Способ получения 4,6-бис-(алкил- или
245792
ОП ИСАН И Е
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ поюа Советокиз
Содиалиотичвекиа
Респуолиа
> <<СО®3HA g
ИЛТЕНТНО
Ц (н11п 1 л т 1 Lt
БИБ.ХОТЕ1 4
Зависимое от авт. свидетельства №
Заявлено 29.XII.1967 (№ 1208139/23-4) с присоединением заявки №
Приоритет
Опубликовано 11.И.1969. Бюллетень № 20
Дата опубликования описания 11.XI.1969
Кл. 12р, 10/05
МПК С 070
УДК 547.87(088.8) Комитет ао делам
«аооретвиий H открытий ори Совете Мииистоов
СССР
Авторы изобретения
В. В. Довлатян и T. О. Чакрян
Армянский сельскохозяйственный институт
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4,6-БИС-(АЛ КИЛ- ИЛ И
ДИАЛ КИЛАМИ НО)-СОМ И-T P ИАЗ И Н ИЛ2-МЕРКАПТОУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ
Изобретение относится к области получения новых соединений, которые могут найти применение в качестве стимуляторов роста и развития растений.
Предложен способ получения 4,б-бис-(алкилили диалкиламино) -симм-триазинил-2-меркаптоуксусной кислоты, заключающийся в том, что хлористый S-(4,6-бис-(алкил- или диалкиламино) -симл-триазинил-2)-тиуроний подвергают взаимодействию с хлоруксусной кислотой в среде органического растворителя, например этанола, при кипении реакционной массы.
Продукты выделяют известным способом. Выход составляет 68 — 86%.
Пр имер 1. Получение 4 б-б и с-(э т и ла м и н о) -с им м-т р и а з и н и л-2 - м е р к а птоуксусной кислоты. В круглодонную колбу, снабженную механической мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником, помещают 5,4 г (0,02 моль) S-(4,б-бис(этиламино) -симм-тризинил-2)-тиурония, 3,7 г (0,04 моль) монохлоруксусной кислоты и 30 мл этанола, затем по каплям прибавляют 6 г (0,15 моль) едкого патра в 60 лтл 50%-ного водного этанола. Реакционную смесь кипятят в течение 2 час, затем отгоняют спирт, ocraãок при охлаждении льдом подкисляют конценгрированной соляной кислотой до рН 6 — 5. Выделившуюся кислоту отсасывают и высушивают на воздухе. Выход — 4,3 г (86% от теорегического); т. разл. 197 — 198"C из этанола).
Пример 2. Получение 4-этил ам ин о-б-и з о п р о п и л а м и н о-с им и — т р и а з ин и л-2-м ер к а пт о у к с у с н о и ки сл o r ы.
B круглодонную колбу с обратным холодильником помещают 1,5 г (0,00о моль) этилового эфира 4-этиламино-б-изопропиламино-симмтриазинил-2-меркаптоуксусной кислоты и
0,33 г едкого кали в 10 мл безводного этанола.
Смесь кипятят 4 час, отгоняют спирт, остагок растворяют в воде и при охлаждении льдом подкисляют концентрированной соляной кислотой до рН б — 5. Выход 1,1 г (84,6% от теоретического); т. пл. 89 — 91 С (из толуола).
Аналогично получают соединения, приведенные в таблице.
Предмет изобретения
Способ получения 4,6-бис-(алкил- или диалкиламино) -симлт - триазинил-2 - меркаптоуксусной кислоты, отлича ощийся тем, что хлористый S-(4,б-бис- (алкил- или диалкиламино)симм-триазинил-2)-тиуроний подвергают обработке хлоруксусной кислотой в среде органического растворителя, например этанола, при кипении реакционной массы с последующим выделением продуктов известным способом.
245792
Таблица
Молекулярная формула
N, %
Выход, Т. пл,, С
R/ найдено найдено вычислено
% вычислено
30,25
30,56
С,Н„N,-SO
13,48
ХНСН3
NHCH
13,97
69,7
Составитель С. Полякова
Редактор Л. Г. Герасимова Техред А. А. Камышникова Корректор Г. И. Тарасова. еказ 2762, 18 Тираж 480 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Ueiirp, пр. Серова, д. 4
Типография, пр. Сапунова, 2
N(CH,),, NHC,Н, NHC Í, М(сей,1, Д(СН.,1., NHC,H,„
NHC Н-,-азо х(,нд, С Н1 М580
CnHzaNP
68,0
86,0
77,7
80,6
До 350 не плавится
215
197 †1
89 — 91
122 †1
12,41
12,69
12,17
10,46
12,45
12,45
11,80
10,22
27,38
27,32
25,54
22,48
27,23
27,23
25,83
22,36
