовавшаяся геометрическая форма газового пузырька.

Вертикальное перемещение пластин может осуществляться различными средствами. Устройство может содержать вертикальные направляющие (не менее трех), установленные на оправе одной из прозрачных пластин, при этом в оправе другой пластины выполнены отверстия для движения ее по направляющим. Каждая направляющая снабжена пружинным элементом, установленным между оправами пластин, что предохраняет пластины от повреждения при сближении под действием гаек. В другом варианте исполнения устройства внешняя поверхность оправы нижней пластины выполнена цилиндрической и является направляющей для вертикального перемещения верхней пластины. Между оправами установлен пружинный элемент, предохраняющий пластины от повреждения. Перемещение верхней пластины происходит с помощью резьбового соединения при взаимодействии верхнего торца гайки с оправой верхней пластины.

Заявляемые способ и устройство позволяют упростить процедуру измерения и повысить точность определения давления газа в индивидуальных микросферах. На основании полученных данных по давлению газа в индивидуальных микросферах определяют динамику истечения газа из микросфер в партии и определяют разброс давления газа в измеряемой партии микросфер.

На фиг.1 изображено устройство для определения давления газа в микросферах с вертикальными направляющими.

На фиг.2 изображено устройство для определения давления газа в микросферах с цилиндрической направляющей.

На фиг.3 приведена схема расчета объема мениска газового пузырька.

На фиг.4 представлено распределение давления в алюмосиликатных зольных микросферах, наполненных неоном, в зависимости от времени хранения.

На фиг.5 представлена зависимость давления в алюмосиликатных зольных микросферах, наполненных неоном, от времени хранения.

На фиг.6 представлено изменение давления в алюмосиликатных зольных микросферах двух партий, наполненных водородом в зависимости от времени хранения.

На фиг.7 представлено изменение давления в стеклянных микросферах МС-А9 грА1, наполненных гелием в зависимости от времени хранения.

На фиг.8 представлено изменение давления в алюмосиликатных зольных микросферах, наполненных неоном в зависимости от времени хранения.

На фиг.9 приведено соотношение объемов газового пузырька с учетом и без учета мениска в зависимости от размера газового пузырька между двух параллельных пластин с зазором 100 мкм.

Устройство состоит из прозрачных пластин (например, стеклянных) 1 и 2 в оправах 3 и 4 соответственно.

В устройстве, изображенном на фиг.1, на оправе 4 пластины 2 установлены средства 5 для перемещения прозрачной пластины 1, снабженные пружинными элементами 6, например, из резины. Средства 5 для перемещения прозрачной пластины выполнены в виде вертикальных направляющих, а в оправе 3 выполнены отверстия для движения пластины 1 по направляющим 5. Каждая направляющая снабжена гайкой 7 для перемещения пластины 1 вертикально вниз.

В устройстве, изображенном на фиг.2, внешняя поверхность нижней оправы 4 выполнена цилиндрической и является направляющей для вертикального перемещения пластины 1. Между оправами 3 и 4 установлен пружинный элемент 6. Гайка 7, перемещаясь по внешней поверхности нижней оправы 4, которая является направляющей, опускает оправу 2 с пластиной 1 вниз.

На фиг.3 изображена капелька масла 9, в которую помещают исследуемую микросферу, и пузырек 10 газа, выделившегося после разрушения микросферы. Между прозрачными пластинами 1 и 2 размещен упор 8.

Устройство работает следующим образом. Исследуемая микросфера помещается на нижнюю стеклянную пластину 2 в капельку масла 9. Верхняя стеклянная пластина 1, закрепленная в оправе 3, по направляющим 5 (фиг.1) или по цилиндрической внешней поверхности нижней оправы, являющейся направляющей (фиг.2), опускается на пружинный(ые) элемент(ы) 6, которые предохраняют от удара и обеспечивают предварительный зазор между стеклами ~ 2 мм. Далее гайкой(ми) 7 верхняя пластина 1 равномерно осаживается до соприкосновения с микросферой и производится измерение внешнего диаметра микросферы. Затем верхняя пластина 1 равномерно опускается до упора(ов) 8, при этом микросфера разрушается.

