Способ очистки коксового газа от кислых компонентов

ОПИСАНИЕ 237815

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. Овидетельства ¹â€”

Кл. 12е, 3!03

Заявлено 14.111.1966 (№ 061225/23-26) с присоединением заявки М

Приоритет

Опубликовано 20.11.1969. Бюллетень № 9

Дата опубликования описания 8Л П,1969. 11П1, В 01!I ДK 66.074,374.074.395 (088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Авторы изобретения

Г. H. Лебедева и С. Б. Котлик

Восточный научно-исследовательский углехимический институт

Заявитель

СПОСОБ ОЧИСТКИ КОКСОВОГО ГАЗА ОТ K H C JI bl X

КОМПОНЕНТОВ

Предмет 1! з О 0 р е T c II II I!

Изобретение огносится к области очистки коксовых газов от сероводорода и синильной кислоты.

Известный способ очистки коксового газа от сероводорода заключается в .поглощении последнего ах!х!научных! раствором, содержащим гидрохинон в количсстве 0,3 г/л при рН, равном 8,5 — 9.

Однако,при таком способе наблюдается высокий расход поглотительного .раствора. Предложенный способ отличается от известного осуществлением il!pouecca очистки при рН, равном 10 — 11, и концентрации гидрохинона 0,1 — 0,2 г/л, что обеспечивает одновременное удаление из газа синильной .кислоты наряду .с сероводородом и удешевление процесса за счет снижения расхода поглотителького раствора,с 40 — 50 до 1 — 2 л/мз газа.

Пример. Пре1дварительно охлажденны1! и очищенный от нафталина коксовый газ поступает в абсорбер, представляющий собой ступенчатый тарельчатый или форсуночный àïïà. рат, на орошение которого самотеком из верхней части регенератора через переливкой стакан поступает поглотительный расгвсхр с рН

10 — 11, IKOTop! IH содержит 0,1 — 0,2 г/л гидрохинона при удельном орошении 1,5 — 2,0 л/л!з.

После абсорбера раствор поступает в сборник, из которого насосом подается вниз регенератора. Регенерация раствора производится азрацпей.

Раствор за время своего движения вверх к сливу пз регенератора успевает полностью

5 восстановить свои поглотительные свойства.

Часть раствора непрерывно отводится на переработку по общепринятой схеме для выделеш:я техни !еского роданпда аммония.

Предлагаемый способ, проверялся на лабора10 тсрной установке производительностью ло гапорядка 10 1!з час в условиях кокcoxiiilii ieского з!!вода и дал .положи гсльные результаTLi. Степень o liicrial газа Ioc i lira e 90>0, а 1оэффпцпент пспэльзоваш1я сероводорода для

15 образования роданида аммония 80,;„. Остальное количество сероводорода переходит в тиосульфа! . Н11зкая норма Оооllleнllя,позволяет значительно сократить расхсды на очистку.

Полу 1аемый техпическ1и продукт — роданид

20 с призlccblo тпосульфата мОжет Оыть испОльзсван как дефо,iliaH Г и 1 ер011ц11д в сельскох! озяйстве и в цел li0.103Но-бумажной промышл снностп.

1. Спocoo o II!Стки коксового газа o 1 Ilc !Iû компонентов путем поглощения цх аммиачной ведой в присутствии гпдрохинона. отличаю30 !Иийьп тем, что. с целью уда IcHIIII синильной

237815

С оста в ител ь Н. Савенкова

Техред Л. Я. Левина

1(орректор 3. И. Чванкииа

Редактор Г. Гусакова

Заказ 1!33j6 Тираж 480 Подписное

ЦНИИПИ 1(омитета по делам изобретений и открыгий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2 кислоты и утцешевления процесса, очистку осуществляют при рН, равном 10 — 11.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что гпдрохинон используют в концентрации 0,1—

0,2 г/л.