Способ профилактики назофарингиального носительства патогенной микрофлоры
Изобретение относится к медицине, а именно к эпидемиологии, и касается профилактики назофарингиального носительства патогенной микрофлоры. Для этого ежедневно интраназально вводят пробиотик Витафлор в дозе 2·108 КОЕ лактобактерий в 1 мл растворителя. Длительность введения - 3 недели. Изобретение позволяет снизить вероятность респираторных заболеваний за счет устранения патогенных возбудителей и одновременной стимуляции роста собственной полезной микрофлоры. 2 табл.
Изобретение относится к области медицины, а именно к эпидемиологии, в частности к профилактике назофарингиального носительства патогенных и условно патогенных бактерий, вирусов, микоплазм, грибов, вызывающих местные или системные инфекционные болезни, что может быть использовано для санации носоглоточного носительства и соответственно для профилактики острых или хронических респираторных инфекций.
Известен способ санации пациентов от патогенной назофарингиальной микрофлоры путем использования ингаляции антибактериальных препаратов.
Недостатком указанного способа является невысокая эффективность, связанная с возможностью подавления жизнедеятельности сапрофитов и развитие дисбактериозов.
Цель изобретения - повышение эффективности санации пациентов от патогенной назофарингиальной микрофлоры.
Цель достигается тем, что в течение 3 недель получают ежедневно трехкратно интраназально по 2·108 колониеобразующих единиц лактобактерий пробиотика Витафлор в 1 мл растворителя
Способ реализуется следующим образом.
С учетом установленных антагонистических свойств штаммовой формулы лактобактерий пробиотика новейшего поколения Витафлор (см. таблицу 1) сразу после прибытия в коллектив все вновь обследованные в течение 3 последующих недель получают ежедневно трехкратно интраназально по 2 капли (по 0,05 мл) в каждый носовой ход из разведения двумя миллилитрами стерильного физиологического раствора двух стандартных расчетных доз пробиотика Витафлор в стандартном пенициллиновом флаконе, что составляет 2·108 КОЕ/мл (колониеобразующих единиц лактобактерий в 1 мл растворителя) в течение 3 недель под контролем комплексных исследований образцов микробиоценозов брашей из носа и глотки (см. таблицу 2).
Эффективность заявляемого способа сопоставима с общеизвестной санацией носоглотки антибиотиками или антисептиками, но имеет явные преимущества в том, что:
во-первых, предлагаемый способ применения пробиотика устраняет только патогенные возбудители и одновременно стимулирует рост собственной полезной микрофлоры (см. таблицу 2), а применение антибиотиков или антисептиков местно элиминирует всю чувствительную к нему микрофлору (в том числе и полезную) с возможностью неконтролируемой последующей колонизацией нежелательными бактериями в процессе контактирования с несанированными или неполно санированными персонами,
во-вторых, локализованное местно воздействие препаратами пробиотика или антибиотиков на слизистые носоглотки через систему MALT инициирует аналогичные изменения и на поверхности других систем слизистых - GALT, TALT, BALT, NALT и других, в чем преимущества заявляемого способа представляются совершенно очевидными,
в-третьих, механизм элиминации патогенов из носоглотки с использованием пробиотика Витафлора основан на суммарном, селективном и многоуровневом патогенетическом воздействии 9 известных лактоцинов и более 200 метаболитных антигенов с различными механизмами местного и системного действия, но опять-таки с избирательным цидным прямым или опосредованным воздействием на патогены бактериальной, вирусной и грибковой этиологии, в сочетании с направленным и контролируемым стимулированием роста полезных бактерий, активацией местных и системных звеньев иммунитета, что приводит к более полной санации носоглотки и профилактирует развитие инфекционных болезней,
в-четвертых, заявляемый способ санации более пролонгированно эффективен в продолжительности времени санации и не инициирует сопутствующих антибиотикам и антисептикам аллергических реакций,
в-пятых, применение пробиотика Витафлор по заявляемому способу на клеточном и организменном уровнях неспецифически подавляет формирование и проявления сформировавшихся аллергических реакции I, III, IV типов и формирует профилактическое увеличение резистентности к развитию аллергических реакций или сенсибилизации за счет неспецифического снижения чувствительности гладкой мускулатуры к гистамину, серотонину, МДВА и другим медиаторам аллергии, повышения устойчивости клеточных стенок к триггерным либераторам активных субстанций-медиаторов аллергии, подавления образования циркулирующих иммунных комплексов IgG, а также подавления выработки провоспалительных цитокинов [типа интерлейкина 1 (IL-1), интерлейкина 2 (IL-2), фактора некроза опухоли (TNF-альфа)], супрессирует активность и индукцию специфических IgE и др.,
в-шестых, в целом заявляемый способ санации пробиотиком более безопасен и эффективен, чем антибиотиками, антисептиками, противовирусными или антифунгиновыми препаратами в отдельности или при их комплексном назначении за счет местного и системного прямого и опосредованного воздействия,
в-седьмых, преимущества заявляемого способа с использования Витафлора перед возможным аналогичным применением других известных пробиотических препаратов, например, аналога - бифидумбактерина и прототипа - лактобактерина, очевидно из данных, представленных в таблице 1.