Высота упора 8 должна быть меньше диаметра исследуемых микросфер. При закручивании гаек 7 до упора 8 микросфера разрушается, и выделившийся из микросферы газ 10 образует в масле полость цилиндрической формы (фиг.3), где высота цилиндра h определяется высотой зазора. Измерение внешнего диаметра микросферы и объема полости проводится на оптическом микроскопе.

Примеры конкретного выполнения.

Пример 1

Определение давления в алюмосиликатных зольных микросферах ТУ У В2.7-14.2-31925959-001-2007, наполненных неоном. На нижнее стекло устройства (фиг.1) при помощи стеклянной трубочки наносится капля масла, в которую помещается микросфера. Верхняя пластина 1 устройства опускается до соприкосновения с микросферой, после чего определяется внешний диаметр исследуемой микросферы (например, на микроскопе Leika MZ6 с использованием окулярного микрометра МОВ-1-15х). Далее, верхняя пластина устройства опускается до упора (в качестве упора используется проволока) и измеряется внешний диаметр газового пузырька и радиус мениска (фиг.3) на микроскопе Leika MZ6 с использованием окулярного микрометра МОВ-1-15×.

Давление в микросферах (в МПа) определяется по отношению объема газового пузырька к внутреннему объему микросферы

P М = V П Г 9,82 V М Г

где V П Г - объем газового пузырька;

V М Г - объем микросферы.

Внутренний объем микросферы рассчитывается по измерениям диаметра микросферы с учетом толщины стенки. Объем выделившегося газового пузырька рассчитывается с учетом образующегося мениска (фиг.3)

V П Г = 0,524 ( 2 D п у з 2 + ( D п у з 2 r м ) 2 ) + P 4 D п у з 2 ( h 2 r м )

где Dпуз - диаметр газовой полости;

rм - радиус мениска;

h - высота зазора между стеклами.

На основании полученных данных по давлению газа в индивидуальных микросферах определено среднее давление и получено распределение давления в микросферах (фиг.4) в процессе их хранения. Давление измерялось сразу после наполнения (выдержка 0) и после выдержки в течение 14, 28, 51, 78, 178 суток (табл.1 и фиг.5). В качестве упора использовалась вольфрамовая проволока диаметром 90 мкм. Объем выборки - 100 микросфер. Результаты измерений приведены в табл.1.

Таблица 1
Давление неона в алюмосиликатных зольных микросферах
Выдержка, сут Давление в микросферах, МПа
Рсред Pmax Pmin
0 2,91 7,72 0,12
14 2,88 5,88 0,27
28 2,76 5,28 0,56
51 2,62 6,01 0,08
78 2,51 4,91 0,08
178 2,47 4,68 0,08

Приведенные измерения позволили определить функции распределения давления в партии микросфер через 0, 14 и 28 сут (фиг.4), а также измерить динамику истечения газа в партии микросфер по изменению среднего давления в партии в течение 14, 28, 51, 78, 178 сут (фиг.5).

Пример 2

Определение давления в двух различных партиях алюмосиликатных зольных микросфер, наполненных водородом. Измерение проводилось аналогично примеру 1.

Определены среднее давление и распределение давления в двух партиях микросфер (табл.2, фиг.6) в процессе их хранения. В качестве упора использовалась вольфрамовая проволока диаметром 100 мкм. Результаты измерений приведены в табл.2.

Таблица 2
Давление водорода в алюмосиликатных зольных микросферах
Выдержка, дн Давление в микросферах, МПа Объем
Рсред Pmax Pmin выборки, шт.
Партия №1
0 4,16 7,14 1,47 50
14 4,15 5,88 2,18 50
24 3,99 5,49 2,69 50
42 4,01 5,23 1,73 50
90 4,11 6,15 2,40 50
128 3,90 5,63 1,92 100
222 3,35 5,58 1,12 100
Партия №2
0 5,16 8,06 2,28 100
22 4,53 7,75 2,05 100
62 4,49 6,63 2,46 100
97 3,93 6,17 0,08 100

Измерение динамики истечения газа в двух различных партиях микросфер по изменению среднего давления в партии (фиг.6) позволило выявить значительную разницу в процессе газовыделения водорода из микросфер.

