Ыращиванйя микроорганизмов

258225

О Л И С А Н И Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Заявлено 19.V1.1968 (№ 1248837/28-13) МПК С 12d 13/06 с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 02.Х!.1971. Бюллетень № 33

Дата опубликования описания 7.!.1972

Номитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

УДК 663.131:664.38 (088.8) Авторы изобретения

А. С. Демина, В. П. Куликова и П. Н. Фишер

Заявитель Всесоюзный научно-исследовательский институт биосинтеза белковых веществ

СПОСОБ ВЫРАЩИВАНЙЯ МИКРООРГАНИЗМОВ

Предмет изобретения

Йзобретение относится к области микробна* логического синтеза.

Известны способы выращивания микроорганизмов на средах, содержащих в качестве единственного источника углерода углеводороды, например парафиновую фракцию нефти, в присутствии источников азота, фосфора, калия, магния и стимулятора роста при аэрации культуральной жидкости воздухом. Известными стимуляторами роста являются аминокислоты, дрожжевой экстракт, кукурузный экстракт.

По предложенному способу в качестве стимулятора роста микроорганизмов используют вещество, полученное из отработанной культуральной жидкости с помощью полярного растворителя, например этилового спирта.

Обработанную культур альную жидкость смешивают с этиловым спиртом в соотношении 1: 1, затем спирт отгоняют. Полученный кубовый остаток, так называемый фактор КС, используют для стимулирования роста микроорганизмов.

Он может быть получен также из высушенной лиофильным способом отработанной культуральной жидкости. Для этого высушенную культуральную жидкость растворяют в небольшом количестве воды и обрабатывают, как указано выше.!

1рименение данного стимулятора в два-три раза увеличивает скорость роста микроорганизмов и тем самым повышает выход биомассы.

Сущность способа поясняется примером.

Культуру Candida guilliermondii выращивают в колбе на качалке на водной среде следующего состава: парафин 7 6 г/л, ХН4НзРО4 2 0 г/л, 1о (NH ) HPO4 0,5 г/л, Кз$04 0,2 г/л, М$04

0,2 г/л, дрожжевой автолизат 10»зл/л, сухой фактор КС 5»ie/100 лл.

Параллельно проводят контрольный опыт без фактора КС.

15 Через 24 час отбирают по 10» л культуральной жидкости из обеих сред, отфильтровывают биомассу через мембранный фильтр

Зейтса, промывают ее горячей водой и гексапом и высушивают до постоянного веса.

2о Получают в опытном образце 0,720 г, в контрольном образце — 0,228 г.

25 1. Способ выращивания мпкроорганизмог на средах, содержащих в качестве единственного источника углерода углеводороды, например парафиновую фракцию нефти, в присутствии источников азота, фосфора, калия, магЗО ния и стимулятора роста при аэрации культу258225

Составитель T. Голева

Техред 3, Тараненко

Редактор А. Зенбицкая

Корректоры: Е. Миронова и Т. Гревцова

Заказ 3634/2 Изд. № 1561 Тираж 473 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2 ральной жидкости воздухом, отличающайся тем, что, с целью повышения производительности процесса получения биомассы микроорганизмов, в качестве стимулятора роста используют вещество, выделенное из отработанной культуральной жидкости с помощью полярного растворителя.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что полярным растворителем является этиловый

5 спирт.