Производные аминотетралина в качестве антагонистов мускаринового рецептора



Производные аминотетралина в качестве антагонистов мускаринового рецептора
Производные аминотетралина в качестве антагонистов мускаринового рецептора
Производные аминотетралина в качестве антагонистов мускаринового рецептора
Производные аминотетралина в качестве антагонистов мускаринового рецептора
Производные аминотетралина в качестве антагонистов мускаринового рецептора
Производные аминотетралина в качестве антагонистов мускаринового рецептора
Производные аминотетралина в качестве антагонистов мускаринового рецептора
Производные аминотетралина в качестве антагонистов мускаринового рецептора
Производные аминотетралина в качестве антагонистов мускаринового рецептора
Производные аминотетралина в качестве антагонистов мускаринового рецептора
Производные аминотетралина в качестве антагонистов мускаринового рецептора
Производные аминотетралина в качестве антагонистов мускаринового рецептора
Производные аминотетралина в качестве антагонистов мускаринового рецептора
Производные аминотетралина в качестве антагонистов мускаринового рецептора
Производные аминотетралина в качестве антагонистов мускаринового рецептора
Производные аминотетралина в качестве антагонистов мускаринового рецептора
Производные аминотетралина в качестве антагонистов мускаринового рецептора
Производные аминотетралина в качестве антагонистов мускаринового рецептора
Производные аминотетралина в качестве антагонистов мускаринового рецептора
Производные аминотетралина в качестве антагонистов мускаринового рецептора
Производные аминотетралина в качестве антагонистов мускаринового рецептора
Производные аминотетралина в качестве антагонистов мускаринового рецептора
Производные аминотетралина в качестве антагонистов мускаринового рецептора
Производные аминотетралина в качестве антагонистов мускаринового рецептора
Производные аминотетралина в качестве антагонистов мускаринового рецептора
Производные аминотетралина в качестве антагонистов мускаринового рецептора
Производные аминотетралина в качестве антагонистов мускаринового рецептора
Производные аминотетралина в качестве антагонистов мускаринового рецептора
Производные аминотетралина в качестве антагонистов мускаринового рецептора
Производные аминотетралина в качестве антагонистов мускаринового рецептора
Производные аминотетралина в качестве антагонистов мускаринового рецептора
Производные аминотетралина в качестве антагонистов мускаринового рецептора
Производные аминотетралина в качестве антагонистов мускаринового рецептора
Производные аминотетралина в качестве антагонистов мускаринового рецептора
Производные аминотетралина в качестве антагонистов мускаринового рецептора
Производные аминотетралина в качестве антагонистов мускаринового рецептора
Производные аминотетралина в качестве антагонистов мускаринового рецептора
Производные аминотетралина в качестве антагонистов мускаринового рецептора
Производные аминотетралина в качестве антагонистов мускаринового рецептора
Производные аминотетралина в качестве антагонистов мускаринового рецептора
Производные аминотетралина в качестве антагонистов мускаринового рецептора
Производные аминотетралина в качестве антагонистов мускаринового рецептора
Производные аминотетралина в качестве антагонистов мускаринового рецептора
Производные аминотетралина в качестве антагонистов мускаринового рецептора
Производные аминотетралина в качестве антагонистов мускаринового рецептора
Производные аминотетралина в качестве антагонистов мускаринового рецептора
Производные аминотетралина в качестве антагонистов мускаринового рецептора
Производные аминотетралина в качестве антагонистов мускаринового рецептора
Производные аминотетралина в качестве антагонистов мускаринового рецептора
Производные аминотетралина в качестве антагонистов мускаринового рецептора
Производные аминотетралина в качестве антагонистов мускаринового рецептора
Производные аминотетралина в качестве антагонистов мускаринового рецептора
Производные аминотетралина в качестве антагонистов мускаринового рецептора

Владельцы патента RU 2311408:

Ф.ХОФФМАНН-ЛЯ РОШ АГ (CH)