Пример 3

Определение давления в стеклянных микросферах МС-А9 грА1 ТУ 6-48-108-94 (Новгородского завода стекловолокна) размером 112-125 мкм, наполненных гелием. Измерение проводилось аналогично примеру 1.

Определены среднее давление и распределение давления в микросферах (табл.3, фиг.7) в процессе их хранения. В качестве упора использовалось алюминиевая фольга толщиной 110 мкм. Результаты измерений приведены в табл.3.

Таблица 3
Давление гелия в стеклянных микросферах МС-А9 грА1
Выдержка, сут Давление в микросферах, МПа Объем
Рсред Pmax Pmin выборки, шт.
2 1,62 4,67 0,24 20
7 1,04 5,02 0,22 50
27 0,31 4,22 0,17 50

Пример 4

Определение давления трех серий алюмосиликатных зольных микросфер, наполненных гелием, проводилось аналогично примеру 1, но разрушение проводилось одновременно нескольких микросфер (от 2 до 5).

Определены среднее давление и распределение давления трех серий микросфер (табл.4, фиг.8) в процессе их хранения. В качестве упора использовалась вольфрамовая проволока диаметром 100 мкм. Результаты измерений приведены в табл.4.

Таблица 4
Давление гелия в алюмосиликатных зольных микросферах
Выдержка, сут Давление в микросферах, МПа Объем выборки, шт.
Рсред Pmax Pmin
Серия №1
0,2 5,62 7,74 1,82 50
1,2 2,82 5,75 0,08 50
18 0,08 2,49 0,01 60
Серия №2
0,2 5,44 7,36 2,29 50
1,2 3,21 7,14 0,22 50
20 0,14 1,59 0,06 100
Серия №3
0,2 5,53 6,85 3,76 50
1,2 3,58 6,85 0,11 50
5 1,59 4,63 0,09 50
6 0,93 5,36 0,07 50
10 0,16 0,50 0,06 100

Простота процедуры измерения газовыделения позволила провести сравнительный анализ газовыделения гелия одновременно трех серий микросфер.

Радиус мениска газового пузырька в масле может быть различным по диаметру пазового пузырька - это может определяться, например, не строго горизонтальным расположением прозрачных пластин. Проведено измерение радиусов мениска при разрушении микросфер, наполненных неоном и гелием (табл.5). Результаты измерений представлены в табл. 5.

Таблица 5
Радиусы мениска пузырьков неона и гелия в масле
Газ Радиус мениска, мкм Количество измерений
rcp rмак rмин
Неон 31,7 34,1 28,3 25
Гелий 31,4 40,5 26,3 25

На фиг.9 представлен график отношения объема газового пузырька с учетом и без учета мениска в зависимости от его размера. Так как учет объема мениска газового пузырька в масле может составлять значительные величины, при величине зазора между прозрачными пластинами 100 мкм погрешность в определении давления газа может достигать 18% (фиг.9).

Предлагаемое изобретение позволяет определить функции распределения давления в партии микросфер (фиг.4), измерить динамику истечения газа в партии микросфер по изменению среднего давления (фиг.5), а также определить разброс давления газа в партии микросфер (фиг.8). Предлагаемым устройством можно работать с различными типами микросфер, проведены эксперименты с алюмосиликатными зольными микросферами (фиг.4, 5, 8, 9) и стеклянными микросферами МС-А9 грА1 (фиг.7). Простая процедура измерения газовыделения позволяет одновременно проводить сравнительные измерения нескольких серий микросфер, а улавливание выделившегося газа в вязкую жидкость между двух прозрачных пластин и измерение и учет мениска газового пузырька (фиг.9) обеспечивают высокую точность определения давления газа в индивидуальных микросферах.

1. Способ определения давления газа в индивидуальных микросферах, заключающийся в измерении внутреннего диаметра микросферы, помещении ее в вязкую прозрачную среду, разрушении микросферы и улавливании выделившегося газа с последующим определением давления по отношению объема образовавшегося газового пузырька к внутреннему объему микросферы, отличающийся тем, что разрушение микросферы осуществляют между двумя прозрачными пластинами.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что разрушение микросферы осуществляют между параллельно установленными пластинами, при этом величину зазора между пластинами обеспечивают строго вертикальным перемещением, по крайней мере, одной прозрачной пластины.

