Способ получения кислотных моноазокрасителей

Авторы патента:

D06P1/02 - с применением азокрасителей (D06P 1/18,D06P 1/38, D06P 1/39,D06P 1/41 имеют преимущество)

C09B29/02 - из диазотированных орто-аминооксисоединений

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Согоз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства ¹â€”

Заявлено 18.Ч1.1968 (№ 1250485/23-4) с присоединением заявки ¹â€”

Приоритет

Опубликовано 26.Ч1!1.1969. Бюллетень М 27

Дата опубликования описания 22.1.1970

Кл, 22а, 2

МПК С 09b

УДК, 668.811.032.1 (088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Автор изобретения

В. А. Чертов

Дербеневский химический завод

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КИСЛОТНЫХ МОНОАЗОКРАСИТЕЛЕЙ

Известен способ получения кислотных моноазокрасителей путем азосочегания в щелочной среде .диазотироваиных аминов бензольного ряда с последующим выделением целевого продукта известным приемом.

Однако получаемые моноазокрасители, кроме основного продукта азосочетания в положении 7, имеют, как правило, примесь, побочного моноазокрасителя вЂ” продукта азосочетания в положении 1, что значительно снижает выход и ухудшает оттенок целевых продуктов.

Для получения красителя с хорошими Ko;Ioристическими показателям и и повышенной растворимостью предлагается .в качестве азосоставляющей применять 2-N,N-нитрозофенил-8-иафтол-6-сульфокислоту, получаемуго известным способом. Ооразующиеся моноазокрасители более однородны по составу, так как в этом случае затрудняется азосочетание в положении 1 и целевые продукты достаточно хорошо растворяются в воде =30 г/л.

П р» м е р 1. К 600 м.г раствора, содержащего 0,1 г, моль 2-N,N-нитрозофенил-8-нафтол6-сульфокислоты, растворенной в 300 вес. ч. воды, 0,11 г/мо гь каустической соды, добавляют 0,1 г/моль нитрита натрия. К смеси приливают 0,28 г/моль соляной кислоты, льда и воды при температуре 10 С и выдерживаюг в течение 1 час. К приготовленному. раствору добавляют 400 мл раствора, содержащего

0,1 г/моль 4-нитро-2-диазоанизола, полученного обычным способом из 0,1 г/иго,гь 4-иитро-2амииоаиизо IB.

Реакционную массу нейтрализуtoT раствором едкого натра до слабощелочной реакции (рН 7,5) и размешивают при температуре 8 С до окончания процесса. Краситель нагреваюг до 70 С, фильтруют и сушат при температуре

100 С.

Пример 2. К 600 .и.г раствора, содержащего 0,1 г/моль 2-N,N-нитрозофенил-8-иафтол6-сульфокислоты, полученной по примеру 1, добавляют 350 мл приготовленного обычным способсм раствора О-д газобензойиой кислоты.

Реакционную смесь нейтрализуют раствором едкого патра до слабокислой реакции (р11

5,5 вЂ” 6), фильтруюг и сушат при температуре

100 С.

Предмет изобретения

1. Способ получения кис loTIIbtx моноазокраситслей путем взаимодействия диазотироваииых аминов бензольного ряда с азосоставляющей с последующим выделением целевого продукта известным приемом, от.гггчп>ощггйся тем, 25 ITO, с целью псвышения качества красителей и их растворимости,,в качестве азо:оставляющей применяют 2-М,Х-нитрозофенил-8-нафтол6-сульфокислоту.

2. Способ по и. 1, отлачаюгггийся тем, что в

3О качестве аминов применяют диазотированные амины бензольиого ряда, содержащие водорастворимые группы.