Описываются производные аминотетралина формулы (I), в которой R1 означает C1-С6алкил, R2 означает галоген или -OR'; R3 означает Н или -OR'; R' означает C1-С6алкил или -SO2R''; R'' означает фенил, тиенил, изоксазолил; R4 означает C1-С6алкил, фенил, пиперидинил, пирролидинил, морфолинил, пиперазинил, диазепинил, фуранил, изоксазолил, имидазолил, пиразолил, необязательно замещенные, и фармацевтические композиции, содержащие производные аминотетралина. Указанные соединения являются селективными антагонистами мускаринового рецептора М2/МЗ и предназначены для лечения и профилактики болезненных состояний, ассоциированных с нарушением гладкой мускулатуры. 2 н. и 21 з.п. ф-лы, 1 табл.

 

Текст описания приведен в факсимильном виде.

1. Производные аминотетралина общей формулы

где R1 означает C1-С6алкил,

R2 означает галоген или -OR',

R3 означает водород или -OR',

R' означает C1-С6алкил или -SO2R'',

R'' означает фенил, тиенил, изоксазолил, которые необязательно замещены группой, выбранной из C1-С6алкила, галогена, цианогруппы,

R4 означает C1-С6алкил, фенил, пиперидинил, пирролидинил, морфолинил, пиперазинил, диазепинил, фуранил, изоксазолил, имидазолил, пиразолил, необязательно замещенные одной или двумя группами, выбранными из ряда C1-С6алкил, галоген(С1-С6)алкил, циано, С1-С6алкилсульфонил или -NR5R6, a

R5 и R6 независимо друг от друга означают водород, C1-С6алкил, или их индивидуальные изомеры, или фармацевтически приемлемые соли.

2. Соединения формулы I по п.1, где R2 означает -OR', a R' означает С1-С6алкил.

3. Соединения формулы I по п.2, где R2 означает -OR', a R' означает метил.

4. Соединения формулы I по п.1, где R2 означает -OR', R' означает -SO2R'', а R'' означает фенил, тиенил, изоксазолил, которые необязательно замещены группой, выбранной из C1-С6алкила, галогена, цианогруппы.

5. Соединения формулы I по п.4, где R'' означает фенил или фенил, замещенный группой, выбранной из ряда C1-С6алкил, галоген или циано.

6. Соединения формулы I по п.4, где R'' означает незамещенный тиенил, изоксазолил, или тиенил или изоксазолил, замещенный группой, выбранной из ряда C1-С6алкил, галоген или циано.

7. Соединения формулы I по п.1, где R2 означает галоген.

8. Соединения формулы I по п.1, где R3 означает водород.

9. Соединения формулы I по п.1, где R3 означает -OR', a R' означает C1-С6алкил.

10. Соединения формулы I по п.1, где R4 означает C1-С6алкил.

11. Соединения формулы I по п.1, где R4 означает незамещенный фенил или фенил, замещенный одной или двумя группами, выбранными из ряда С1-С6алкил, галоген(С1-С6)алкил, циано, C1-С6алкилсульфонил или амино, моно- или ди(С1-С6)алкиламиногруппы.

12. Соединения формулы I по п.1, где R4 означает незамещенный гетероциклил, выбранный из группы пиперидинил, пирролидинил, морфолинил, пиперазинил, диазепинил, фуранил, изоксазолил, имидазолил, пиразолил, или указанный гетероциклил, который замещен одной или двумя группами, выбранными из ряда C1-С6алкил, галоген(С1-С6)алкил, циано, C1-С6алкилсульфонил или амино, моно- или ди(С1-С6)алкиламиногруппы.

13. Соединения формулы I по п.12, где гетероциклил выбирают из группы, включающей пиперидинил, пирролидинил, морфолинил, пиперазинил или диазепинил.

14. Соединения формулы I по п.13, где группа гетероциклил незамещена или замещена одной или двумя группами C1-С6алкил.

15. Соединения формулы I по п.1, где R4 означает незамещенный гетероциклил, выбранный из ряда фуранил, изоксазолил, имидазолил или пиразолил или указанный гетероциклил, который замещен одной или двумя группами, выбранными из ряда C1-С6алкил, галоген(С1-С6)алкил, циано, амино, моно- или ди(С1-С6)алкиламино или C1-С6алкилсульфонил.

