Способ получения катодолюминофоров с синим
246752
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
Сова Советскиа
Социалистичвскиа
Республик
1 -":: ЮФОЗИАЯ -УИЦс1ЕЦ(А11
БИБЛИОТЕКА
Зависимое от авт. свидетельства №
Заявлено 06.XI1.1967 (№ 1201854/23-26) с присоединением заявки №
Приоритет
Опубликовано 20Х1.1969. Бюллетень № 21
Дата опубликования описания 9.XII.1969
Кл. 221, 15
МПК С 09с
УДК 621.3.032.35:546. .273 (088.8) Комитет по лелем изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
Авторы изобретения
Р И Смирнова Л А Конопко и Л А Иваненко
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТОДОЛЮМИНОФОРОВ С СИНИМ
ЦВЕТОМ СВЕЧЕНИЯ
Известный способ получения промышленных катодолюминофоров с синим цветом свечения на основе окиси алюминия, активирован ных солями церия, заключается в прокаливании шихты при 1250 — 1300 С.
Предлагаемый способ отличается тем, что в качестве основы люминофора применяют ортоборат иттрия.
Это обеспечивает повышение яркости излучения люминофора на 50 — 80% (по сравнению с известным промышленным люминофором), а также упрощает процесс за счет снижения температуры прокаливания и исключения размола прокаленного люминофора.
В качестве исходных материалов при синтезе люминофора используют окись иттрия I:О, (Марки 1 = 1 или 1 = О); борную кислоту
НаВОа марки х. ч.; азотнокислый церий (или другую соль) в том числе окись церия СеО ).
Предлагаемый катодолюминофор имеет в качестве основы ортоборат иттрия, образующийся при прокаливании шихты вышеуказанного состава.
Для получения 1803 Се-люминофора с оптимальной яркостью требуется 1,5--2-х кратный избыток В>О> в исходной шихте сверх стехиометрического количества (23,6% ) .
Избыток В2Оз обеспечивает полноту превращения 120а в IBO3 и, выполняя одновременно роль плавня (т. пл. В2ОЗ 570 С), создает благоприятные условия для внедрения активатора в решетку иттрий-боратного основания. Избыток В О.- не сказывается на химическом соста5 ве образующегося при прокаливании шихты ортобората иттрия (по данным рентгеновского анализа) и легко отмывается от люминофора водой. В связи с изложенным состав исходной шихты люминофора отличается от стехиомет10 рического и может варьироваться для данных исходных окислов в пределах: I 0 62—
68 вес. %; В О 32 — 38 вес. % .
Предлагаемый люминофор при инерционно15 сти одного порядка с инерционность|о А-1 и геленита (3 — 6 ° 10 7 сек) и при стойкости к действию электронной бомбардировки, близкой к стойкости A-l, характеризуется повышенной яркостью и улучшенным грануломет20 рическим составом.
Синтез люминофора состоит из приготовления шихты — (смешивание исходных компонентов в заданной пропорции), в ее высуши25 вании прн 110 †1 C и прокаливании при
950 †11 C. Прокаливание проводят на воздухе в открытых тиглях.
Пример. Шихту, содержащую 1 12 г
1 0», 1,20 г H,ВОа, 0,0185 г СеО и 3 — 5 мл
30 Н О растирают в фарфоровой ступке, высуши246752
Предмет изобретения
Составитель И. Е. Городецкая
Техрсд Л. В. Куклина Корректор Т. А. Абрамова
Редактор С. Лазарева
Заказ 3089/7 Тираж 480 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретении и открытий при Совете Министров СССР
Москва Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Типография, пр. Сапунова, 2 вают и прокаливают при 1000"С в течение
1 час.
Получают катодолюминофор с синим цветом свечения, яркость которого составляет 150—
180 jp от яркости А-1 (A1203 Се) с длительностью послесвечения 3 — 6 10 < сек, с размером кристаллов, не превышающим 3 мк (в основном 1 — 2 мк) .
Способ получения катодолюминофоров с синим цветом свечения путем прокаливания
5 шикты, содержащей основу и активатор — соли церия, отличпющийся тем, что, с целью повышения яркости излучения люминофора и упрощения процесса, в качестве основы применяют ортоборат иттрия.