| Таблица 1. | |||||
| Спектр и уровень антагонистической активности моноштаммов Витафлора и известных производственных штаммов бифидумбактерина (аналога) и лактобактерина (прототипа). | |||||
| Тест-культуры | Зоны задержки роста тест-культур, мм | ||||
| L. acidophilus Д-75 | L. acidophilus Д-76 | L. plantarum 8Р-АЗ | В. bifidum №1 | L. bucneri №96 | |
| Грамположительные бактерии | |||||
| Staphylococcus aureus | >45 | 50> | 50 | 10 | 30 |
| Staphylococcus aureus 236 | 30 | >50 | >50 | 8 | 25 |
| Staphylococcus xylosus 552 | >30 | >50 | 30 | 10 | 40 |
| Staphylococcus xylosus 512 | 35 | >50 | >50 | 12 | >50 |
| Staphylococcus warneri 514 | >50 | >30 | >50 | 10 | >50 |
| Staphylococcus saprophiticus 523 | 40 | >50 | 50 | 11 | 50 |
| Staphylococcus lentus 542 | >50 | >50 | >50 | 14 | >50 |
| Staphylococcus epidermidis 595 | >50 | >50 | >50 | 10 | >50 |
| Staphylococcus epidermidis 529 | 45 | >50 | >50 | 15 | >50 |
| Streptococcus salivarius 518 | 45 | >50 | 30 | 10 | >25 |
| Peptococcus sp.370 | 40 | 25 | 30 | 10 | >50 |
| Micrococcus kristinae 568 | >25 | >50 | >50 | 10 | >50 |
| Micrococcus kristinae 500 | >30 | >50 | >50 | 12 | >50 |
| Criptococcus sp.505 | 10 | 8 | 0 | 0 | 5 |
| Corinebacterium sp.503 | 25 | 35 | 30 | 10 | 0 |
| Corinebacterium sp.533 | >30 | >35 | >50 | 10 | >50 |
| Грамотрицательные бактерии | |||||
| Helicobacter pylori 23/5 | >50 | >50 | 10 | 0 | >50 |
| Pseudomonas vesiculans 45 | >50 | >50 | >50 | 10 | >50 |
| Pseudomonas acidovorans 521 | >50 | >50 | >50 | 10 | >50 |
| Pseudomonas maltophilia 524 | >50 | >50 | >50 | 0 | >50 |
| Pseudomonas maltophilia 527 | >50 | >50 | >50 | 0 | >50 |
| Pseudomonas putrefaciens | >50 | >50 | >50 | 0 | >50 |
| Pseudomonas putrefaciens | >50 | >50 | >50 | 0 | >50 |
| Pseudomonas cepacia 521 | >'50 | >50 | >50 | 0 | >50 |
| Pseudomonas cepacia 528 | >50 | >50 | >50 | 2 | >50 |
| Pseudomonas cepacia 548 | >50 | >50 | >50 | 3 | >50 |
| Pseudomonas fluorescens 554 | >50 | >50 | >50 | 2 | >50 |
| Enterobacter agglomerans 525 | >50 | >50 | >50 | 30 | >50 |
| Alcaligenes denitrificans 415 | >50 | >50 | >50 | 20 | >50 |
| Alcaligenes denitrificans 130 | >50 | >50 | >50 | 25 | >50 |
| Citrobacter freundii 135 | >50 | >50 | 36 | 40 | 40 |
| Serratia marcescens 37 | 26 | >50 | >50 | 45 | 20 |
| Acinetobacter anitratus 196 | >50 | >50 | >50 | 20 | >50 |
| Дрожжи p.Candic | a | ||||
| Candida albicans 531 | 15 | 15 | 10 | 0 | 10 |
| Candida albicans 386 | 10 | 12 | 12 | 0 | 10 |
| Candida albicans 507 | 0 | 0 | 0 | 0 | 12 |
| Candida krusei 168 | 0 | 0 | 0 | 0 | 10 |
| Candida tropicalis 233 | 0 | 0 | 0 | 0 | 10 |
| Candida pseudotropicalis 345 | 18 | 24 | 22 | 0 | 10 |
Из данных результатов сравнительных исследований антагонистической активности, представленных в таблице 1, очевидны преимущества штаммовой формулы лактобактерий Витафлора в сравнении с другими производственными штаммами бифидобактерий и лактобактерий в целом и на грамотрицательную патогенную микрофлору, и на грамположительных возбудителей, а также на грибы и дрожжи.
| Таблица 2 | |||||
| Влияние Витафлора на уменьшение доли носительства патогенов бактериальной и вирусной природы | |||||
| Вид возбудителя | Носоглоточное носительство по группам (%) | Преимущества санации (крат) | |||
| Группа №3 без Витафлора | Группа №1 | Группа №2 | №3/№1 | №3/№2 | |
| S.pneumoniae | 30,0 | 16,6 | 16,4 | 1,81 | 1,83 |
| Н.influenzae | 26,6 | 3,1 | 2,5 | 8,58 | 10,64 |
| S.aureus | 19,3 | 9,0 | 10,5 | 2,14 | 1,84 |
| M.pneumoniae | 8,3 | 6,4 | 5,5 | 1,3 | 1,5 |
| С.pneumoniae | 1,9 | 1,6 | 1,4 | 1,2 | 1,4 |
| Вирусы ОРВИ | 2,1 | 1,6 | 1,3 | 1,3 | 1,6 |
Таким образом, очевидно, что с помощью разработанной формы и штаммовой формулы пробиотика Витафлор по отработанным дозам и курсам применения в соответствии с заявляемым способом можно проводить совершенно безопасную, абсолютно безвредную и достаточно эффективную носоглоточную санацию, основанную на филогенетически выработанных механизмах активации отдельных звеньев иммунитета человека, сочетанную с антагонистической активностью лактобактерий с носоглоточными патогенами бактериальной, вирусной, грибковой и хламидиальной природы, и вместе с тем стимуляции известным метаболитным пулом лактобактерий развития нормофлоры на слизистых.
Способ профилактики назофарингиального носительства патогенной микрофлоры путем использования лечебных препаратов, отличающийся тем, что в течение 3 недель назначают ежедневно трехкратно интраназально по 2·108 колониеобразующих единиц лактобактерий пробиотика Витафлор в 1 мл растворителя.