16. Соединения формулы I по п.15, где гетероциклил выбирают из группы, включающей фуранил, изоксазолил, оксазолил, имидазолил и пиразолил.

17. Соединения формулы I по п.16, где группа гетероциклил незамещена или замещена одной или двумя C1-С6алкильными группами.

18. Соединения формулы I по п.1, где R4 означает -NR5R6, a R5 и R6 независимо друг от друга означают водород или C1-С6алкил.

19. Соединения формулы I по п.18, где R5 означает С1-С6алкил, a R6 означает водород или C1-С6алкил.

20. Соединения формулы I по любому из пп.1-19, где R1 означает пропил.

21. Соединения формулы I по п.1, которые выбирают из группы, включающей

{4-[(7-метокси-1,2,3,4-тетрагидронафталин-2-ил)пропиламино] пиперидин-1 -ил} пиперазин-1 -илметанон,

{4-[(7-метокси-1,2,3,4-тетрагидронафталин-2-ил)пропиламино] пиперидин-1 -ил}морфолин-4-илметанон,

{4-[(6,7-диметокси-1,2,3,4-тетрагидронафталин-2-ил)пропиламино] пиперидин-1-ил } пиперидин-4-илметанон,

{4-[((R)-7-метокси-1,2,3,4-тетрагидронафталин-2-ил)пропиламино]пиперидин-1-ил}пиперидин-4-илметанон,

1-{4-[(7-метокси-1,2,3,4-тетрагидронафталин-2-ил)пропиламино] пиперидин-1-ил}этанон,

[4-[(6,7-диметокси-1,2,3,4-тетрагидронафталин-2-ил)пропиламино] пиперидин-1-ил} пиперазин-1-илметанон,

{4-[(7-метокси-1,2,3,4-тетрагидронафталин-2-ил)пропиламино] пиперидин-1-ил}-(4-метилпиперазин-1-ил)метанон и

{4-[(7-бром-1,2,3,4-тетрагидронафталин-2-ил)пропиламино]пиперидин-1-ил} пиперидин-4-илметанон.

22. Фармацевтическая композиция, обладающая антагонистической активностью в отношении мускаринового рецептора М2/МЗ и предназначенная для лечения и профилактики болезненных состояний, ассоциированных с нарушением гладкой мускулатуры, включающая терапевтически эффективное количество соединения формулы I по п.1 в смеси с пригодным носителем.

23. Соединения формулы I по п.1 для применения при лечении и профилактике заболеваний, ассоциируемых с нарушениями функции гладкой мускулатуры, включающими заболевания мочеполового или желудочно-кишечного тракта, или заболевания дыхательных путей.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу получения N-дебензоилпаклитаксела (I) посредством реакции этерификации 7-защищенного баккатина III с реакционноспособными производными карбоновой кислоты общей формулы (II) и одностадийного удаления защитных эфирных групп в кислых условиях.

