Способ получения беззольных присадок к смазочным маслам
О П И ."" А Н И Е
ИЗОБРЕТЕНИЯ
243I2I
Союз Советских
Социалистических
Республик
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Зависимое от авт. свидетельства №
Заявлено 19,11.1968 (№ 1219442/23-4) с присоединением заявки №
Приоритет
Опубликовано 05.Ч.1969. Бюллетень № 16
Дата опубликования описания 26.1Х.1969
Кл. 23с, 1/01
МПК С 10m
УДК 621.89.099,6 (088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
Авторы изобретения
В. И. Исагулянц и В. P. Меликян
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕЗЗОЛЬНЫХ ПРИСАДОК
К СМАЗОЧНЫМ МАСЛАМ
Известен способ получения беззольных присадок к смазочным маслам на основе имидов алкенилянтарных кислот, состоящий в том, что алкенилянтарный ангидрид обрабатывают аминопроизводными углеводородов — полиалкиленаминами.
Предложенный способ отличается от известного тем, что в качестве аминопроизводных углеводородов берут аминопроизводные 1,3диоксана. Этот способ позволяет улучшить качество присадки; синтезированные присадки обладают антикоррозионными и моющими свойствами.
При добавлении синтезированной присадки к базовому смазочному маслу МТ-16 в количестве 2 — 2,5% моющий потенциал получается выше 90, коррозия по методу Пинкевича
1 — 2, что согласуется с требованиями ГОСТа
51б2 — 49 или 8245 — 56.
Пример. Получение галоидзамещенных
1,3-диоксанов. Смесь 90 г металлилхлорида, 60 г параформальдегида, 45 г катионообменной смолы марки КУ-2 в среде дихлорэтана перемешивают 8 час при температуре кипения реакционной среды.
Катализатор отделяют фильтрованием от реакционной смеси, затем отгоняют растворитель и непревращенный металлилхлорид.
В результате вакуумной разгонки получают
4-хл ор м ет ил-4-метил-1,3-ди окс ан с т. к ип. б5—
70 С при 10 мм рт. ст. Выход 60% от теории.
Аммонолиз галоидзамещенных 1,3-диоксанов проводят в избытке водного 28>/о-ного ра5 створа аммиака (на 1 моль 4-хлорметил-4-метил-1,3-диоксана берут от 5 до 10 моль
КНхОН). Реакцию проводят в автоклаве при температуре 90 — 120 С 0,5 — 1 час. По окончании опыта удаляют избыток аммиака нагреванием и после вакуумной разгонки выделяют
4-метил-4-аминометил-1,3-диоксана с т. кип.
85 — 90 С при 10 мм рт. ст.
Приготовление N-замещенных моноалкенилсукцинимидов.
Эквимолярные соотношения полибутенилянтарного ангидрида (число омыления 79) и
4-метил-4-ам ином етил-1,3-диоксана нагревают при перемешивании в атмосфере азота при
2О 200 С в течение 2 час. Далее давление понижают до 200 мм рт. ст. для облегчения удаления воды, выделившейся в ходе реакции.
Реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры в вакууме.
В качестве присадок к смазочным маслам
N-замещенные алкенилсукцинимиды полученного строения могут быть использованы в количествах от 0,1 до 8 вес. с с, лучше от 0,25 до зО 5 вес. %.
243121
Предмет изобретения
Составитель Н. Гозалова
Редактор О. Филиппова Техред А. А. Камышникова Корректоры: Л. Иванова, Г. Судорженко и В. Чеснокова
Заказ 2393/12 Тираж 480 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прн Совете Министров СССР
Москва, Центр, пр. Серова, д. 4
Типография, пр. Сапунова, 2
Способ получения беззольных присадок к смазочным маслам на основе имидов алкенилянтарных кислот и аминопроизводных углеводородов, отличающийся тем, что, с целью улучшения качества присадки, в качестве аминопроизводных углеводородов берут аминопроизводные 1,3-диоксана.
