Способ получения 2,5-диметил-л'-дегидро- пиперидона-4

Авторы патента:

А. Ш. Шарифканов, Т. М. УУухаметкалиев, В. В. Пол ков , И. С. Чанышева

Казахский государственный университет С. М. Кирова

C07D211/74 - атомы кислорода

I .

1 ! l

ОПИСАНИ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

239954

Союз Советскиз

Социалистическиз

Республик

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Заявлено 02.Х.1967 (№ 1186921/23-4) Кл, 12р, 1/01 с присоединением заявки М

Приоритет

Опубликовано 21.ill.1969. Бюллетень ¹ 12

Дата опубликования описания 7 VIII.1969

МПК С 07d

УДК 547.824.07(088,8) Комитет по делам изобретений н открытий при Совете Министров

СССР

Авторы изобретения

А. Ш. Шарифканов, T. М. Мухаметкалиев, В. В. Поляков и И. С. Чанышева

Казахский государственный университет им. С. М. Кирова

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,5-ДИМЕТИЛ-Л -ДЕГИДРОПИПЕРИДОНА-4

Предмет изобретения

Предлагаемый способ получения 2,5-диметил-Л -дегидропиперидона-4 заключается в том, что на гидрохлорид 2,5-диметилпиперидона-4 действуют гипохлоритом натрия с последующей обработкой полученного при этом хлорпроизводного водным раствором едкого патра. Способ позволяет вводить двойную связь непосредственно к атому азота пиперидинового цикла, что дает возможность увеличить ассортимент физиологически активных веществ вЂ” производных пиперидина.

Пример. К 100 мл нейтрализованного раствора гипохлорнта натрия (с содержанием активного хлора 12 вЂ” 13 г) при перемешивании и охлаждении водой добавляют по каплям 16,3 г гидрохлорида 2,5-диметилпиперидона-4 в 10 мл воды. Получают раствор молочного цвета, который перемешивают 20мин.

Маслянистый слой, представляющий собой

1-хлор-2,5-диметил-пиперидон-4 с и р 1,4950;

d 4 1 1359 МК о найдено 41,50, вычислено

41,14, обрабатывают 10 час в 30 мл водного растьора 8 г едкого натра. Затем водный раствор экстрагируют эфиром н эфирные выл яжки высушивают прокаленным сульфатом натрия. Прн разгонке эфирного раствора получают 12,2 г (74,0 -/ю от теории) 2,5-диметнлЛ -дегндропнперндона-4 с т. кнп. 66 вЂ” 68 С (4 мм рт. ст.); по - 1,4643; d 4 0,9465: МК найдено 36,56, вычислено 36,75, Найдено, ю/o - N 11 35; 11,30.

10 Ст-н„,ОХ.

Вы-шслено, %: N 11,20.

Растворяется во всех органических растворителях, ограниченно вЂ” в воде.

Способ получения 2,5-диметнл-Л -дегидропнперндона-4, отличаюи(иисл тем, что на гндрохлорнд 2,5-днметнлпнперидона-4 действуют гнпохлорнтом натрия с последующей оорабогкой полученного хлорпроизводного водным раствором едкого натра с последующим выделением целевого продукта известным способом.

Способ получения 2,5-диметил-л-дегидро- пиперидона-4

Способ получения ингибитора полимеризации непредельных углеводородов // 2114830

Изобретение относится к области получения ингибиторов полимеризации непредельных углеводородов, в частности ингибитора на основе стабильного иминоксильного радикала 2,2',6,6'-тетраметил-4-оксопиперидин-1-оксила

Способ получения 1,2,5-триметил-4-пиперидона // 2123495

Способ получения ингибитора полимеризации непредельных углеводородов // 2139859

Изобретение относится к способу получения ингибитора полимеризации непредельных углеводородов на основе 2,2',6,6'-тетраметил-4-оксопиперидин-1-оксила

Способ ингибирования полимеризации винилциклических и алкилвинилциклических соединений // 2139860

Изобретение относится к химической технологии и может быть использовано в процессах выделения винилциклических и алкилвинилциклических соединений из смесей и/или очистки ректификацией, а также при хранении и транспортировке

Производные фениламидина, их таутомеры и стереоизомеры, их смеси, их соли, фармацевтическая композиция с антитромботическим и антиагрегаторным действием // 2167857