Изобретение относится к гидроксаматным производным формулы I где R1 означает Н или линейный (С1-С6)алкил; R2 выбирают из водорода; (С 1-С10)алкила, необязательно замещенного 1-5 заместителями, выбранными из ОН, амино, оксиалкила; (С 4-С9)циклоалкила; арила; (С 4-С9)гетероцилоалкила, (С 4-С9)гетероциклоалкилалкила, содержащие 2 гетероатома, выбранных из азота и кислорода; (С 4-С9)циклоалкилалкила; арилалкила; гетероарилалкила, содержащего 1-4 атомов азота в качестве гетероатома; -(СН2)nС(O)R 6, -(СН2)nОС(O)R 6, -N(R12)C(O)-W; HONH-С(O)-СН=С(R 1)арилалкила- и (СН2) nR7; R3 и R 4 одинаковые или разные и независимо друг от друга означают водород, (С1-С6)алкил, необязательно замещенные ОН; или C(O)-O-W или -N(R 12)C(O)-W; или R3 и R 4 вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, представляют С=O, или R2 вместе с атомом азота, с которым он связан, и R3 вместе с углеродом, с которым он связан, могут образовать (C 4-С9)гетероциклоалкил, содержащий 2 атома азота в качестве гетероатома; или смешанное арильное и неарильное полигетероциклическое кольцо; R5 выбирают из водорода; (С1-С 6) алкила; (С4-С9 )циклоалкила; C(O)-W; арила, необязательно замещенного 1-2 заместителями, выбранными из галогена, оксиалкила; гетероарила, содержащего азот в качестве гетероатома; арилалкила, ароматического полицикла; полигетероарила, содержащего 1-2 атома азота в качестве гетероатома, необязательно замещенного 1-2 заместителями, выбранными из оксиалкила, галогена, алкила, арила; смешанного арильного и неарильного полигетероцилкла, содержащего атом азота или кислорода в качестве гетероатома, необязательно замещенного -N-OH, =N-OH; n, n1 , n2, n3 одинаковы или разные и независимо друг от друга выбирают из 0-6; Х и Y одинаковые или разные независимо друг от друга выбирают из водорода, галоида, NO2; или его фармацевтически приемлемая соль.

Изобретение относится к новым азотсодержащим гетероциклическим соединениям, обладающим биологической активностью, более конкретно к замещенным бензоилпиразолам и гербицидному средству на их основе.

Изобретение относится к новым гетероциклическим соединениям общей формулы (I) где R1 представляет атом водорода или С1-6алкил; R 2 представляет атом водорода, -CO-R3 , где R3 представляет С 2-6алкил, необязательно замещенный галогеном, -CO-C(R 4)=C(R4)-R5 , где R4 представляет атом водорода или С1-4алкил; R5 представляет С1-8алкил, С2-8алкенил и др.; Y представляет где R7 представляет атом водорода или С1-4алкил; R8 представляет С5-8алкил, С 4-8циклоалкил и др.; Х представляет атом кислорода или атом серы и др.; а также к их фармацевтически приемлемым солям.

Изобретение относится к новым оксазолидинонам общей формулы (I), их фармацевтически приемлемым солям, гидратам и гидратам солей, селективно ингибирующим фактор Ха и имеющим антитромботическое действие, к способу их получения (варианты), к применению известных замещенных оксазолидинонов общей формулы (А) в качестве средства, селективно ингибирующего фактор Ха и имеющего антитромботическое действие, и лекарственному средству на основе, по крайней мере, одного соединения общей формулы (I) или, по крайней мере, одного соединения общей формулы (А) , Значения заместителей R1, R2, R3, R 4, R5, R6, R7, R8, R 9 и R10 указаны в формуле изобретения.

Изобретение относится к производным N-гетероарил-4-(галоидалкил)никотинамида, представленному общей формулой (I): [где R представляет C1-C 6 алкильную группу, которая может быть замещена одним или несколькими атомами галогена; R1 представляет атом водорода, C1-С6 алкильную группу, которая может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из представленной ниже группы заместителей A, C1-C6 алкенильную группу или ацильную группу; Х представляет группу, представленную формулой C-R2, или атом азота; R 2 и R3 каждый независимо представляет атом водорода, атом галогена, C1-С 6 алкильную группу, которая может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из представленной ниже группы заместителей А, С3-С 7 циклоалкильную группу, С2-С 6 алкенильную группу, С3-С 7 циклоалкенильную группу, формильную группу, группу, представленную формулой CH=NOR4 (где R 4 представляет атом водорода или C1 -С6 алкильную группу), цианогруппу, фенильную группу, которая может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из представленной ниже группы заместителей В, 5- или 6-членную гетероциклическую группу (гетероцикл, содержащий 1-2 гетероатома, которые одинаковы и выбраны из атома азота), C 1-C6 алкоксигруппу, C 1-С6 алкилтиогруппу или феноксигруппу; группа заместителей А представляет группу, состоящую из атома галогена, C1-С6 алкоксигруппы, C1-С6 алкилтиогруппы, цианогруппы и фенильной группы; и группа заместителей В представляет группу, состоящую из атома галогена, C1 -С6 алкильной группы, которая может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из указанной выше группы заместителей A, C1-С 6 алкоксигруппы, которая может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из указанной выше группы заместителей А]; или его соль.

