Основа или компонент синтетического смазочного масла
ОПИСАНИЕ
ИЗОбРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
242304
@0108 Советских
Социалистических
Республик
ВСЕС()фщц
ПА ТЕ 11 ТНОТЕХИИ".тЕСИАЯ
БИБЛИОТЕКА
Зависимое от авт. свидетельства М
Заявлено 06.И 1967 (№ 1171652/23-4) с присоединением заявки №
Приоритет
Опубликовано 25.1Ч.1969. Бюллетень М 15
Дата опубликования описания 11.IX.1969
Кл. 23с, 1/01
МПК С 10m
УДК 665.582 (088.8) Комитет по делам изобретений н открытиЯ при Совете Министров
СССР
ABT0pbI изобретения
С. 3. Каплан и Л. В. Новоселова
3 аявитель
ОСНОВА ИЛИ КОМПОНЕНТ СИНТЕТИЧЕСКОГО
СМАЗОЧНОГО МАСЛА
Известно, что в качестве основы или компонента синтетических смазочных масел применяются сложные эфиры карбоновых кислот.
В качестве основы или компонента синтетического смазочного масла предлагаются сложные эфиры циклического бутираля триметилолпропана с предельными одноосновными жирными кислотами Ст — Сп и C10 — C16 общей формулы:
СН вЂ” С
Π— СН. ,С вЂ” СН,— Π— С вЂ” R)
Π— СН, !!
С,Н6 О где R — алкил С,— Сс, когда применяется смесь одноосновных жирных кислот Ст — Сс (образец I), К вЂ” алкил С16 — С16, когда применяется смесь одноосновных жирных кислот
С16 — С16 (образец II).
Предлагаемые сложные эфиры получают этерификацией циклического бутираля триметилолпропана смесью одноосновных жирных кислот Ст — Co или смесью С16 — CI6.
Пример. В трехгорлую колбу, снабженную тубусом для пропускания углекислого газа, мешалкой и обратным холодильником с ловушкой Дина-Старка, загружают 250 г бутираля (1,33 люль) и 194,7 г щебекинских кислот
Ст — С, (1,35 моль+ 10% избытка) с кислотным числом 424 лтг КОН/г. Смесь нагревают
15 — 16 час на масляной бане. Сначала температуру в зоне реакции поддерживают на
10 170 С, затем поднимают до 210 С и выдерживают в течение 1 час. За это время отгоняют
24 мл воды. Через реакционную смесь в течение всего опыта пропускают углекислый газ для облегчения отвода реакционной воды из
15 зоны реакции.
По окончании реакции смесь промывают
5% -ным раствором NaOH до слабощелочной реакции, а затем водой до нейтральной реакции, сушат сульфатом натрия и фильтруют.
20 Реакционную смесь нагревают с активированным углем (10 вес. %) и силикагелем (5 вес, %) 5 час на водяной бане, отфильтровывают и проводят вакуумную разгонку с отбором широкой фракции 130 †1 С
25 (1 мм рт. ст.).
Физико-химические свойства полученных сложных эфиров в сравнении со сложноэфирным маслом 36-1 по МРТУ вЂ” 65 приведены в
30 табл. 1.
242304
Таблица 1
Температура вспышки, С
Вязкость при 100 С, сст
Удельный вес, 120
Преломление, 20
"и
Температура застывания, С
Омыление, мг
КОН/г
Т. кип., С (лы pm. ст.) Выход, Образец
100
7,2
21,3
46,0
2,4
130 †1(1)
190 †2(1) 1,4520
1,4560 — 60
165
0,9665
0,9447
125
3,7
44,2
13,7
59,0
180
117 — 60
Масло
36-1
>3,0
195
Таблица 2
Вязкость при
100 С, ccm
Кислотное число, мг КОН/г
Осадки, %
Вязкость при — 40 С, Измерение вязкости, у>
Коррозия, %м час
Образец после окисления после окисления до окисления в изооктане до окис" ления в бензоле сст
0,19 отсутствует 0,53
3990
2,40
9,6
2,63 отсутствует
То же отсутствует
То же
То же
1,80
3,86
3,68
4,8 заст.
0,15
0,03
3000
4,30 М асло 36-1
: 3,0
1,8
0,5
Таблица 3
Диаметр следа износа, мм
Максимальная нагрузка, кг
Образец
0,43
П
15
Масло МК-8
0,39
Составитель 3. Басырова
Техред Л К. Малова
Корректоры: В. Петрова и А. Абрамова
Редактор Г. Гуськова
Заказ 2130/17 Тираж 480 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Центр, пр. Серова, д, 4
Типография, пр. Сапунова, 2
Из данных табл. 1 видно, что изменение состава радикалов кислоты, входящих в эфир, влияет на температуру кипения, температуру застывания и вязкостно-температурные свойства полученных эфиров.
Образцы 1 и II с добавкой 0,5% и-оксидифениламина были испытаны на нефтемаслозаводе им. Шаумяна на термоокислительную стабильность.
Режим окисления: 200 С, время 10 час, подача воздуха 3 л/час. Окисление проводят в присутствии пластинок металлов ШХ-15 и
АК-4.
Полученные результаты приведены в табл. 2 (для сравнения приведены свойства сложноэфирного масла 36-1 по МРТУ вЂ” 65).
Из данных табл. 2 видно, что сложные эфиры циклического бутираля триметилолпропана отличаются от масла 36-1 более высокой термоокислительной способностью, что обусловлено наличием в составе эфиров циклических диоксановых структур.
Для эфиров циклического бутираля триметилолпропана с предельными одноосновными кислотами C7 — Св (образец I), с кислотами
С,в — С16 (образец II) и нефтяного масла МК-8 была определена смазывающая способность на четырехшариковом приборе (шары из стали ШХ-15 диаметром 12,7 мм, длительностью
60 сек при 1500 об/мин).
5 Результаты испытаний показаны в табл. 3, Предмет изобретения
Применение сложных эфиров циклического бутираля триметилолпропана с предельными одноосновными жирными кислотами с числом атомов углерода в молекуле от 7 до 9 и от 10 до 16 в качестве основы или компонента синтетического смазочного масла.