3. Способ по п.1, отличающийся тем, что после разрушения микросфер прозрачные пластины, между которыми образовался газовый пузырек, выставляют параллельно и определяют объем газового пузырька.

4. Устройство для определения давления газа в индивидуальных микросферах, содержащее две прозрачные пластины, на нижней пластине расположена капля вязкой прозрачной среды для помещения в нее микросферы, а пластины установлены в оправах с возможностью вертикального перемещения, по крайней мере, одной из них до обеспечения фиксированного зазора высотой меньше диаметра микросферы.

5. Устройство по п.4, отличающееся тем, что для обеспечения фиксированного зазора оно содержит упоры, расположенные между пластинами, при этом высота упоров меньше диаметра микросферы.

6. Устройство по п.4, отличающееся тем, что средства для перемещения пластин выполнены в виде установленных на оправе одной из пластин не менее трех вертикальных направляющих с пружинными элементами, а в оправе другой пластины выполнены отверстия для движения по направляющим, при этом каждая направляющая снабжена гайкой.

7. Устройство по п.4, отличающееся тем, что внешняя поверхность оправы нижней пластины выполнена цилиндрической и является направляющей для вертикального перемещения верхней пластины, между оправами установлен пружинный элемент, а перемещение верхней пластины происходит с помощью резьбового соединения.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к устройствам для определения количества газов в жидкости, которые, в частности, используются при прямых геохимических методах поисков нефти и газа.

Изобретение относится к способам измерения количественного содержания растворенного газа в нефтепромысловой жидкости и может быть использовано при поиске, добыче, подготовке и транспортировке нефти и воды.

Изобретение относится к лабораторной измерительной технике, более конкретно - к приборам и методам контроля природной среды, веществ, материалов и изделий, и может использоваться в пищевой промышленности.

Изобретение относится к области испытания материалов в условиях вакуума применительно к определению скорости обезгаживания испытуемых материалов. .

Изобретение относится к проведению геохимической разведки перспективных месторождений, например, нефтегазового сырья и может быть использовано для определения газонасыщенности грунта и донных осадков.

Изобретение относится к аналитической химии, точнее к методам количественного определения водорода. .

Изобретение относится к установкам для исследования нефти и может применяться, в частности, в установках для исследования свойств нефти и газа в пластовых условиях.

Изобретение относится к электронной технике, а конкретно к способам изготовления мощных электровакуумных приборов (ЭВП). .

Изобретение относится к устройствам для измерения объема в установках для исследования нефти и газа в пластовых условиях и может быть использовано в нефтедобывающей отрасли на месторождениях с развитым режимом растворенного газа.

Изобретение относится к физической химии и электрохимии твердых электролитов и может быть использовано для определения химического коэффициента обмена и химического коэффициента диффузии кислорода в оксидных материалах со смешанной электронной и кислород-ионной проводимостью. Способ включает использование значения давления кислорода над оксидом в замкнутом газовом контуре постоянного объема в качестве параметра оксида, напрямую связанного с изменением количества кислорода в оксиде. Для этого исследуемый образец помещают в реактор, вакуум-плотно соединенный с газовым контуром, изолированным от атмосферы, откачивают газовый контур на высокий вакуум, а для скачкообразного изменения величины давления кислорода над образцом перекрывают вакуум-плотное соединение реактора с газовым контуром, напускают в него или откачивают из него кислород высокой чистоты до значения давления, отличающегося от равновесного, после чего открывают вакуум-плотное соединение реактора с газовым контуром и регистрируют изменение значения давления кислорода над образцом во времени, и расчет химического коэффициента обмена и химического коэффициента диффузии кислорода производят на основании зависимости относительного изменения давления кислорода над оксидом от времени, полученной после смены величины давления кислорода. Техническим результатом является создание возможности мгновенной смены давления кислорода, расширение рабочего диапазона температур для образцов с высокими значениями коэффициентов химического обмена и диффузии, сокращение расхода кислорода по сравнению с проточными системами, достижение высокой точности измерений давления в системе для оксидов с низкими значениями коэффициентов химического обмена и диффузии. 2 ил.