Изобретение относится к новым производным бензимидазола общей формулы где А представляет собой -СН2 - или -С(O)-; Y представляет собой -S- или -NH-; R 1 и R2 представляют собой, независимо, атом водорода, (С1-С8 )алкил, (С5-С9)бициклоалкил, необязательно замещенный одним или несколькими одинаковыми или различными (С1-С6 )алкильными радикалами, или радикал формулы -(СН 2)n-Х, где Х представляет собой амино, (С3-С7)циклоалкил, а также другие значения радикалов, указанные в формуле изобретения; R3 представляет собой -(CH 2)p-W3-(CH 2)p'-Z3 ; W3 представляет собой ковалентную связь, -СН(O)- или -С(O)-; Z3 представляет собой (С1-С6)алкил, арильный радикал, гетероарил, а также другие значения радикалов, указанные в формуле изобретения; V3 представляет собой -О-, -S-, -C(O)-, -C(O)-O-, -SO2- или ковалентную связь; Y3 представляет собой (С1-С6)алкильный радикал, необязательно замещенный одним или несколькими одинаковыми или различными галоген радикалами, амино, ди((С 1-С6)алкил)амино, фенилкарбонилметила, гетероциклоалкила или арильного радикалов; р и р' представляют собой, независимо, целое число от 0 до 4; R4 представляет собой радикал формулы -(CH2 )s-R"4, R" 4 представляет собой гетероциклоалкил, содержащий, по крайней мере, один атом азота и необязательно замещенный (С 1-С6)алкилом или аралкилом, а также другие значения радикалов, указанные в формуле изобретения.

Изобретение относится к новым соединениям формулы I, где R означает -C(O)R1, где R1 выбирают из ряда C1 -С6алкил, -C=CHCOOH,-NHCH 2CH2R2, -N(CH 2CH2OH)CH2CH 2OH, -N(CH3)CH2 CH2NHCH3, -N(СН 3)СН2СН2N(СН 3)СН3, насыщенные 4-, 5- и 6-членные циклы и насыщенные и ненасыщенные 5- и 6-членные циклы, содержащие по меньшей мере один гетероатом, выбранный из ряда S, N и О, и необязательно замещенные группой, выбранной из ряда C 1-С6алкил, -C=O-R 5, -ОН, C1-С6 алкил, необязательно замещенный гидроксигруппой, C 1-С6алкил, необязательно замещенный группой ряда -NH2, -N-(C 1-С6)алкил, -SO2 СН3, =O, и 5- и 6-членные насыщенные циклы, содержащие по меньшей мере один гетероатом, выбранный из ряда N и О, где R5 выбирают из ряда Н, C 1-С6алкил, C1 -С6алкил, необязательно замещенный гидроксигруппой, и C1-С6алкил, необязательно замещенный группой -NH2, R 2 выбирают из ряда -N(СН3)СН 3, -NH2, морфолинил и пиперазинил, X1, Х2 и Х 3 независимо выбирают из ряда -ОН, С1 -С2алкил, C1-С 6алкокси, -Cl, -Br, -F, -СН2OCH 3 и -СН2OCH2 СН3, или один из X1 , Х2 или Х3 означает водород, а два других независимо выбирают из ряда гидрокси, С 1-С6алкил, C1 -С6алкокси, и морфолилметил, -N(СН3)СН 3, -СН2OH, -СООН или один из X 1, X2 или Х3 означает водород, а два других вместе с двумя атомами углерода, включая связи между ними в составе бензольного цикла, к которому они необязательно присоединены, образуют 5- или 6-членный насыщенный цикл, содержащий по меньшей мере один гетероатом, выбранный из ряда S, N и О, где R3 выбирают из ряда -F, -ОСН3, -N(СН3 )СН3, ненасыщенные 5-членный цикл, содержащий по меньшей мере один гетероатом N, R4 означает 3-5-членный насыщенный цикл, a Y1 и Y 2 каждый независимо выбирают из ряда -Cl, -Br, -NO 2, -C N и С СН, а также соединения формулы II.