Изобретение относится к новым химическим соединениям с биологической активностью, в частности к новым производным фениламидина, их таутомерам и стереоизомерам, включая их смеси, их соли, фармацевтической композиции с антитромботическим и антиагрегаторным действием

Способ получения норбензоморфана // 2167868

Способ получения карбонильных соединений // 2223268

Изобретение относится к получению карбонильных соединений, которые используют в качестве полупродуктов основного и тонкого органического синтеза

Способ получения (-)-цис-3-гидрокси-1-метил-4-(2,4,6-триметоксифенил)- пиперидина и промежуточные вещества // 2265595

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения (-)-цис-3-гидрокси-1-метил-4-(2,4,6-триметоксифенил) пиперидина, который заключается в том, что 1-метил-пиперидин-4-он переводят в гидробромид, затем вводят во взаимодействие с бромом до получения 3(R,S)-бром-1-метил-4-оксо-пиперидин-гидробромида и далее с 1,3,5-триметоксибензолом до получения 3(R,S)-бром-1-метил-4-(2,4,6-триметоксифенил)-1,2,3,6-тетрагидропиридин-гидробромида

Способ получения катализатора на основе оксида алюминия и его применение (варианты) // 2275959

Изобретение относится к получению катализатора на основе оксида алюминия и к его применению в реакциях химических превращений и нуклеофильного замещения ароматических галоидов, содержащих электроноакцепторную группу

Азотсодержащие гетероциклические производные и лекарственные средства, содержащие их в качестве активного ингредиента // 2366655

Изобретение относится к новым соединениям, представленным формулой (I): где R1 представляет собой SO2NR102R103, -NR101 SO2R104 или -COOR105, где R 101 представляет собой атом водорода, R102 и R103 каждый независимо представляет собой атом водорода или С1-4 алкил, R104 представляет собой С1-4 алкил и R105 представляет собой атом водорода или С1-4 алкил; Х представляет собой связь, -CH2- или -O-; Y представляет собой -СН2-; кольцо А и кольцо В, которые являются одинаковыми или различными, каждое независимо представляет собой бензол, пиридин, пиразол или пиперидин, который может иметь в качестве заместителя С1-4 алкил или галоген; кольцо D представляет собой пиперидин; R2 представляет собой где стрелка показывает положение связи с кольцом D; R51 представляет собой (1) атом водорода, (2) C1-6алкил, который может иметь в качестве заместителя (а) гидрокси, (b) метокси, (с) циано, (d) карбокси, (е) галоген, (f) метилсульфониламино, (g) С3-8циклоалкил или фенил, который может иметь в качестве заместителя метил, галоген, гидрокси или метокси, (h) тиенил, пиразолил, тетрагидропиранил, тиазолил, изоксазолил, имидазолил, тетразолил, пиридил, пиримидинил, который может иметь в качестве заместителя метил, трифторметил или гидрокси, (3) С2-10алкенил, (4) С2-10алкинил, (5) фенил, который может иметь в качестве заместителя С1-4алкил или галоген, или (6) пиридин или тетрагидропиран; R52 представляет собой (1) атом водорода, (2) C1-6алкил, который может иметь в качестве заместителя (а) гидрокси, (b) метокси, (с) карбокси, (d) С3-8циклоалкил, (е) фенил или (f) оксо, (3) С3-8циклоалкил или фенил, который может иметь в качестве заместителя С1-4алкил, гидрокси, циано, оксо, карбамоил, N-метиламинокарбонил, карбокси, галоген, метокси, трифторметокси, метилтио, метилсульфонил, ацетиламино, диметиламино, ацетил, тетразолил, трифторметил или метилсульфониламино, (4) С3-10циклоалкенил, (5) адамантил, (6) тиенил, пиразолил, тетрагидропиранил, изоксазолил, изотиазолил, тиадиазолил, пиперидинил, пиридил, пиримидинил, пиридазинил, хинолил, индолил, бензотиазолил, бензоизотиазолил, бензотриазолил, диоксаинданил, бензодиоксаинданил, который может иметь в качестве заместителя С1-4алкил, гидрокси, оксо, галоген, азидо или трифторметил, или (7) бензилоксигруппу; и R53 представляет собой атом водорода или C1-6алкил, к его солям или к его сольватам