Способ получения 1,3,5, гряс р-хлорвинилсульфо- нилгексагидро-1,3,5-триазина

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ПАТЕНТУ

237736

Са!оз Сееетвкм

Социалистических

Республик

Зависимый от патента ¹

Заявлено 26.V11.1967 (¹ 1175318i23-4) Кл. 12р, 10/05

Приоритет 28.Х.1966, ¹ ВП 12р1 120597, ГДР

МПК С 07d

УДК 547.87(088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Опубликовано 12.l 1.1969. Бюллетень ¹ 8

Дата опубликования описания 9Л П.1969

Иностранцы

Фридрих Вольф и Дитчар Хендель (Германская Демократическая Республика) Иностранное прсдприятие

«ФЕБ Фарбенфабр!!к» (Германская Демократичс кая Республика) Авторы изобретеги!я

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,3,5,-TPAC-P-ХЛОРВИНИЛСУЛЬФОН ИЛ ГЕКСАГИДРО-1,3,5- 1 РИАЗ И HA

Предмет изобретения

Изобретение относится к способу получения новых coca;IIICII!.й, которые могут найти применение в тексгильной промышленности.

Предложен способ получения 1,3,5-трис+ хлорвинилсульфонилгексагидро - 1,3,5 - триазина путем кGíäåнсàllèè р-хлорвIíI!ëcóëüôîûàмида с параформалыдегидоз! в присутствии каталитического количества кислоты, например серной, при гемпературе 100 в 160 С с последующим выдслением продуктов известным способом. Выход составляет 85 95",,1, в пересчете на расход р-хлорвинилсульфонамида, Пример. 8,4 вес, ч. р- лорвин;!лсульфонамида хорошо размешивают с 1,8 вес. ч. параформальдегида и нагревают при 110=С, причем смесь плавится. В расплав добавляют несколько капель конце!ггрированной серной кислоты и далее нагреваю1 до 130 — 140" С. Спустя

1

Выход составляет 94,2 по отношеншо к расходуемому количеству р-хлорвинилсульфонамидз.

Способ по1y«c! Iия 1,3,5-трис-р- лорвини,1có!Iьфî.III.1ãåêсnI идро-1,3,5-триазина, отличи!ои<ийсл тем, что P-xëîðâø1èëcó1üфонамид подпер! а!От ко!!дснсации с параформа,1ьдсгидом в

15 присутствии каталитического количества кислоты, например серной, при температуре 100—

160 С с последующим выделением продуктов извсстным способом.