Изобретение относится к физической химии и электрохимии твердых электролитов и может быть использовано для определения концентрации протонов в протон-проводящих оксидных материалах в атмосфере сухого водорода. Способ определения концентрации протонов в протон-проводящих оксидах заключается в том, что образец оксида помещают в реактор, соединенный с газовым контуром, сушат при нагреве до температуры 900÷1000°C. Затем меняют газовую фазу на атмосферу, содержащую водород, регистрируют изменение во времени значения параметра оксида, напрямую связанного с изменением количества протонов в оксиде, достигая состояния равновесия оксида с газовой фазой, и на основании полученного равновесного значения параметра оксида производят расчет концентрации протонов в протон-проводящем оксиде как количества вещества водорода в оксиде, отнесенного к одному молю оксида. При этом в качестве параметра оксида, напрямую связанного с изменением количества протонов в протон-проводящем оксиде, используют значение давления водорода над оксидом в замкнутом газовом контуре постоянного объема, для этого образец помещают в реактор, вакуумплотно соединенный с газовым контуром, изолированным от атмосферы. Далее откачивают газовый контур с реактором на высокий вакуум и сушат образец, выдерживая его при температуре осушки до установления остаточного давления не более 10-7 Па. Затем перекрывают вакуумплотное соединение реактора с газовым контуром, напускают в контур водород высокой чистоты до заданного давления, открывают вакуумплотное соединение реактора с газовым контуром и после мгновенного установления общего давления водорода в системе «реактор-газовый контур» регистрируют изменение значения давления водорода над образцом во времени, достигая состояния равновесия оксида с газовой фазой, и на основании разницы давления водорода, установившегося сразу после открытия вакуумплотного соединения, и полученного равновесного значения давления водорода над образцом производят расчет концентрации протонов в протон-проводящем оксиде. Техническим результатом является повышение степени осушки исследуемых образцов, повышение точности измерения концентрации протонов в атмосфере сухого водорода, а также сокращение расхода водорода. 2 ил.

Изобретение направлено на создание возможности определения скорости межфазного обмена кислорода и скоростей трех типов обмена кислорода с оксидными материалами. Образец исследуемого материала помещают в проточный реактор, пропускают смесь инертного газа с кислородом заданного парциального давления кислорода и после установления равновесия между образцом и газовой фазой при выбранных значениях парциального давления кислорода и температуры. Далее в проточный реактор последовательно подают два и/или более импульсов изотопно-обогащенной смеси разного объема, после прохождения двух и/или более импульсов изотопно-обогащенной смеси разного объема получают две и/или более пары значений изотопного состава импульса изотопно-обогащенной смеси до и после прохождения над образцом при различных временах экспозиции. Затем полученные значения используют для расчета скорости межфазного обмена кислорода и скоростей трех типов обмена кислорода по теории о трех типах обмена кислорода. Техническим результатом является обеспечение возможности получения информации о содержании изотопа в импульсе до и после прохождения импульса, на основании которой становится возможным с большей точностью рассчитать скорость межфазного обмена кислорода и создается принципиальная возможность рассчитать скорости трех типов обмена кислорода. 3 ил.

Изобретение относится к способам измерения количественного содержания растворенного газа, в частности сероводорода, в нефтепромысловой жидкости, находящейся под давлением в выкидной линии скважины, нефтесборном трубопроводе, емкостном оборудовании или водоводе. Способ определения концентрации сероводорода в трубопроводной нефти под давлением заключается в отборе пробы нефти при снижении давления до атмосферного, барботировании этой пробы или ее части с фиксацией выделенного сероводорода химическим методом. Выделяющийся при отборе жидкости ПНГ направляется в газосборную камеру с измерением объема. Массовое количество сероводорода в собранном объеме ПНГ определяется любым приемлемым способом, например колориметрическим способом, пропуская часть ПНГ через индикаторную трубку H2S - 0,0066 по ТУ 12.43.01.166-86. Концентрация сероводорода в отбираемой пробе нефти или иной сероводородсодержащей жидкости определяется по математической формуле путем суммирования массы H2S в жидкой и газообразной фазах пробы и отнесения полученной суммы к объему отобранной пробы жидкости в атмосферных условиях. Техническим результатом является повышение точности измерений количественного присутствия сероводорода в промысловой нефти или воде. 2 ил., 1 табл.

