Способ получения л1езитилена
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистических
Республик
Зависимое от авт. свидетельства №
Кл. 120, 1,/04
Заявлено 11 1.1967 (№ 1126084/23-4) с присоединением заявки №
Приоритет
Опубликовано 05Х.1969. Бюллетень ¹ 16
Дата опубликования описания 19.IX.1969
МПК С 07с
УДК 547.535.3(088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
Авторы изобретения 3. И. Эльберт, Н. Н. Гаврилов, Я. Р. Кацобашвили, Л. Е. Карлинский и Р. А. Бовкун
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕЗИТИЛЕНА
15 1ч фракции
Пределы кипения, С
20 «o,20
0,7690
0,7708
0,7752
0,7762
0,7797
До 138,1
138,1 †1,2
140,2 †1,2
141,2 †1,2
143,2 †1,2
Остаток 147,2
14,0
51,0
8,0
11,0
9,0
7,2
4
1,4250
1,4270
1,4290
1,4300
1,4315
Известен способ получения мезитилена путем обработки на катализаторе, состоящем из
5 — 15% окиси Сг на А! Оз, при 400 — 600 С узкой мезитиленовой фракцией, выкипающей при 160 — 165 С.
Предложенный способ отличается от известного тем, что фракцию сырого бензола, выкипающую при 158 — 170 С, подвергают каталитической обработке при 150 — 250 С в присутствии гидрирук)щего катализатора, состоящего из 5 — 8% Сг, 13 — 15% Ni на А120з, с последующим выделением фракции 137 — 145 С, которую подвергают дальнейшей обработке при температуре 480 †5 С в присутствии катализатора, состоящего из 5 — 8% окиси Ог, 18—
20% окиси Fe и 1 — 2% окиси К на А120з, с последующим выделением мезитилена из полученного при этом продукта известным способом, например ректификацией. Это позволяет повысить выход мезитилена и улучшить его ка ч ест в о.
Кроме того, при этом перерабатывают широкую мезитиленовую фракцию, а при гидрировании ее получают циклопарафиновые углеводороды, которые могут найти широкое применение.
Пример. Сольвент сырого бензола Нижне-Тагильского металлургического комбината состава, %: бензол 2,89; толуол 4,89; ксилолы
4,88; этилтолуолы 10,86; мезитилен 39,1; псевдокумол 28,4; фракция > 170 С вЂ” 8,9, на крупнопилотной установке с обьемом реактора 0,5 л гидрируют на катализаторе, состоящем из 5 — 8% Сг, 13 — 15% Я на А120з. Температура 210 С, объемная скорость 0,5 час молярное соотношение водорода и сырья 5: 1, давление 50 атм. Выход гидрогенизата 98%, содержание гидроаром атических углеводородов в нем 95 jq.
На колонне мощность1о 40 теоретических тарелок гидрогенизат подвергают рекгификации, в процессе которой выделяют следующие продукты, приведенные в таблице.
Приведенная в таблице характеристика фракций свидетельствует о том, что фракции
«9, 3, 4 представляют собой в сумме гидропро30 изводные триметилбензолов (мезитилена, псе2428G3
Составитель Н. Гозалова
Редактор О. Филиппова Текред А. А. Камышиикова Корректор Е. Н. Миронова
Заказ 2392/13 Тираж 439 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений н открытий при Совете Министров СССР
Москва, Центр, пр. Серова, д. 4
Типография, пр. Сапунова, 2 вдокумола), а фракция 6 — гидропроизводные пзомеров этилтолуола.
Гидропроизводные триметилбензола дегидрируют на той ке установке на катализаторе, сосгоящем из 5 — 8% окиси Сг, 18 — 20% окиси
Ге, 1 — 2% окиси К на Л1з0,. Температура
550 С, объемная скорость 1,0 чанг 1, молярное соотношение воды и сырья 15: 1, давление атмосферное. Выход хкпдких продуктов 94%.
Жидкий катали:ат подвергают ректификации на колонне в 45 теоретических тарелок и выделяют 98%-ный мезитилен и 99%-ный псевдокум ол.
Баланс по мезитилсну и псевдокумолу представляется следующим образом:
Поступило с сырьем, Мезитплен 39,1
Пссвдокум ол 28,4
Получено товарных продуктов, %
Мезитилен 30,1
Псевдокумол 22,2
Таким образом, выход мезитплена от его ресуpcoB c0ëüLåíòå составляет 77%, псевдокумола 78,3%. Кроме того, как целевой продукт получают метплэтилциклогексаны, применение которых возможно, например, в качестве растворителя с высокой селективностыо.
Предмет изобретения
Способ получения мезитилена путем каталитической обработки при повышенной температуре фракции сырого бензола, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода продукта и улучшения его качества, фракцию сырого бензола, выкипающую при 158 — 170 С, подвергают обработке при температуре 150—
15 250 С в присутствии гидрирующего катализатора, состоящего пз 5 — 8% Cr, 13 — 15% Ni на
А4О;, с последующим выделением фракции
137 — 145 С, которую подвергают дальнейшей обработке при температуре 480 †5 С в при20 сутствии катализатора, состоящего из 5 — 8% окиси Сг, 18 — 20% окиси Fe, 1 — 2% окиси К. па Л1 0», с последующим выделением мезитилсна из полученного при этом продукта известным способом, например ректификацией.

