Способ получения флуоренопа

Авторы патента:

C07C45/36 - в соединениях, содержащих шестичленные ароматические кольца

245758

ОПИГЛН ИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зависимое от авт. свидетельства №вЂ”

Заявлено 24.IX.1967 (№ 1192622/23-4) с присоединением заявки №вЂ”

Приоритет

Опубликовано 11 VI.1969. Бюллетень № 20

Дата опубликования описания 11.XI.19á9

Кл. 12о, 10

МПК С 07с

УДК. 547 678(088 8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Мииистров

СССР

Авторы изобретения

В. А. Проскуряков, А. H. Чистяков и Н. А. Васильева

Ленинградский технологический институт им. Ленсовета

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЛУОРЕНОНА

Изобретение относится к способу получения флуоренона, который может найти большое применение в химической промышленности, например для производства красителей.

Известно получение фенантренхит1она путем окисления фенантрена солями хрома в кислой среде (НС1, Н $0 ) и перегруппировкой фенантренхинона в флуоренон в щелочной среде с низким выходом целевого продукта.

С целью увеличения выхода конечного продукта, предложен способ получения флуоренона путем окисления фенантрена кислородом воздуха в воднощелочной среде при температуре 120 вЂ” 225 С и давлении 50 атм.

Выход целевого продукта 81 вЂ” 97%.

Пример 1. В автоклав загружают б г фенантрена, 100 мл НзО и 1 моль NaOH на 1 моль фенантрена. Температура опыта 130 С, давление 50 ат, продолжительность 4 час, расход воздуха 1 л мин.

Выход флоурепона 97,2 моль. % из теоретического количества.

Пр им ер 2. В автоклав загружают б г фенантрена, 100 мл НвО и 1 моль МаОН на

1 моль фенантрена. Температура опыта 200 " С, давление 50 ат, продолжительность 2 час, расход воздуха 1 л иин. Выход флуоренона

91,8 моль. % от теоретического количества.

Пример 3. В автоклав загружают б г фенантрепа, 100 мл Н О и 1 моль ХаОН на

1р 1 моль фенантрена. Температура опыта 225 С, давление 50 ат, продолжительность 2 час, расход воздуха 1 л)лшн. Выход флуоренона

81,1 моль. % от теоретического.

Предмет изобретения

Способ получения флуоренона путем окисления фенантрена с последующей перегруппировкой его и выделением целевого продукта известными приемами, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, процесс окисления проводят кислородом воздуха при температуре 120 вЂ 2 С и давлении

50 атм в воднощелочной среде.

Похожие патенты:

Способ получения тетралона // 176577

Видоизменение способа окисления боковых цепей ароматических углеводородов и их производных // 18744

Способ получения 4-замещенных антрациклинонов // 2071463

Способ получения терефталевого альдегида // 2568439

Настоящее изобретение относится к способу получения терефталевого альдегида, который может быть использован для производства флуоресцентных отбеливателей, красителей, фармацевтической продукции, полимеров специального назначения, материалов для электронных приборов и в других областях промышленности. Терефталевый альдегид получают из α,α,α′,α′-тетрабром-п-ксилола при нагревании с последующим выделением целевого продукта. При этом осуществляют взаимодействие α,α,α′,α′-тетрабром-п-ксилола с O,O-диметилметилфосфонатом при температуре 180°C, а выделение целевого продукта ведут экстрагированием из реакционной массы изооктаном. Предлагаемый способ позволяет получить целевой продукт с высоким выходом при использовании упрощенной технологии. 2 пр.

Способ окисления алкилароматических соединений // 2572627

Изобретение относится к способу окисления алкилароматического соединения, включающему окисление алкилароматического соединения для получения первого продукта окисления; контактирование по меньшей мере части первого продукта окисления, растворителя, содержащего ионную жидкость и карбоновую кислоту, где содержание ионной жидкости составляет более 5% масс., каталитического промотора, содержащего источник брома, катализатора и окислителя, для получения второго продукта окисления, содержащего по меньшей мере одно из следующих соединений: ароматический спирт, ароматический альдегид, ароматический кетон и ароматическая карбоновая кислота. Способ позволяет снизить образование побочного продукта - 4-КБА. 11 з.п. ф-лы, 1 илл.