Группа изобретений может быть использована в химической, нефтехимической, пищевой и других отраслях промышленности, в которых процесс протекает при высоком давлении и высокой температуре. Способ определения газонасыщения жидкости может быть использован для контроля гетерогенно-каталитических реакций, протекающих при высоком давлении и температуре, таких, например, - реакции гидрирования, окисления. Способ определения газонасыщения реализуется с помощью устройства, состоящего из пробоотборника и измерительного прибора. Пробоотборник включает в себя входной вентиль 1 точной регулировки, капилляр 2, калибровочную микроемкость 3 и выходной вентиль 4 точной регулировки. Измерительный прибор включает в себя мерную бюретку 5, внутреннюю трубку 6, измерительную трубку 7, вспомогательную емкость 8. Входной вентиль 1 точной регулировки плавно открывают, при этом жидкость, насыщенная газом, через капилляр 2 заполняет калибровочную микроемкость 3. Входной вентиль закрывают и плавно открывают выходной вентиль точной регулировки, жидкость под собственным давлением вытекает и попадает в мерную бюретку 5 измерительного прибора. При дросселировании жидкости происходит разделение пробы на газовую и жидкую составляющие и снижение температуры пробы до комнатной. Выделившийся из жидкости газ поступает через внутреннюю трубку 6 в верхнюю часть измерительной трубки 7 и выдавливает запорную жидкость из кольцевого пространства во вспомогательную емкость 8. По разности исходного и конечного уровней запорной жидкости определяют объем газовой составляющей, а объем жидкости измеряют в мерной бюретке. Обеспечивается упрощение конструкции устройства и способа отбора проб, повышение точности определения количества растворенного газового компонента в жидком реагенте, находящемся под высоким давлением, точности определения жидкой компоненты пробы, возможность контроля скорости протекания реакции. 2 н.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к области измерительной техники и может быть использовано для оперативного контроля в технологии испытания электрогидромеханических систем и их агрегатов. Предложенный способ предусматривает вакуумирование пробы исследуемой жидкости, перемещение газа через газопроницаемую мембрану в газосборную полость с последующим измерением его объема и давления. Устройство определения содержания свободного газа в жидкости представляет собой систему двух взаимосвязанных полостей, разделенных газопроницаемой мембраной. Изменение объемов полостей достигается взаимоувязанным движением поршней. Расчет содержания свободного газа в жидкости производится по известным зависимостям. Технический результат - снижение трудоемкости процесса контроля пробы, технического обслуживания устройства, а также исключение применения дополнительных реагентов в процессе контроля. 2 н.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к области методов и средств регулирования и контроля газовой среды и может быть использовано в системах управления технологическими процессами. Предложен способ регулирования газовой среды в контейнере, содержащем горючее или токсичное газообразное вещество, включающий создание инертной атмосферы с использованием инертного газа, согласно изобретению в контейнере с газовой средой, снабженном вентилем для заполнения и опустошения. Согласно заявленному способу проводят измерение концентрации горючего или токсичного газообразного вещества. При установлении факта превышения концентрации горючего или токсичного газообразного вещества над его безопасным значением создают избыточное давление путем подачи через вентиль инертного газа. Закрывают вентиль, выдерживают контейнер с газовой средой в течение времени, достаточного для выравнивания концентраций газообразных веществ внутри контейнера, открывают вентиль и выпускают газовую смесь до момента выравнивания давления внутри контейнера и давления окружающей среды. Затем циклы создания избыточного давления газовой среды в контейнере, выдержки для выравнивания концентраций газообразных веществ внутри контейнера, выравнивания давления внутри контейнера и давления окружающей среды повторяют с кратностью, определяемой по следующей формуле: где n - количество повторений операции заполнения контейнера инертным газом; [св] - допустимая (безопасная) концентрация горючего или токсичного газа в контейнере; - концентрация горючего или токсичного газа в контейнере; ΔР - создаваемое в контейнере избыточное давление инертного газа; Р0 - начальное давление в контейнере. Технический результат - обеспечение максимально достоверного установления состояния исследуемой газовой среды и своевременное и оперативное предупреждение или предотвращение возникновения опасной ситуации. 1 ил.
Наверх