Изобретение относится к N3-алкилированным бензимидазольным производным для изготовления лекарства для ингибирования активности МЕК. .

Изобретение относится к новым соединениям, представленным общей формулой (I), и их фармацевтически приемлемым солям и сложным эфирам, обладающим агонистической активностью в отношении пероксисомных пролифераторов РАПП и/или РАПП , к фармацевтической композиции на их основе и к их применению для приготовления лекарственных средств.

Изобретение относится к наборам, содержащим одно или несколько соединений по изобретению и инструкции для применения на практике способа по изобретению. .

Изобретение относится к области получения органических веществ и может быть использовано в производстве биологически активных соединений и красителей. .

Изобретение относится к соединению формулы I или его фармацевтически приемлемой соли, где Х выбирают из группы, состоящей из С, О, N и S, Z представляет собой N, Y выбирают из группы, состоящей из =O, =S или их таутомеров; SPU является спейсерным элементом, создающим дистанцию d между Z и N, где -SPU- представляет собой бирадикал -(CR6 R7)n-, где n находится в области от 1 до 5, например, 1, 2, 3, 4 или 5; N вместе с R1 и R 2 образуют гетероциклическое кольцо, где указанное гетероциклическое кольцо выбирают из группы, состоящей из пиперидина и 8-азабицикло[3.2.1]октана и где гетероциклическое кольцо замещено одним или более заместителями R4, выбранными из группы, состоящей из водорода, C 1-8-алкила, С3-8-циклоалкила, C1-8 -алкокси, C1-8-алкилидена, С2-8-алкенила, С2-8-алкинила, С1-6-алкилоксиимино, каждый из которых необязательно замещен заместителем R5 и где, по меньшей мере, одним из указанных заместителей R4 является R4', выбранный из группы, состоящей из C1-8-алкила, С3-8-циклоалкила, C 1-8-алкокси, C1-8-алкилидена, каждый из которых, необязательно замещен заместителем R5; R5 выбирают из группы, состоящей из водорода, галогена, гидрокси, C1-8-алкила, C1-8-алкокси, С3-8 -циклоалкила, С2-8-алкенила и С2-8-алкинила; RX может отсутствовать или может быть выбран из группы, состоящей из водорода и необязательно замещенного C1-8 -алкила; R3 может присутствовать 0-4 раза и может быть выбран из группы, состоящей из галогена, необязательно замещенного C1-8-алкила и C1-8-алкокси; каждый R 6 и R7 необязательно и независимо выбирают из группы, состоящей из водорода, гидрокси и необязательно замещенного C1-8-алкила.

Изобретение относится к новым производным имидазолидина. .

Изобретение относится к новым производным никотинамида общей формулы (I): R1 выбран из водорода, незамещенного или замещенного C1-6алкила, С 2-6алкенила, С3-7циклоалкила, фенила или гетероарила;R2 выбран из водорода, C1-6алкила и группы -(СН 2)q-С3-7-циклоалкил или (CH2)mR 1 и R2 совместно с атомом азота, к которому они присоединены, образуют (четырех-шести)членное гетероциклическое кольцо;R3 представляет собой хлоро или метил;R4 представляет собой группу -NH-CO-R7 или -CO-NH-(CH 2)q-R8, R7 выбран из водорода, С 1-6алкила, группы -(СН2) q-С3-7-циклоалкил и др.;R 8 выбран из водорода, C1-6алкила, С3-7циклоалкила и др.;Х и Y каждый независимо выбран из водорода, метила и галогена;Z представляет собой галоген;m выбран из 0, 1, 2, 3 и 4;n и q выбран из 0, 1 и 2,а также к фармацевтически приемлемым солям или к их сольватам.
Наверх